Базовая Лада Гранта станет мощнее — Авторевю
Фото: компания АВТОВАЗ
Представленный недавно обновленный Ларгус стал первой моделью с модернизированным восьмиклапанным мотором 1.6. Вскоре такие двигатели появятся и на автомобилях Лада Гранта: в открытой базе Росстандарта опубликовано расширенное Одобрение типа транспортного средства (ОТТС) на это семейство, в котором теперь есть доработанный мотор.
Агрегат с индексом ВАЗ-11182 отличается от прежней модели ВАЗ-11186 модернизированной шатунно-поршневой группой (шатуны взяты у мотора 1.8), облегченным коленвалом, а также измененным газораспределительным механизмом. Толкатели клапанов почти такие же, как у двигателя Renault K7M, и теперь исключена необходимость регулировки клапанов до пробега 90 тысяч километров.
Мощность выросла с 87 до 90 л.с., причем достигается она чуть раньше (при 5000 об/мин вместо 5100 об/мин). Максимальный крутящий момент тоже подрос: 143 Нм против 140 Нм при неизменных 3800 об/мин. Вдобавок заявлено, что 80% тяги доступны уже при 1000 об/мин. В случае с Ларгусом новый мотор позволил уменьшить время разгона до 100 км/ч с 14,2 до 14 секунд, примерно такой же выигрыш ожидается и у Гранты.
Подробности о Грантах с модернизированным восьмиклапанником АВТОВАЗ обнародует позже, ведь сертификат на расширенное семейство хоть и опубликован, но вступит в силу только 15 марта. Так что машины с более мощными двигателями появятся в продаже не раньше апреля. Также на Гранты сейчас устанавливают шестнадцатиклапанные двигатели 1.6 моделей ВАЗ-21126 (98 л.с., с «автоматом» Jatco) и ВАЗ-21127 (106 л.с., с «механикой»), и они остались нетронутыми. Но, по информации Авторевю, 69% продаж Гранты все-таки приходится на базовые восьмиклапанные версии.
Отличия Лада Ларгус Кросс от обычного Ларгуса
Модели похожи друг на друга, однако разница между ними все же присутствует. Перечислим основные отличия автомобиля Лада Largus Cross от обычной версии Ларгуса:
- Экстерьер. Версия Кросс немного выше базовой модели, имеет неокрашенные бамперы с серыми вставками и дополнительные черные накладки арок колес и порогов.
- Диски. Внедорожная версия оснащается 16-дюймовыми дисками, а базовая обладает 15-дюймовыми. При этом литые диски идут в стандартном исполнении, тогда как у обычного автомобиля Ларгус они доступны только в комплектации Luxe Prestige.
- Интерьер. В интерьере дверей, панели и сидений используются оранжевые элементы. В частности, обивка кресел имеет пересекающиеся строчки оранжевого цвета. Центральная консоль обладает пластиковыми серыми вставками. При желании в интерьер можно внедрить вставки ярко-оранжевого цвета, причем без каких-либо доплат.
- Масса. Лада Ларгус Кросс тяжелее обычной версии на 35 кг. Это связано с применением увеличенных колес и пластикового обвеса, который делает автомобиль более брутальным и защищает лакокрасочное покрытие от незначительных механических повреждений.
- Плавность хода. На хорошем дорожном покрытии разница в управлении автомобилем практически не ощущается. Однако при выезде на грунтовую или разбитую асфальтированную дорогу Лада Ларгус Кросс выделяется лучшей плавностью хода. Такое преимущество автомобиль получил за счет увеличенного радиуса качения колес и широких шин.
- Амортизаторы. Корпус и шток амортизатора версии Ларгус Кросс удлиненные, как и пружины задней подвески.
- Клиренс. Высота дорожного просвета Largus Cross составляет 210 мм, тогда как у базовой версии – не более 182 мм. При полной загрузке автомобиля Ларгус Кросс, с учетом пассажиров на 3-м ряду, высота дорожного просвета составит не менее 170 мм. В случае стандартной модели, при полной загрузке, высота клиренса будет 145 мм.
Таким образом, сильной разницы между Лада Ларгус Кросс и обычным Ларгусом нет. Если требуется лучшая плавность хода и комфортабельность, эксперты рекомендуют выбирать версию Кросс. В остальных случаях подойдет более экономичная базовая модель Лада Ларгус.
Сервис Lada (Лада) в Омске
Сеть автокомплексов «Реновод» предлагает программу «Доступный сервис» для владельцев автомобилей марки «Лада»: «Ларгус» и «Иксрей». Мы занимаемся ремонтом и диагностикой с 2009 года.
Когда необходимо проводить ТО автомобиля
Продолжительный срок эксплуатации любого транспортного средства напрямую зависит от бережного обращения с ним. Автопарк отечественного производителя комплектуется отечественными и импортными деталями, поэтому отличается износостойкостью. Регулярное техническое обслуживание Lada Largus и иных марок поможет предотвратить серьезные поломки и обеспечит бесперебойную работу.
Спектр услуг сервиса включает обширный перечень работ. Конечный их объем целесообразно выбирать, ориентируясь на пробег транспортного средства. Базовое техобслуживание «Ларгус» и «Иксрей» имеет наиболее бюджетную стоимость. Чем больше пробег, тем большего внимания требуют все рабочие системы автомобиля.
Наши услуги
Специалистами сервисного центра осуществляется техобслуживание «Иксрей». У нас доступны сервис и обслуживание Lada Xray, Largus и для каждого автомобиля предусмотрен свой базовый пакет. Это позволяет проверить работоспособность машины, ориентируясь на имеющийся бюджет. Индивидуальный подход к каждому клиенту, четкое распределение обязанностей и богатый опыт работ позволяют гарантировать качественный результат.
Программа «Доступный сервис» и диагностика «Ларгус», «Иксрей» включает в себя достаточно обширный перечень работ, среди которых замена:
- технических жидкостей;
- масляных и воздушных фильтров;
- свечей зажигания;
- ремня дополнительного оборудования и роликов.
Также осуществляется проверка состояния двигателя, главных рабочих узлов машины, рулевого управления, тормозной системы.
Почему стоит воспользоваться предложением нашего автокомплекса в Омске
Среди преимуществ сотрудничества можно отметить:
- Широкий ассортимент запасных деталей на складе. Если диагностика Lada Xray или иной модели автомобиля показывает необходимость замены отдельных элементов, не придется ждать их поставки. Это сокращает сроки ремонта.
- Профессиональный подход. У каждого штатного сотрудника свои обязанности, поэтому комплексная диагностика исключает ошибки.
- Доступную ценовую политику. Диагностика Lada Largus обойдется недорого в нашем сервисе.
В наличии все необходимое оборудование для технического обслуживания и ремонта. На все типы услуг сервиса дается гарантия качества работ.
Для того чтобы записаться на диагностику или ремонт автомобилей в Омске, достаточно заполнить форму на сайте, выбрав удобное для себя время. Для удобства посетителей работают два филиала, центральный и левобережный. Также связаться с менеджерами автокомплекса можно по телефонам +7 (3812) 34-55-88 и +7 (3812) 34-66-88. Они проконсультируют по любым вопросам, связанным с сервисным обслуживаем или его стоимостью.
Базовый багажник Евродеталь для LADA Granta 18- гг.
Багажник для установки на автомобили с рейлингами.
Резиновая накладка защищает поверхность рейлингов от царапин.
Багажник имеет модульную систему — при смене автомобиля вы можете заменить необходимые части багажника.
Дополнительные инструменты для сборки и установки не требуются.
Дополнительно можно установить полноценный замок Евродеталь (см. ниже в аксессурах).
В комплекте: опоры 4 шт., поперечины 2 шт., заглушки для поперечин, ключи пластиковые 2 шт., ключ шестигранный для сборки, инструкция.
Все характеристики
Тип крепления:
Рейлинги
Грузоподъемность:
80 кг
Длина поперечин:
110 см
Замок:
Нет / Опция
Время сборки :
5 мин
Время установки на авто:
10-15 мин
Ключи для сборки:
Не требуются
С этим товаром пригодится 1 год сервиса в подарок! Проведем полную диагностику, по необходимости смажем и настроим ваш багажник. А еще дадим полезные советы и рекомендации по уходу за вашим багажником.
Сезонное хранение багажников
Это удобно, попробуйте.
Снимем и положим на ответственное хранение до начала следующего сезона. Базовые багажники, крепления для перевозки лыж/сноубордов, велосипедов, грузовые корзины и боксы.
Уточните стоимость услуги у нашего менеджера.
Тип крепления:
Рейлинги
Грузоподъемность:
80 кг
Длина поперечин:
110 см
Замок:
Нет / Опция
Время сборки :
5 мин
Время установки на авто:
10-15 мин
Ключи для сборки:
Не требуются
С этим товаром пригодится 1 год сервиса в подарок! Проведем полную диагностику, по необходимости смажем и настроим ваш багажник. А еще дадим полезные советы и рекомендации по уходу за вашим багажником.
Сезонное хранение багажников
Это удобно, попробуйте.
Снимем и положим на ответственное хранение до начала следующего сезона. Базовые багажники, крепления для перевозки лыж/сноубордов, велосипедов, грузовые корзины и боксы.
Уточните стоимость услуги у нашего менеджера.
1 | Наружная цветографическая схема. Красный крест на капоте и заднем стекле автомобиля. |
2 | Матированные на 2/3 стекла медицинского салона. |
3 | Фонарь наружного освещения над задними дверьми. |
4 | Два ряда пассажирских кресел. Первый ряд — одиночные кресла водителя и пассажира. |
5 | Термошумоизоляция салона. |
6 | Отделка потолка, стен формированным пластиком. |
7 | Инфузионный блок с 2-мя светильниками направленного света с держателями 2-х флаконов. |
8 | Розетка в салоне 12 В (2шт.). |
9 | Напольное покрытие «Автолюкс». |
10 | Формованное пластиковое покрытие пола под задними сиденьями (цвет: черный). |
11 | Хромированная накладка в задней части салона с вырезом под гайку запасного колеса. |
12 | Ремни для крепления медицинского оборудования. |
13 | Держатель 2-х литрового газового баллона (кислород) (1шт.). |
14 | Носилки продольно-поперечные складные. |
15 | Устройство приемное складывающееся. |
Специалист по информационной безопасности
Дата: 03.03.2021. Город: Рязань. Компания: ГКУ Рязанской Области ДДРО. Отклинуться.Обязанности:
- Создание системы защиты информации, ее аудит и мониторинг.
- Анализ информационных рисков.
- Разработка и внедрение мероприятий по их предотвращению.
Требования:
- средне-специальное профильное или высшее профильное образование;
знание основных требований:
– ГОСТ-ов 34.х
– ГОСТ-ов 19.х
– ЕСКД
– ЕСПД
– СниП, к проектной документации и др. стандартов оформления документов
– РД ФСТЭК
– РД ФСБ
– РД по ИСПДнзнание технологий:
– МСЭ/Firewalls
– антивирусные решения
– IDS/IPS
– DLP (Zlock)
– VipNet
– Криптосредства (Крипто-Про, Верба-OW)
– PKI
– СЗИ от НСД (Secret Net, Dallas Lock)
– активное сетевое оборудование (Mikrotik)
– криптомаршрутизаторызнание работы протоколов- TCP/IP, SMTP, POP3, IMAP, FTP, HTTP, LDAP, DNS, IPSec, SSL
знание рынка:
– систем безопасности, поставщиков оборудования в данном сегменте
– линеек серверного и активного сетевого оборудования ведущих вендоров
знание методов анализа рисков, организационных и технических методов защиты информации, а также технологий и программно-технических средств защиты информации
навыки проведения аудитов ИБ информационных систем, предпроектных обследований объектов защиты
навыки экспертизы выполнения требований по ИБ
базовый уровень технических знаний в области СКУД, систем видеонаблюдения
Условия:
- полный рабочий день
- график работы 5/2, с 9.00 до 18.00, обед с 13.00 до 13.48
- оформление по ТК
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.
Поделиться ссылкой
Некрополис – самый имбовый замок в истории «Героев 3». Его нерфили много раз, но он все еще топ — Возрождение Эрафии — Блоги
Ты развалишь с ним и по хотситу под пиво, и в рейтинговом лобби.
Некрополис и Сопряжение были синонимами имбаланса в классических героях. И если для победы за Элементалей нужно было обладать хоть каким-то пониманием игры, то за некров разваливал даже новичок. Неубиваемые вампиры-Лорды! Сильнейший Т6-юнит в игре! Но главное – армия буквально из ниоткуда.
Как некры поживают сейчас? Насколько они изменились в фанатском дополнении Heroes of Might and Magic III: Horn of the Abyss? И как побеждать их в классических «Героях»? Разобраться нам помог профессиональный игрок в HoTA – Руслан «Sav1tarrr» Грецкий.
Что такое Necropolis в ванильных героях?
- Начнем с того, что в Shadow of Death некроманты поднимают 30% скелетов на экспертном уровне прокачки.
- Есть герои со специализацией в некромантии – Исра и Видомина. Они начинают с продвинутой некромантией, а за каждый уровень вместе с героем растет навык некромантии – по 5% за уровень.
- Можно построить усилитель некромантии, повышающий навык на 10 процентов соответственно. Но темница доступна только после доставки грааля и дает другие мощные бонусы в виде прироста юнитов и золота.
- Наконец, в первый же день можно построить Преобразователь Скелетов, нанять героя другой фракции, превратить его существ в Скелетов и сразу сформировать мощный ударный стек.
Словом, Некры в классической версии героев – это очень, очень много скелетов. А еще прекрасные герои.
- Про Исру и Видомину мы уже сказали.
- Еще есть Тан: он сразу стартует с заклинанием «Поднятие мертвых» (Animate). Оно стоит много маны, но при грамотном использовании можно выигрывать битвы без потерь. А у Тана, к тому же, есть и навык мистицизм, который пополняет ману каждый день.
- Эйслин начинает с заклинаем «Метеоритный дождь». Жуткая ударная сила!
- Но самым узнаваемый герой Некров – особенно он популярен на больших картах – это Галтран. Он попросту усиливает т1-юнитов: такие герои есть в каждой фракции. Но у Некрополиса это Скелеты. Ну, вы поняли.
И, повторимся: даже обычный Некромант в SoD по умолчанию сильнее остальных героев. Просто потому, что поднимает Скелетов. Поэтому если вы играете за любой другой замок, а к вам в таверну зашел Некромант – надо брать.
Savitar: Если говорить о SoD, где эксперт-Некромант поднимает 30% от армии врага, то мы абсолютно точно хотим видеть в таверне героя-некра. Бесплатное мясо после каждой битвы – отличный бонус. Получится ли сделать из него боевого героя – тут уже нужно исходить из ситуации. Логично набрать базовый стек Скелетов, а потом забраться в Ульи, впитать им урон и дальше воевать уже Вивернами.
В HotA делать основным героем некра за другой замок я бы не стал. После сражения с сотней вражеских юнитов герой с базовой некромантией поднимет 5 Скелетов – это не серьезно. А вот Эйслин с «метеоритным дождем» в книге заклинаний смотрится лучше.
И как такое побеждать?
В теории все это можно обыграть – отстраивать пару месяцев город, прокачать героя, набрать лейтовых юнитов и пойти воевать. Особенно хорошо справится Сопряжение с их приростом Фениксов и Элементалями, которые игнорируют АоЕ Личей и пассивный отхил Вампиров. Но на практике в Героев так не играют, по крайней мере на турнирах.
Игроки тщательно выбирают юнитов под разведку, чтобы максимально эффективно перемещаться, заставляют пустые ячейки единичками, чтобы выбивать ответный удар или прикрывать стрелков от ближнего боя и выстраивают цепочки для передачи армий от одного героя другим.
Видео: Фишки Heroes of Might and Magic, которыми не пользуются слабые игроки
Короче, никто не будет ждать отстройки вашего замка – только если речь идет о вашей совместной партии с другом за одним компом.
(Казуальные игроки в «Героев 3»: так, я апнул всех существ, теперь-то я уделаю этого некроманта!
Игроки в рейтинговом режиме: Неееет! Немкромполис и Сомпряжение страшные… забанить!!!1!!1)
В итоге ответ прост. Если вы вспомнили о «Героях» впервые за 10 лет, и спокойно катаете с друзьями под пиво – можете попробовать пересидеть их за Элементалей. Если вы и ваши друзья хоть немного понимают механику игры, качайте турнирную версию Shadow of Death. Или HotA – но о ней позже.
Что же сделали разработчики Shadow of Death для баланса? Запретили:
- играть Галтраном (героем со специализацией «Скелеты»),
- улучшать Вампиров в Лордов
- прокачивать Исре и Видомине экспертную некромантию
Все это запрещалось автоматически, стоило вам пропатчить игру до турнирной версии. Но некроманты все равно были популярны.
Horn of the Abyss – новая жизнь для «Героев» и новый баланс Некрополиса
Некрополис получил жесткий, но логичный нерф. Процент Некромантии у героев, построек Некрополиса и артефактов урезали в 2 раза. Это все еще бесплатные Скелеты после боя, но теперь их куда меньше, в особенности в ранней игре.
Галтрана разрешили только на быстрых шаблонах Jebus Cross, Anarchy и Clan of Dragons, где он не успевает набить имбалансный стек Скелетов. Впрочем, что бы вы думали? Он все равно основной выбор некромантов на Джебусе.
На остальных картах его заменяет новый герой Ранлу со специализацией «баллиста».
При этом для баланса Некрополис получил и ряд баффов. Вампиров можно было улучшать, герои со специализацией «Некромантия» могли качать ее до эксперта – все как и ванильной версии. Из новых баффов:
- дешевле стала постройка улучшенного пристанища душ и мавзолея;
- Личи могут стрелять в выбранную игроком точку, а не только в юнита;
- герои получили фиксированное количество армии на старте – мощный бафф для Галтрана с его стабильными 90 Скелетами.
А что сейчас? Некры еще сильны?
Если вам кажется, что урезанная некромантия убивает мощь Некрополиса – то это не так. Замок все еще силен, и что важно – стабилен. Вне зависимости от шаблона у игрока всегда есть варианты выкрутиться из любой ситуации, наделать Скелетов и пробиться в центр. В ранней игре остаются Скелеты, плюс преобразователь – иногда куда полезнее кинуть туда Зомби из своей армии или же существ из армии нанятого в таверне героя. На поздних этапах есть Личи с АоЕ-стрельбой и Черные рыцари.
Силу Некрополиса показывает статистика прошедшего JebusCup, Замок делит топ-4 с Цитаделью. Лучший винрейт показала Темница. После нее идет Оплот, далее Башня.
Тут нужно понимать, что замок выбрали всего в 15 играх – это довольно маленькая выборка. Но результат хороший – и это при учете довольно агрессивных торгов за Некрополис. При выборе фракции на турнире, игроки торгуются – если хочешь взять конкретный замок из тех, что есть на выбор, раскошеливайся золотом в пользу соперника.
Savitar: «Прямой контры андедам нет. Некрополис – самый стабильный город, и он возьмет свое в любом случае. Некры не сильно зависят от объектов на карте и могут не просто восстанавливать, а увеличивать армию, участвуя в битвах.
Как по мне, некров контрит «красный шар» (Сфера Запрещения). Огромный стак Скелетов – это хорошо. Но без ускорения они очень медлительны, их легко раскайтить. В любом случае, «Герои» – ситуативная игра, и нужно отталкиваться от множества факторов, а не просто контрпикать замок – так победить не получится.
Кто сильнее в Героях 3: меч или магия?
По поводу торгов на турнирах – больше 10 тысяч золота в любом случае не выторговать. Конечно, все зависит от оппонента и его выбора замка, но торговаться в минус больше, чем 8000 золота, не стоит. Так останется золота на найм второго героя в таверне при стартовом бонусе к золоту. Хотя встречались торги, где за Некров уступали и по 9 тысяч, в надежде найти на карте золото для найма героя разведки. Вот только тратить мувпойнты основным героем для сбора ресурсов нецелесообразно».
* * *
В Shadow of Death или в Horn of the Abyss андеды несгибаемы, как и боевой дух юнитов этой фракции. Ведь главное в «Героях» – адаптироваться к ситуации, а кто это делает лучше, чем ожившие мертвецы?
На твиче можно следить за играми Савитара: он охотно объясняет фишки «Героев» на своем стримеFPbase FRET Calculator
Калькулятор FPbase FRET
Донор
—— ATTO 390ATTO 425ATTO 430LSATTO 465ATTO 488ATTO 490LSATTO 490LSATTO 495ATTO 514ATTO 520ATTO 532ATTO 542ATTO 550ATTO 565ATTO 590ATTO 594ATTO 610ATTO 620ATTO 633ATTO 643ATTO 647ATTO 647NATTO 655ATTO 665ATTO 680ATTO 700ATTO 725ATTO 740ATTO Oxa12ATTO Rho101ATTO Rho11ATTO Rho12ATTO Rho13ATTO Rho14ATTO Rho3BATTO Rho6GATTO Thio12AausFP1AausGFPAlexa Fluor 488Alexa Fluor 532Alexa Fluor 546Alexa Fluor 555Alexa Fluor 568Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647Alexa Fluor 660Alexa Fluor 680Alexa Fluor 700Alexa Fluor 750AquamarineAsRed2AvicFP1AvicFP2 (после преобразования) AvicFP2 (до преобразования) AvicFP4AzaleaB5Azami.6BODIPY FLBrUSLEECAR-GECO1 (без кальция) CAR-GECO1 (насыщенный кальцием) CeruleanCitrineCitrine2CloverCy3Cy3.5Cy3BCy5Cy5.5Cy7CyOFP1CyPetCyRFP1 (CyRFP1) Dendra2-Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) -T69A (оранжевый) Dreiklang (о) Dronpa (о) DsRedDsRed-ExpressDsRed-Express2DsRed-MaxDsRed2E2-CrimsonE2-OrangeEBFPEBFP2ECFPEGFPEYFPFluorescein (ФИТЦ) FusionRedGCaMP6f (в присутствии Ca2 +) GFPmut2GFPmut3GRvT (красный возбуждение) Gamillus (о) GdTGdTHcRedHcRed7Janelia Fluor JF479-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF479-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF503-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF503-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF525-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF525-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF526-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF526-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF549-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF549-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF552-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF552-HaloTag, конъюгат, Janelia Fluor, JF559-HaloTag, конъюгат, Janelia Fluor, JF559-HaloTag. conjugateJanelia Fluor JF570-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF570-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF585-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF585-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF608-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF608-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF635-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF635-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF646-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF646-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF669-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF669-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF711-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF711-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF722-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF722-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF724-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF724-HaloTag conjugateJanelia Fluor JFX554-HaloTag conjugateJanelia Fluor JFX554-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX612-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX612-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX650-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX650-HaloTagJredK-GECO1 (не содержащий кальция) K-GECO1 (без кальция) K-GECO1 (без кальция) K-GECO Red1 (без кальция) K-GECO (не содержит кальция) K-GECO (не содержит кальция) atushka2SKikGR1 (зеленый) KikGR1 (красный) KillerOrangeKillerOrangeKillerRedKohinoor (On) LSS-mKate2LSSmCherry1LSSmOrangeMaroon0.1MiCyNeptuneNowGFPO-GECO1 (без кальция) O-GECO1 (насыщенный кальцием) P4P4-3EPA-GFP (On) PATagRFP (On) PAmCherry1 (On) PAmKate (On) PAmKate (On) PS-CFP2 (Cyan) PS-CFP2 (зеленый) PSmOrange (Дальний красный) PSmOrange (Оранжевый) Padron0.9 (Вкл.) R-GECO1 (без кальция) R-GECO1 (насыщенный кальцием) R-GECO1.2 (без кальция) R-GECO1.2 (насыщенный кальцием) RDSmCherry1REX- GECO1 (кальций бесплатно) REX-GECO1 (кальций насыщенный) SHardonnaySNIFPSOPPSOPP3SPOON (на) SYFP2SandercyaninSapphireSiriusSiriusGFPSkylan-НС (о) Skylan-НС (о) Skylan-с (о) Сверхновая GreenSuperNova GreenSuperNova RedSuperNova RedSuperfolder GFPT-SapphireTDsmURFPTagBFPTagCFPTagGFPTagGFP2TagRFPTagRFP-TTagRFP657TagYFPTopazTurboRFPUnaGVenusWasCFPYPetZsGreenZsYellow1avGFPcgfTagRFPdKeimadKeima570dTomatoeqFP611eqFP650eqFP670h3-3iFP1.4iFP2.0iRFP670iRFP682iRFP702iRFP713iRFP720jRCaMP1a (кальций бесплатно) jRCaMP1a (насыщенный кальцием) jREX-GECO1 (свободный кальций) jREX-GECO1 (насыщенный кальция) jRGECO1a (кальций бесплатно) jRGECO1a (насыщенный кальцием) jRGECO1a (насыщенный кальция) mAmetrinemApplemAvicFP1mAzamiGreenmBananamBeRFPmBlueberry2mCRISPRedmCardinalmCarminemCarminemCeruleanmCerulean3mCherrymCherry2mCitrinemClover3mCyRFP1mECFPmEGFPmEmeraldmEmeraldmEos2 (зеленый) mEos2 (красный) mEos3 .1 (зеленый) mEos3.1 (красный) mEos3.2 (зеленый) mEos3.2 (красный) mEos4a (зеленый) mEos4a (красный) mEos4b (зеленый) mEos4b (красный) mEosEM (зеленый) mEosEM (красный) mGarnetmGarnetmGarnetmGingermMGarnetmGama1 S158AmKate S158CmKate2mKeimamKelly1mKelly2mKikGR (зеленый) mKikGR (красный) mKillerOrangemKillerOrangemLuminmMaple (зеленый) mMaple (красный) mMaple3 (зеленый) mMaple3 (красный) mMaroon1mMiCymNeunepton25mNeptune681mOrangemOrange2mPapayamPlummRFP1mRFP1mRaspberrymRhubarb713 (Pr) mRhubarb719 (Pr) mRhubarb720 (Pr) mRubymRuby2mRuby3mRuby3mScarletmScarletmScarlet-HmScarlet-ImScarlet-ImStablemStrawberrymTFP1mTagBFP2mTangerinemTurquoisemTurquoise2mTurquoise2mUkGmVenusmWasabimiRFPmiRFP670miRFP670nanomiRFP703miRFP709miRFP720miniSOGmoxCerulean3moxDendra2 (зеленый) moxDendra2 (красный) moxGFPmoxMaple3 (зеленый) moxMaple3 (красный) muGFPoxBFPoxGFPpHujipcStar (зеленый) PCSTAR (красный) phiYFPplobRFPppluGFP2rsCherryRev (О) rsEGFP (О) rsEGFP2 (On) rsFastLime (On) rsFolder (Green) rsFolder2 (Green) rsFusionRed1 (On) rsFusionRed2 (On) rsFusionRed3 (On) smURFPtKeimatdTomatousGFPvsfGFP-0vsfGFP-9Акцептор
—— ATTO 390ATTO 425ATTO 430LSATTO 465ATTO 488ATTO 490LSATTO 490LSATTO 495ATTO 514ATTO 520ATTO 532ATTO 542ATTO 550ATTO 565ATTO 590ATTO 594ATTO 610ATTO 620ATTO 633ATTO 643ATTO 647ATTO 647NATTO 655ATTO 665ATTO 680ATTO 700ATTO 725ATTO 740ATTO Oxa12ATTO Rho101ATTO Rho11ATTO Rho12ATTO Rho13ATTO Rho14ATTO Rho3BATTO Rho6GATTO Thio12AausFP1AausGFPAlexa Fluor 488Alexa Fluor 532Alexa Fluor 546Alexa Fluor 555Alexa Fluor 568Alexa Fluor 594Alexa Fluor 647Alexa Fluor 660Alexa Fluor 680Alexa Fluor 700Alexa Fluor 750AquamarineAsRed2AvicFP1AvicFP2 (после преобразования) AvicFP2 (до преобразования) AvicFP4AzaleaB5Azami.6BODIPY FLBrUSLEECAR-GECO1 (без кальция) CAR-GECO1 (насыщенный кальцием) CeruleanCitrineCitrine2CloverCy3Cy3.5Cy3BCy5Cy5.5Cy7CyOFP1CyPetCyRFP1 (CyRFP1) Dendra2-Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) DeAndra2 (Green) -T69A (оранжевый) Dreiklang (о) Dronpa (о) DsRedDsRed-ExpressDsRed-Express2DsRed-MaxDsRed2E2-CrimsonE2-OrangeEBFPEBFP2ECFPEGFPEYFPFluorescein (ФИТЦ) FusionRedGCaMP6f (в присутствии Ca2 +) GFPmut2GFPmut3GRvT (красный возбуждение) Gamillus (о) GdTGdTHcRedHcRed7Janelia Fluor JF479-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF479-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF503-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF503-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF525-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF525-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF526-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF526-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF549-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF549-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF552-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF552-HaloTag, конъюгат, Janelia Fluor, JF559-HaloTag, конъюгат, Janelia Fluor, JF559-HaloTag. conjugateJanelia Fluor JF570-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF570-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF585-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF585-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF608-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF608-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF635-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF635-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF646-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF646-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF669-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF669-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF711-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF711-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF722-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF722-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF724-HaloTag conjugateJanelia Fluor JF724-HaloTag conjugateJanelia Fluor JFX554-HaloTag conjugateJanelia Fluor JFX554-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX612-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX612-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX650-HaloTag Конъюгат Janelia Fluor JFX650-HaloTagJredK-GECO1 (не содержащий кальция) K-GECO1 (без кальция) K-GECO1 (без кальция) K-GECO Red1 (без кальция) K-GECO (не содержит кальция) K-GECO (не содержит кальция) atushka2SKikGR1 (зеленый) KikGR1 (красный) KillerOrangeKillerOrangeKillerRedKohinoor (On) LSS-mKate2LSSmCherry1LSSmOrangeMaroon0.1MiCyNeptuneNowGFPO-GECO1 (без кальция) O-GECO1 (насыщенный кальцием) P4P4-3EPA-GFP (On) PATagRFP (On) PAmCherry1 (On) PAmKate (On) PAmKate (On) PS-CFP2 (Cyan) PS-CFP2 (зеленый) PSmOrange (Дальний красный) PSmOrange (Оранжевый) Padron0.9 (Вкл.) R-GECO1 (без кальция) R-GECO1 (насыщенный кальцием) R-GECO1.2 (без кальция) R-GECO1.2 (насыщенный кальцием) RDSmCherry1REX- GECO1 (кальций бесплатно) REX-GECO1 (кальций насыщенный) SHardonnaySNIFPSOPPSOPP3SPOON (на) SYFP2SandercyaninSapphireSiriusSiriusGFPSkylan-НС (о) Skylan-НС (о) Skylan-с (о) Сверхновая GreenSuperNova GreenSuperNova RedSuperNova RedSuperfolder GFPT-SapphireTDsmURFPTagBFPTagCFPTagGFPTagGFP2TagRFPTagRFP-TTagRFP657TagYFPTopazTurboRFPUnaGVenusWasCFPYPetZsGreenZsYellow1avGFPcgfTagRFPdKeimadKeima570dTomatoeqFP611eqFP650eqFP670h3-3iFP1.4iFP2.0iRFP670iRFP682iRFP702iRFP713iRFP720jRCaMP1a (кальций бесплатно) jRCaMP1a (насыщенный кальцием) jREX-GECO1 (свободный кальций) jREX-GECO1 (насыщенный кальция) jRGECO1a (кальций бесплатно) jRGECO1a (насыщенный кальцием) jRGECO1a (насыщенный кальция) mAmetrinemApplemAvicFP1mAzamiGreenmBananamBeRFPmBlueberry2mCRISPRedmCardinalmCarminemCarminemCeruleanmCerulean3mCherrymCherry2mCitrinemClover3mCyRFP1mECFPmEGFPmEmeraldmEmeraldmEos2 (зеленый) mEos2 (красный) mEos3 .1 (зеленый) mEos3.1 (красный) mEos3.2 (зеленый) mEos3.2 (красный) mEos4a (зеленый) mEos4a (красный) mEos4b (зеленый) mEos4b (красный) mEosEM (зеленый) mEosEM (красный) mGarnetmGarnetmGarnetmGingermMGarnetmGama1 S158AmKate S158CmKate2mKeimamKelly1mKelly2mKikGR (зеленый) mKikGR (красный) mKillerOrangemKillerOrangemLuminmMaple (зеленый) mMaple (красный) mMaple3 (зеленый) mMaple3 (красный) mMaroon1mMiCymNeunepton25mNeptune681mOrangemOrange2mPapayamPlummRFP1mRFP1mRaspberrymRhubarb713 (Pr) mRhubarb719 (Pr) mRhubarb720 (Pr) mRubymRuby2mRuby3mRuby3mScarletmScarletmScarlet-HmScarlet-ImScarlet-ImStablemStrawberrymTFP1mTagBFP2mTangerinemTurquoisemTurquoise2mTurquoise2mUkGmVenusmWasabimiRFPmiRFP670miRFP670nanomiRFP703miRFP709miRFP720miniSOGmoxCerulean3moxDendra2 (зеленый) moxDendra2 (красный) moxGFPmoxMaple3 (зеленый) moxMaple3 (красный) muGFPoxBFPoxGFPpHujipcStar (зеленый) PCSTAR (красный) phiYFPplobRFPppluGFP2rsCherryRev (О) rsEGFP (О) rsEGFP2 (On) rsFastLime (On) rsFolder (Green) rsFolder2 (Green) rsFusionRed1 (On) rsFusionRed2 (On) rsFusionRed3 (On) smURFPtKeimatdTomatousGFPvsfGFP-0vsfGFP-9 Примечание: в этих списках отображаются только FP и красители, для которых известны EC, QY и спектры.Упали свободно
чтобы связаться с нами и предоставить дополнительную информацию о красителе.
QY = квантовый выход, EC = коэффициент экстинкции, J (λ) = интеграл перекрытия,
R 0 = радиус Фёрстера, 𝓃 = показатель преломления, κ 2 = фактор ориентации
Wu & Brand (1994). Резонансная передача энергии:
Методы и приложения. Analytical Biochem. 218 &
Радиусы Ферстера для всех
мономерных пар FP в база данныхПоказать | Донор | Приемник | λмакс D | Δλ выс. | QY D | ε A | QY A | Дж (λ) | R 0 (Å) | R 0 × QY A |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Показать | Донор | Приемник | λмакс D | Δλ выс. | QY D | ε A | QY A | Дж (λ) | р 0 | R 0 × QY A |
- 𝓃
- Показатель преломления среды (1.33 используется для расчетов таблицы)
- κ 2
- Коэффициент ориентации (для расчетов таблицы используется 0,667)
- λмакс D
- Максимум возбуждения донора (нм)
- Δλ выс.
- Разделение максимумов излучения донора и акцептора (нм). FRET пары с малым Разделение выбросов трудно использовать на практике из-за перекрывающихся выбросов.
- QY D
- Квантовый выход донора
- ε A
- Коэффициент экстинкции акцептора (M -1 см -1 )
- QY A
- Квантовый выход акцептора. Акцепторы FRET с низким квантовым выходом могут обеспечить очень низкий динамический диапазон между условиями низкого и высокого FRET (если вы не выполняете FLIM и смотрите только на время жизни донора).
- Дж (λ)
- Интеграл перекрытия спектров излучения донора и возбуждения акцептора, где:
- R 0
- Радиус Ферстера: расстояние, на котором достигается 50% эффективность FRET (Å), где:
- R 0 × QY A
- Радиус Ферстера, умноженный на квантовый выход акцептора. Полезное указание на насколько велико изменение отношения пиков выбросов, которое можно ожидать при высоких значениях FRET по сравнению снизкие условия FRET
Полезные ссылки
- Wu & Brand (1994). Резонансный перенос энергии: методы и приложения. Analytical Biochem. 218 (1)
- Bajar et al. (2016). Руководство по парам флуоресцентных белков FRET. Датчики 16 (9)
- Mastop et al. (2017). Характеристика спектрально разнообразного набора флуоресцентных белков как FRET акцепторы для mTurquoise2. Sci. Реп. 7 (1)
Примечание: панель поиска может использоваться для выбора отдельных фраз в стол. Используйте пробелы для разделения названий белков.
Гриф / гриф для бас-гитары | StudyBass
Гриф или гриф
Гриф или гриф — это лицевая сторона шеи, на которой ваши пальцы творят магию игры на басу.
Поскольку эта часть бас-гитары подвергается значительному износу, используется более твердая древесина.
У большинства бас-гитар есть накладка из палисандра или клена. Палисандр имеет более теплый и темный оттенок. У Maple более резкий и ударный звук. Все это тонкие различия, но тем не менее различия. Эбеновое дерево, ферро-пао и фенол также обычно используются в древесине грифа.
Радиус накладки грифа
Это относится к дуге лица грифа. Большее число означает, что поверхность более плоская. Это повлияет на ощущение грифа, и струны будут (или должны) совпадать с дугой грифа.Если вы покупаете свою первую бас-гитару, это не должно вызывать особого беспокойства. Большинство грифов имеют удобную конструкцию.
Маркеры ладов
Чтобы помочь вам не терять ориентацию на грифе во время игры, на грифе на определенных ладах есть маркеры. Эти маркеры ладов называются по-разному: точки лада, вкладки, маркеры положения и маркеры ладов. На одни красивее смотреть, чем на другие. Часто их делают из перламутра или перламутра.
Маркеры ладов, расположенные вдоль верхнего края грифа, называются боковыми точками.Они полезны, так как вам не нужно вытягивать шею, чтобы увидеть поверхность грифа. Это будет дополнительной помощью, когда вы только начнете. У большинства басов есть боковые точки.
Количество ладов
Бас-гитары обычно имеют 21, 22 или 24 лада. Каждый лад — это нота. Чем больше у вас ладов, тем больше нот на каждой струне. В большинстве музыкальных стилей вы не будете часто играть на этих верхних ладах. Если вы планируете сыграть много соло, они могут оказаться вам очень полезными. Хотя вы можете не часто играть на 24-м ладу, наличие 24 лада дает вам немного больше физической свободы на этих верхних ладах (18-24).
Размер лада
Размер лада относится к высоте и ширине лада — по сути, от толщины проволоки. Проволока для ладов обычно бывает мелкой, средней или большой, с некоторыми промежуточными размерами. Иногда они обозначаются аббревиатурой J для jumbo, XJ для extra jumbo и т. Д.
Большинство бас-гитар имеют гигантские лады. Лады большего размера предотвращают соприкосновение пальцев и струн с деревом грифа. Это может замедлить вас, хотя вы этого и не заметите. Это не слишком важная деталь, если вы покупаете свою первую бас-гитару, и в любом случае у вас не будет слишком много вариантов.
Нулевой лад
У некоторых басов есть необычная опция, называемая нулевым ладом. Это лад, расположенный там, где обычно находится гайка, и гайка перемещается назад. Это потому, что тон открытой струны немного отличается от тона ладовой ноты. Поместив лад там, где находится открытая струна, ваши открытые струны будут иметь тот же тон, что и все ваши ладовые ноты. Опять же, это не главное, на что обращать внимание при покупке своей первой бас-гитары.
Далее: Корпуса бас-гитары
Назад к руководству по покупке бас-гитары
Fretting | StudyBass
В этом уроке техники игры на басу я объясню, что, по моему мнению, составляет хорошую технику ладонной руки.Это не и , но это хороший способ, к которому стремятся многие басисты.
Как и в случае с техникой ощипывания руки, вы должны стремиться к расслабленной руке, ясному и последовательному тону и использованию эффективных движений. На это нужно время. Постарайтесь сосредоточить свое внимание на этих разных моментах во время игры. В конце концов они потеряют сознание. Идите медленно, наберитесь терпения и практикуйтесь …
Нумерация пальцев
На бас-гитаре пальцы твоей руки пронумерованы:
- 1 = указательный палец
- 2 = средний палец
- 3 = безымянный палец
- 4 = мизинец
Ногти
Держите ногти подстриженными.В вашей руке это не так важно, как в щипающей, но длинные ногти могут мешать.
Как избежать травм рук
Еще раз, вы должны помнить, что музыканты склонны к травмам рук. Держите запястья прямо.
Обратите внимание на боли. Ваше тело что-то вам говорит. Кончики пальцев на ранних стадиях будут немного болеть. Это нормально. У вас никогда не должно быть стреляющих болей в запястьях. Всегда меняйте свой распорядок занятий постепенно.Не увлекайтесь игрой по 12 часов в день. Вы можете пораниться.
Фреттинг Позиционирование рук
Пусть ваша рука расслабленно висит на боку. Избегайте напряжения в плече.
Не кладите локоть на ногу, когда тренируетесь сидеть. Когда ты встаешь, твоей ноги там не будет!
Положение большого пальца руки, вызывающее раздражение
Положите большой палец на середину задней части шеи. Не позволяйте ему свешиваться на шею. Правильное расположение большого пальца облегчит вашим пальцам доступ к нотам на грифе.
Ваш большой палец должен указывать в сторону потолка. Ваш большой палец должен быть прямым, а подушечка большого пальца прилегать к шее.
Ваш большой палец помогает пальцам прижимать струны к грифу. Держите большой палец за 1-м и 2-м пальцами для наиболее эффективной поддержки. Не отодвигайте его в сторону.
Не трогайте нижнюю часть шеи
Ваша ладонь не должна касаться нижней части шеи. Там должен быть карман.Большее трение о гриф может замедлить вас, и вы можете случайно заглушить самую высокую струну.
Один палец на ладони
Большинство басистов используют положение «один палец на ладу». Это означает, что ваши пальцы охватывают 4 лада грифа. Это не значит, что ваша рука должна напрягаться, чтобы все время растягиваться. Помните — расслабьтесь! Растягивайте ноты по мере необходимости, назначая по одному пальцу на лад на протяжении четырех ладов. Поиграв какое-то время, вы поймете, когда нужно растягиваться, а когда можно расслабиться.Большую часть времени вы должны быть расслаблены.
На мой взгляд, никогда не следует использовать двумя соседними пальцами для растягивания более чем на одном ладу. Например, игра на ладах 1 и 3 пальцами 1 и 2. Это увеличивает риск травм рук. Вы можете использовать эти пальцы, но вместо того, чтобы растягивать, вы должны переместить руку на лад. Таким образом, вы используете естественное движение руки вместо неестественного растяжения пальцев.
Растянуть сложно
Вначале всегда сложно привыкнуть к 4-ладовому диапазону.Поначалу это может даже показаться невозможным. Это не. Многие люди думают, что их руки слишком маленькие, но это не так. Я видел очень мало учеников, чьи руки были слишком маленькими для техники «один палец на лад». Со временем это произойдет. Попробуйте пару месяцев реальной, прочной практики. Если вы все еще не можете это сделать, попробуйте использовать технику трех пальцев — используйте первый, второй и четвертый пальцы. В конечном итоге вы будете делать намного больше переключений, чтобы компенсировать использование на один палец меньше.
Если что-то для вас сложно, попробуйте потренироваться выше на грифе (ближе к корпусу бас-гитары), где лады расположены ближе друг к другу.Когда вы почувствуете себя комфортно на высоких ладах, попробуйте постепенно опускать его, чтобы растянуть пальцы.
Используйте подушечку первого пальца больше, чем кончик кончика
Не стойте на кончике указательного пальца. Подушечкой первого пальца прижмите струну к грифу. Это упростит прижатие указательного пальца к струнам — важная часть приглушения.
Нажимайте на пальцы 2, 3 и 4 тем, что кажется наиболее естественным. В зависимости от длины этих пальцев вы можете использовать больше кончика или больше подушечки.
Отключение звука 1-м пальцем
Всегда прижимайте указательный палец к струнам, чтобы приглушить их. Пусть ваш 1-й палец мягко коснется струн, не нажимая на них.
Когда эта техника сочетается с хорошей техникой приглушения в вашей щипающей руке, у вас будет очень хороший контроль над приглушением всех струн.
Фреттинг для пальцев рук
Это очень важно, . Каждый палец должен прижиматься как можно ближе к ладу, не касаясь лада.
Проведите пальцем по направлению к мосту, пока не дойдете до лада. Вы должны видеть только металл лады перед пальцем. Не нажимайте прямо на лад.
Причина, по которой вы это делаете, заключается в том, что это пятно с наименьшей вероятностью будет издавать нежелательное жужжание на басовых ладах или приглушенные ноты, и требует наименьшего нажатия.
Слегка нажмите
Еще один важный момент: всегда нажимайте с наименьшим возможным давлением , при этом все еще издавая чистый звук — без гудения или приглушенных нот.Любое дополнительное давление — это пустая трата энергии. Это похоже на то, как спринтер не топает ногами по земле во время бега.
Чем ближе вы нажимаете возле лада, тем легче нажимать. Проверьте, насколько мало давления вам нужно для получения чистого тона, и никогда не используйте больше.
Легкое прикосновение повысит вашу ловкость позже, когда вы будете играть быстрее, и ваша рука не будет уставать и не сводиться во время длительной игры или тренировок.
Распространенная тенденция — нервничать сильнее, когда вы играете сильнее или играете с большей громкостью.Не нажимайте больше, чем нужно.
Держите пальцы близко к струнам
Чем дальше пальцы находятся от струн, тем больше времени им потребуется, чтобы нажать на ноту. Попробуйте научить пальцы парить прямо над струнами. Это требует большой внимательной практики.
Начинающие басисты, как правило, позволяют пальцам отрываться от струн, когда они не нажимают ноту. Не делай этого. Наведите.
Не сгибайте струны
Избегайте сгибания струны при нажатии.Новички часто так делают. Это изменит высоту звука и заставит вас звучать расстроено. Это не хорошо!
Прижмите струну прямо к грифу.
Развитие мозолей
Если постоянно практиковаться, кожа на подушечках пальцев постепенно станет более толстой. Это нормально, если вначале ваши пальцы будут нежными или если вы какое-то время не играли на бас-гитаре. Это уйдет. Придерживайтесь регулярных тренировок, и у вас разовьются мозоли, которые сделают игру более комфортной.
Видео и упражнения по бас-фреттингу
Видео скоро будет!
упражнения на фреттинге на басу
Нацеливание на белок-белковые взаимодействия для терапевтических открытий с помощью высокопроизводительного скрининга на основе FRET в живых клетках
Аркин, М. Р. и Уэллс, Дж. А. Низкомолекулярные ингибиторы белок-белковых взаимодействий: продвижение к мечте. Nat Rev Drug Discov 3 , 301–317, https://doi.org/10.1038/nrd1343 (2004).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Уэллс, Дж. А. и МакКлендон, К. Л. Достижение высоких плодов при открытии лекарств на границе раздела белок-белок. Nature 450 , 1001–1009, https://doi.org/10.1038/nature06526 (2007).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Эйснер, Д. А., Колдуэлл, Дж.Л., Кистамас, К. и Траффорд, А. В. Кальций и взаимодействие возбуждения-сокращения в сердце. Исследование циркуляции 121 , 181–195, https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.117.310230 (2017).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
МакЛеннан Д. Х. и Краниас Э. Г. Фосфоламбан: важнейший регулятор сократимости сердца. Nat Rev Mol Cell Biol 4 , 566–577, https: // doi.org / 10.1038 / nrm1151 (2003).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Берс Д. М. Связь возбуждения и сокращения сердца. Nature 415 , 198–205, https://doi.org/10.1038/415198a (2002).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Липская, Л., Чемали, Э. Р., Хадри, Л., Ломпре, А. М. и Хаджар, Р.J. Са (2+) АТФаза саркоплазматического ретикулума как терапевтическая мишень при сердечной недостаточности. Expert Opin Biol Ther 10 , 29–41, https://doi.org/10.1517/14712590
1462 (2010).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Ломпре, А. М. и др. . Цикл Ca2 + и новые терапевтические подходы к сердечной недостаточности. Тираж 121 , 822–830, https: // doi.org / 10.1161 / CIRCULATIONAHA.109.8
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Швингер Р. Х. и др. . Неизменные уровни белка SERCA II и фосфоламбана, но снижение поглощения Са2 + и Са (2 +) — АТФазы активности сердечного саркоплазматического ретикулума у пациентов с дилатационной кардиомиопатией по сравнению с пациентами с здоровым сердцем. Тираж 92 , 3220–3228 (1995).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Гватми, Дж. К. и др. . Аномальная обработка внутриклеточного кальция в миокарде пациентов с сердечной недостаточностью в терминальной стадии. Исследование кровообращения 61 , 70–76 (1987).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hasenfuss, G. Изменения белков, регулирующих кальций, при сердечной недостаточности. Cardiovasc Res 37 , 279–289 (1998).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hasenfuss, G. Животные модели сердечно-сосудистых заболеваний, сердечной недостаточности и гипертрофии человека. Cardiovasc Res 39 , 60–76 (1998).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hoshijima, M. et al. .Хроническое подавление прогрессирования сердечной недостаточности псевдофосфорилированным мутантом фосфоламбана посредством доставки in vivo сердечного гена rAAV. Nat Med 8 , 864–871, https://doi.org/10.1038/nm739 (2002).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Миямото, М. И. и др. . Перенос аденовирусного гена SERCA2a улучшает функцию левого желудочка у крыс с перевязкой аорты при переходе к сердечной недостаточности. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97 , 793–798 (2000).
ADS Статья PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Schmidt, U. et al. . Восстановление диастолической функции в стареющих сердцах крыс посредством переноса аденовирусного гена Са (2 +) — АТФазы саркоплазматического ретикулума. Тираж 101 , 790–796 (2000).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Бирн, М. Дж. и др. . Рециркуляционная доставка AAV2 / 1SERCA2a в сердце улучшает функцию миокарда в экспериментальной модели сердечной недостаточности у крупных животных. Gene Ther 15 , 1550–1557, https://doi.org/10.1038/gt.2008.120 (2008).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Джессап, М. и др. . Повышение уровня кальция при чрескожном введении генной терапии при сердечных заболеваниях (CUPID): исследование фазы 2 интракоронарной генной терапии Са2 + -АТФазы саркоплазматического ретикулума у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью. Тираж 124 , 304–313, https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.022889 (2011).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Zsebo, K. et al . Долгосрочные эффекты переноса гена AAV1 / SERCA2a у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью: анализ повторяющихся сердечно-сосудистых событий и смертности. Исследование обращения 114 , 101–108, https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.113.302421 (2014).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Гринберг, Б. и др. . Распространенность нейтрализующих антител AAV1 и последствия для клинических испытаний переноса генов при тяжелой сердечной недостаточности. Gene Ther 23 , 313–319, https://doi.org/10.1038/gt.2015.109 (2016).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Джонсон, Р. Дж. Мл. Фармакология взаимодействия кальция АТФазы и фосфоламбана в сердечном саркоплазматическом ретикулуме. Анналы Нью-Йоркской академии наук 853 , 380–392 (1998).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Роговица, Р. Л. и др. . Высокопроизводительный анализ FRET дает аллостерические активаторы SERCA. J Biomol Screen, 1087057112456878 https://doi.org/10.1177/1087057112456878 (2012).
Gruber, S.J. и др. . Открытие модуляторов ферментов с помощью высокопроизводительной FRET с временным разрешением в живых клетках. J Biomol Screen 19 , 215–222, https://doi.org/10.1177/1087057113510740 (2014).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Петерсен, К. Дж. и др. . Флуоресцентный считыватель планшетов на весь срок службы: разрешение и точность соответствуют высокой пропускной способности. Rev Sci Instrum 85 , 113101, https://doi.org/10.1063/1.4
ADS Статья PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Бидвелл, П., Блэквелл, Д. Дж., Хоу, З., Зима, А. В. и Робиа, С. Л. Фосфоламбан связывается с дифференциальным сродством с конформерами кальциевого насоса. J Biol Chem 286 , 35044–35050, https://doi.org/10.1074/jbc.M111.266759 (2011).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Карим, К. Б., Кирби, Т. Л., Чжан, З., Несмелов, Ю. и Томас, Д. Д. Структурная динамика фосфоламбана в липидных бислоях, исследованная спиновой меткой, жестко связанной с остовом пептида. Proc Natl Acad Sci USA 101 , 14437–14442 (2004).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Zamoon, J., Mascioni, A., Thomas, D. & Veglia, G. Структура раствора ЯМР и топологическая ориентация мономерного фосфоламбана в мицеллах додецилфосфохолина. Biophys J 85 , 2589–2598, https://doi.org/10.1016/S0006-3495(03)74681-5 (2003).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Локвуд, Н. А. и др. . Структура и функция интегральных мембранных белковых доменов, разрешенных пептидами-амфифилами: приложение к фосфоламбану. Биополимеры 69 , 283–292, https://doi.org/10.1002/bip.10365 (2003).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Zamoon, J., Nitu, F., Karim, C., Thomas, D. & Veglia, G. Картирование поверхности взаимодействия мембранного белка: раскрытие конформационного переключателя фосфоламбана в регуляции кальциевого насоса. Proc Natl Acad Sci USA 102 , 4747–4752 (2005).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Карим, К. Б., Чжан, З., Ховард, Э. С., Торгерсен, К. Д. и Томас, Д. Д. Зависимый от фосфорилирования конформационный переключатель в спин-меченном фосфоламбане, связанном с SERCA. J Mol Biol 358 , 1032–1040 (2006).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Ли, Дж., Джеймс, З. М., Донг, X., Карим, К. Б. и Томас, Д. Д. Структурная и функциональная динамика интегрального мембранного белкового комплекса, модулируемого зарядом липидной головной группы. J Mol Biol 418, 379–389, S0022-2836 (12) 00152-0 https://doi.org/10.1016/j.jmb.2012.02.011 (2012).
Блэквелл, Д. Дж., Зак, Т. Дж. И Робиа, С. Л. Димеризация АТФазы сердечного кальция, измеренная с помощью перекрестного связывания и передачи энергии флуоресценции. Biophys J 111 , 1192–1202, https: // doi.org / 10.1016 / j.bpj.2016.08.005 (2016).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Мюллер, Б., Карим, К. Б., Неграшов, И. В., Кутчай, Х. и Томас, Д. Д. Прямое обнаружение взаимодействия фосфоламбана и Са-АТФазы саркоплазматического ретикулума в мембранах с использованием резонансной передачи энергии флуоресценции. Биохимия 43 , 8754–8765 (2004).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Li, J., Xiong, Y., Bigelow, D. J. & Squier, T. C. Фосфоламбан связывается в компактной и упорядоченной конформации с Са-АТФазой. Биохимия 43 , 455–463, https://doi.org/10.1021/bi035424v (2004).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Августин, Дж. М., Кузина, В., Андерсен, С. Б. и Бак, С. Молекулярная активность, биосинтез и эволюция тритерпеноидных сапонинов. Фитохимия 72 , 435–457, https: // doi.org / 10.1016 / j.phytochem.2011.01.015 (2011).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Дандапани, С., Росс, Г., Саутхолл, Н., Сальвино, Дж. М. и Томас, К. Дж. Выбор, получение и использование библиотек малых молекул для высокопроизводительного скрининга. Curr Protoc Chem Biol 4 , 177–191, https://doi.org/10.1002/9780470559277.ch210252 (2012).
PubMed PubMed Central Статья Google ученый
Чжан, Дж. Х., Чанг, Т. Д. и Ольденбург, К. Р. Простой статистический параметр для использования при оценке и валидации высокопроизводительных скрининговых анализов. J Biomol Screen 4 , 67–73, https://doi.org/10.1177/108705719
Артикул PubMed CAS Google ученый
Шааф Т. М. и др. . Высокопроизводительный спектральный и пожизненный FRET-скрининг живых клеток для выявления малых молекул, эффекторов SERCA. SLAS Discov 22 , 262–273, https://doi.org/10.1177/1087057116680151 (2017).
PubMed CAS Статья Google ученый
Шааф, Т. М., Петерсон, К. С., Грант, Б. Д., Томас, Д. Д. и Гиллиспи, Г. Д. Spectral Unmixing Plate Reader: высокопроизводительный и высокоточный анализ FRET в живых клетках. SLAS Discov 22 , 250–261, https://doi.org/10.1177/1087057116679637 (2017).
PubMed CAS Статья Google ученый
Хьюз, Дж. П., Рис, С., Калинджян, С. Б. и Филпотт, К. Л. Принципы раннего открытия лекарств. Br J Pharmacol 162 , 1239–1249, https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x (2011).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Bilmen, J.Г., Вуттон, Л.Л. и Микеланджели, Ф. Ингибирование Са2 + -АТФазы саркоплазматического / эндоплазматического ретикулума макроциклическими лактонами и циклоспорином А. Biochem J 366 , 255–263, https://doi.org/10.1042 / BJ20020431 (2002).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Морган, Дж. П., Эрни, Р. Э., Аллен, П. Д., Гроссман, В. и Гватми, Дж. К. Аномальная обработка внутриклеточного кальция, основная причина систолической и диастолической дисфункции в миокарде желудочков у пациентов с сердечной недостаточностью. Тираж 81 , III21–32 (1990).
PubMed CAS Google ученый
Schmidt, U. et al. . Вклад аномальной активности АТФазы саркоплазматического ретикулума в систолическую и диастолическую дисфункцию при сердечной недостаточности у человека. J Mol Cell Cardiol 30 , 1929–1937, https://doi.org/10.1006/jmcc.1998.0748 (1998).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hasenfuss, G. et al. . Кальций обрабатывает белки в больном сердце человека. Basic Res Cardiol 92 (Приложение 1), 87–93 (1997).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hasenfuss, G. et al. . Связь между функцией миокарда и экспрессией Са (2 +) — АТФазы саркоплазматического ретикулума в поврежденном и исправном миокарде человека. Circ Res 75 , 434–442 (1994).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Hasenfuss, G. et al. . Циклические белки кальция и соотношение силы и частоты при сердечной недостаточности. Basic Res Cardiol 91 (Приложение 2), 17–22 (1996).
Артикул PubMed CAS Google ученый
дель Монте, Ф. и др. . Устранение желудочковых аритмий в модели ишемии и реперфузии путем нацеливания на циклический обмен кальция в миокарде. Proc Natl Acad Sci USA 101 , 5622–5627, https://doi.org/10.1073/pnas.0305778101 (2004).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
дель Монте, Ф. и др. . Улучшение выживаемости и сердечного метаболизма после переноса гена Са (2 +) — АТФазы саркоплазматического ретикулума на крысиной модели сердечной недостаточности. Тираж 104 , 1424–1429 (2001).
Артикул PubMed PubMed Central Google ученый
Kawase, Y. et al., . Обращение вспять сердечной дисфункции после длительной экспрессии SERCA2a путем переноса гена в доклинической модели сердечной недостаточности. J Am Coll Cardiol 51 , 1112–1119, https://doi.org/10.1016/j.jacc.2007.12.014 (2008).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Schmitt, J. P. et al. . Дилатационная кардиомиопатия и сердечная недостаточность, вызванные мутацией фосфоламбана. Наука 299 , 1410–1413, https://doi.org/10.1126/science.1081578 (2003).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Лю, Г.С. и др. . Новая мутация R25C-фосфоламбана человека связана с суперингибированием цикла кальция и желудочковой аритмии. Cardiovasc Res 107 , 164–174, https://doi.org/10.1093/cvr/cvv127 (2015).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Haghighi, K. et al. . Нулевой уровень фосфоламбана человека приводит к летальной дилатационной кардиомиопатии, что свидетельствует о критическом различии между мышами и людьми. J Clin Invest 111 , 869–876, https://doi.org/10.1172/JCI17892 (2003).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Nelson, S. E. D. et al. . Влияние мутаций Arg9Cys и Arg25Cys на конформационное равновесие фосфоламбана в бислоев мембран. Biochim Biophys Acta 1860 , 1335–1341, https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2018.02.030 (2018).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Pimenta, P.H., Silva, C. L. & Noel, F. Ивермектин является неселективным ингибитором АТФаз P-типа млекопитающих. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 381 , 147–152, https://doi.org/10.1007/s00210-009-0483-z (2010).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Джулиано К. А. и Тейлор Д. Л. Флуоресцентные белковые биосенсоры: новые инструменты для открытия лекарств. Trends Biotechnol 16 , 135–140, https://doi.org/10.1016/S0167-7799(97)01166-9 (1998).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Роде, Дж. А., Томас, Д. Д. и Муретта, Дж. М. Лекарство от сердечной недостаточности изменяет механоэнзимологию сердечного миозинового удара. Proc Natl Acad Sci USA 114 , E1796 – E1804, https: // doi.org / 10.1073 / pnas.1611698114 (2017).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Ло, К. Х. и др. . Инновационный подход к высокопроизводительному скринингу для обнаружения малых молекул, которые ингибируют рецепторы TNF. SLAS Discov 22 , 950–961, https://doi.org/10.1177/2472555217706478 (2017).
PubMed PubMed Central CAS Статья Google ученый
Реббек, Р. Т. и др. . Высокопроизводительные экраны для обнаружения мелкомолекулярных модуляторов каналов высвобождения кальция рианодиновых рецепторов. открытие SLAS: продвижение исследований и разработок в области наук о жизни 22 , 176–186, https://doi.org/10.1177/1087057116674312 (2017).
CAS Статья Google ученый
Фогель С.С., Талер С. и Кушик С.В. Причудливый FRET. Sci STKE 2006, re2, https: // doi.org / 10.1126 / stke.3312006re2 (2006).
Фогель, С. С., Нгуен, Т. А., ван дер Меер, Б. В. и Бланк, П. С. Влияние гетерогенности и темных акцепторных состояний на FRET: последствия для использования флуоресцентных доноров и акцепторов белков. PLoS One 7 , e49593, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049593 (2012).
ADS Статья PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Свенссон, Б., Отри, Дж. М. и Томас, Д. Д. Молекулярное моделирование флуоресцентных биосенсоров SERCA. Методы Mol Biol 1377 , 503–522, https://doi.org/10.1007/978-1-4939-3179-8_42 (2016).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Dong, X. & Thomas, D. D. Разрешенная во времени FRET раскрывает структурный механизм регуляции SERCA-PLB. Biochem Biophys Res Commun 449 , 196–201, https: // doi.org / 10.1016 / j.bbrc.2014.04.166 (2014).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Pallikkuth, S. et al. . Фосфорилированный фосфоламбан стабилизирует компактную конформацию сердечной кальций-АТФазы. Biophys J 105 , 1812–1821, https://doi.org/10.1016/j.bpj.2013.08.045 (2013).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Джеймс, З. М., Маккаффри, Дж. Э., Торгерсен, К. Д., Карим, К. Б. и Томас, Д. Д. Белковые взаимодействия в регуляции транспорта кальция, исследованные с помощью электронного парамагнитного резонанса переноса насыщения. Biophys J 103 , 1370–1378, https://doi.org/10.1016/j.bpj.2012.08.032 (2012).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Hou, Z. et al. . Двухцветный кальциевый насос выявляет закрытие цитоплазматической головки со связыванием кальция. PLoS ONE , принято (2012).
Gruber, S.J., Haydon, S. & Thomas, D. D. Мутанты фосфоламбана конкурируют с диким типом за связывание SERCA в живых клетках. Biochem Biophys Res Commun 420 , 236–240, S0006-291X (12) 00384-1 https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2012.02.125 (2012).
Робиа С. Л. и др. . Восстановление с переносом по Форстеру показывает, что фосфоламбан медленно обменивается с пентамерами, но быстро с регуляторного комплекса SERCA. Circ Res 101 , 1123–1129 (2007).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Панкив С. и др. . p62 / SQSTM1 связывается непосредственно с Atg8 / LC3, облегчая деградацию убиквитинированных белковых агрегатов за счет аутофагии. J Biol Chem 282 , 24131–24145, https://doi.org/10.1074/jbc.M702824200 (2007).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Накамура, Н. и др. . Эндосомы представляют собой специализированные платформы для восприятия бактерий и передачи сигналов NOD2. Nature 509 , 240–244, https://doi.org/10.1038/nature13133 (2014).
ADS Статья PubMed CAS Google ученый
Aleksunes, L.M., Augustine, L.M., Scheffer, G.L., Cherrington, N.J. и Manautou, J.E. Почечные переносчики ксенобиотиков по-разному экспрессируются у мышей после лечения цисплатином. Токсикология 250 , 82–88, https://doi.org/10.1016/j.tox.2008.06.009 (2008).
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google ученый
Muretta, J. M. et al. . Высокоэффективная флуоресценция с временным разрешением за счет прямой записи формы сигнала. Rev Sci Instrum 81 , 103101-103101-103101-103108 (2010).
Несмелов Ю.Е. и др. .Структурная кинетика миозина с помощью переходного FRET с временным разрешением. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 108 , 1891–1896, https://doi.org/10.1073/pnas.1012320108 (2011).
ADS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Муретта, Дж. М., Петерсен, К. Дж. И Томас, Д. Д. Прямое обнаружение в реальном времени силового удара, активируемого актином, в каталитическом домене миозина. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110 , 7211–7216, https://doi.org/10.1073/pnas.1222257110 (2013).
ADS Статья PubMed PubMed Central Google ученый
Фруен, Б. Р., Барди, Дж. М., Байрем, Т. М., Страсбург, Г. М. и Луис, К. Ф. Дифференциальная чувствительность к кальцию (2+) рианодиновых рецепторов скелетных и сердечных мышц в присутствии кальмодулина.Американский журнал физиологии. Клеточная физиология 279 , C724–733 (2000).
Артикул PubMed CAS Google ученый
Сравнение ладонной и безладовой бас-гитары
Когда дело доходит до вашего инструмента, во всех отношениях он похож на машину или дом. Это ваше ценное владение, которое начинается с чистого листа, и у вас есть полное право сделать его настолько уникальным, насколько это возможно.
Помимо бренда, музыканты обращают внимание на характеристики, цвета, формы и возможности инструментов.Потом есть желание переделать. Поменять звукосниматели. Добавьте стикеры. Испытайте несколько боевых шрамов.
Конечно, есть люди, которым нравится сохранять безупречный, «заводской запечатанный» вид. Это тоже нормально.
Что касается бас-гитар, существует множество различных стилистических вариантов, но часто обсуждается один вариант: Fretted vs.Fretless Bass.
Итак, давайте разберемся, что именно это означает и откуда взялась идея.
Содержание
Что такое лад?
Когда вы смотрите на шею баса или гитары, видите ли вы те линий, которые разделяют секции на шее инструмента?
Этих зверей называют ладов .
По сути, когда вы нажимаете пальцем на струну на ладу, это уменьшает длину вибрации, тем самым создавая высоту звука. Чем дальше по грифу вы играете лад рядом с корпусом баса, тем выше высота звука из-за меньшей продолжительности вибрации.
Лады обычно изготавливаются из сплава никель-сталь или нейзильбера. Для получения дополнительной информации о ладах щелкните здесь.
-в начало
Преимущества струнного баса
Стандартный бас идет с ладами, и если это считается «стандартным», то это должно быть по какой-то причине, верно? Почему лады так распространены?
Проще говоря, это значительно облегчает игру на басу.И нет ничего плохого в том, чтобы делать что-то веселое и творческое проще.
Двигая руками вверх и вниз по грифу баса, вы можете почувствовать канавки. И это избавляет от акцента на интонации. Возможны два сценария. Либо вы правильно кладете палец на лад и играете правильную ноту и высоту звука (при условии правильной настройки), либо вы немного сбились, и нота немного гудит.
Предел погрешности резко снижается за счет резкого баса.Где бы вы ни поместили палец на лад (кроме, может быть, небольшого жужжания), вы услышите точную высоту звука, потому что струна обрезается на ладу, а не там, где касается палец.
Ясность также является большим преимуществом, когда дело касается ладовых басов. Даже невероятно опытный басист может иметь проблемы со значительно быстрыми и / или стаккато риффами на безладовом басу. Лады позволяют рукам басиста летать по шее, не беспокоясь об абсолютной точности.
-в начало
Зачем играть на безладовой бас-гитаре?
Итак, что могло бы заставить кого-то захотеть сыграть на безладовом басу вместо ладного баса?
Давайте разберемся в преимуществах.
1. Полный контроль тонов
Без ладов, останавливающих вибрацию, пальцы музыканта — единственное, что обрезает вибрирующие струны и создает высоту звука. Поскольку лады помогают сохранять определенные ноты, такие как G или F, с безладовым басом, вы можете найти все тона и микротоны, которые существуют между этими двумя нотами.
Это оставляет безграничное количество творческих и стилистических возможностей для басиста.
Однако такая возможность влечет за собой большую ответственность. Для более начинающего музыканта высока вероятность случайных интонаций. Таким образом, наличие ладов на шее баса значительно облегчает игру.
-в начало
2. Оставаться «в тонусе» во время живых выступлений
Одно из замечательных преимуществ безладового баса — возможность исправить «проблему настройки» в середине звучания.
Заметили, что ваши записи выходят немного плоско? Может немного резковато? С безладовым басом и правильным ноу-хау это не проблема.
По сути, вы можете просто провести пальцами немного вверх или вниз по грифу расстроенной струны и произвести необходимую регулировку. Вы не ограничены точным тоном или высотой звука, усиленными ладами. Для проницательного басиста это бесценное преимущество безладового баса.
-в начало
3. Скользящие гармоники
Не мешая ладу, вы можете скользить по струнам, создавая фантастические скользящие гармоники.
Если вы хотите проникнуть в верхний регистр баса и сыграть несколько довольно уникальных нот, то скользящие гармоники — это именно та техника, которую вы хотите добавить в свой арсенал.
-в начало
4. Меньше «давления» при игре
Когда вы впервые берете в руки бас-гитару, ваши пальцы готовы к игре, и на вашем пути ничего нет.
Что насчет примерно часа выступления или практики? Даже если у вас образовались мозоли, пальцы могут чувствовать усталость.
Отличительная особенность безладового баса заключается в том, что независимо от того, высокое или низкое действие, без ладов, ваши пальцы должны тратить гораздо меньше энергии на нажатие на струны. Вы не боретесь с ладами и не нажимаете достаточно сильно, чтобы избежать жужжания.
С безладовой бас-гитарой вы можете скользить по грифу и с меньшими усилиями нажимать на струны, что может сэкономить энергию во время домашнего отрезка вашего выступления.
-в начало
Примите решение, которое работает для вас
Хотя все расходятся во мнениях, «басы с ладом лучше!» и «Настоящие профессионалы используют безладовые басы!» нужно помнить одну важную вещь: просто играйте.
Не парализуйтесь, беспокоясь о том, какой бас больше подходит для вас, или как вы будете выглядеть для других, или что-то в этом роде. Выберите то, что вам больше нравится, и сыграйте на полную!
Важный совет: мы настоятельно рекомендуем попробовать каждую бас-гитару перед тем, как совершить крупную покупку. Позвоните в местный музыкальный магазин и узнайте, есть ли в наличии оба варианта. Если да, попробуйте каждый. В то время как подобные статьи могут дать вам достоверную информацию, только вы, знаете, что вам подходит.
Если вы музыкант среднего уровня и хотели бы больше возможностей отточить свое басовое мастерство, не ищите ничего, кроме Атлантического института музыки и средств массовой информации.
В AIMM вы учитесь с обеих сторон студии. Это означает, что вы изучаете технические и записывающие аспекты музыки, уделяя особое внимание басу (или любому другому инструменту по вашему выбору, включая голос, гитару, барабан и клавишные).
Наша степень в области музыки и технологий с упором на бас предоставит вам информацию и индивидуальное внимание в современных студиях, которые поднимут ваш потенциал до высот, о которых вы даже не догадывались.Каждый курс преподается ведущими профессионалами отрасли, которые будут соответствовать вашему увлечению каждый день.
AIMM также предлагает онлайн-сертификат по музыке и технологиям: концентрация басов. Не выходя из дома, у вас будет возможность овладеть басом и изучить ценные техники трекинга, сведения и мастеринга.
Вы действительно узнаете, почему басист — самый важный участник группы!
Чтобы получить дополнительную информацию о программе AIMM Bass, щелкните ссылку ниже сегодня.
Оригинальная статья опубликована здесь
Использование количественного метода FRET основание-основание для получения информации о …
РНК играет ключевую роль во многих клеточных процессах, выходящих за рамки центральной догмы молекулярной биологии. Наблюдение и понимание этого богатства функций, открытие новых и превращение их в специализированные инструменты требуют тонких средств наблюдения. За последнее десятилетие появились флуорогенные аптамеры, чтобы заполнить эту нишу. Эти короткие олигонуклеотиды генерируются путем отбора in vitro для специфического взаимодействия с небольшими органическими флуорофорами и могут использоваться в качестве генетически кодируемых меток для представляющих интерес РНК.Самый универсальный класс флуорогенных аптамеров основан на производных гидроксибензилиденимидазолона (HBI), условного флуорофора, имитирующего структуру хромофора, обнаруженного в зеленых и красных флуоресцентных белках. Соответствующие аптамеры хорошо известны по «овощной» номенклатуре, включая шпинат, брокколи и кукурузу, и нашли многочисленные применения для изучения функции РНК in vitro и в клетках. Однако их успех несколько омрачен отдельными недостатками, такими как склонность к неправильной укладке, зависимость от нефизиологически высоких концентраций ионов магния или, в случае кукурузы, димеризация, которая может влиять на функцию меченой РНК.Более того, большинство флуорогенных аптамеров демонстрируют ограниченную неразборчивость лигандов по своей конструкции, тем самым ограничивая их потенциал для спектральной настройки узким диапазоном длин волн. Этот тезис подробно описывает характеристику новой флуорогенной аптамерной системы, получившей название Chili. Чили является производным аптамера, который изначально был выбран для связывания 4-гидрокси-3,5-диметоксигидроксибензилиденимидазолона (DMHBI), в результате чего образуется зеленый флуоресцентный комплекс. В отличие от других аптамеров такого типа, Chili участвует в цикле переноса протона со связанным лигандом, что приводит к значительному стоксовому сдвигу более 130 нм.С помощью эмпирического подхода к оптимизации лигандов было обнаружено несколько новых производных DMHBI, которые связываются с чили с высоким сродством, обеспечивая комплексы до 7,5 раз ярче по сравнению с исходным лигандом. Кроме того, Чили связывается с π-удлиненными производными DMHBI, которые придают флуоресценцию в желто-красной области видимого спектра. Наивысшее сродство и степень включения флуоресценции как для зеленых, так и для красных флуорогенных лигандов были достигнуты за счет включения уникального положительно заряженного заместителя в каркас HBI.Кинетические и термодинамические исследования, дополненные ЯМР-спектроскопией, показали, что сайт связывания чили слабо предварительно организован в отсутствие лиганда и, вероятно, образует G-квадруплекс при связывании лиганда. Чтобы продемонстрировать будущие применения, перец чили был включен в датчик FRET для мониторинга расщепления РНК-субстрата ДНКзимом 10-23. Помимо аптамеров как макромолекулярных флуоресцентных комплексов, флуоресцентные аналоги азотистых оснований являются мощными небольшими изоморфными компонентами РНК, подходящими для изучения структуры и укладки.Здесь для этой цели в рибонуклеозид (r4CI) был превращен высокоэмиссионный аналог азотистых оснований 4-цианоиндол (4CI). Был синтезирован новый строительный блок из фосфорамидита, чтобы сделать возможным сайт-специфическое включение 4CI в РНК. Эксперименты по термической денатурации подтвердили, что 4CI ведет себя как универсальное азотистое основание, то есть без предвзятости по отношению к какому-либо конкретному партнеру гибридизации. Фотофизическая характеристика показала, что r4CI является общепринятым флуоресцентным аналогом рибонуклеозида. В этой работе он был использован для более глубокого понимания структуры аптамера Чили.Используя несколько комплексов Chili-HBI, модифицированных 4CI, был разработан новый анализ FRET основание-лиганд для получения набора комбинированных ограничений расстояния и ориентации для третичной структуры аптамера. В дополнение к их полезности для исследования структуры и связывания, супрамолекулярные пары FRET, содержащие флуоресцентный донор аналога азотистых оснований и врожденный флуорогенный акцептор, имеют большие перспективы для создания сенсорных устройств РНК-аптамеров с переключаемым цветом.
Анализ посева тау-белка на основе FRET не представляет собой прионоподобную шаблонную сборку тау-волокон
Abstract
Агрегация тау-белка в амилоидные волокна на основе кросс-бета-структуры является отличительной чертой нескольких тауопатий, включая болезнь Альцгеймера (AD).Трансклеточное распространение тау-белка с патологической конформацией было предложено как ключевой механизм заболевания. Считается, что это вызывает распространение патологии тау-белка при БА посредством шаблонного преобразования наивного тау-белка в реципиентных клетках в патологическое состояние с последующей сборкой патологических тау-волокон, аналогично механизму, предложенному для прионного патогенеза. В клеточных культурах процесс обычно отслеживают с помощью анализа FRET, в котором клетка-реципиент экспрессирует домен повторов тау (Tau RD , с проагрегантной мутацией, e.g., ΔK280 или P301L, ∼13,5 кДа), слитых с парами FRET на основе GFP (YFP или CFP, ∼28 кДа). Поскольку диаметр репортера GFP (~ 3 нм) в ~ 6,5 раз больше, чем расстояние β-цепи (0,47 нм), это указывает на потенциальное стерическое столкновение. Таким образом, мы исследовали влияние GFP-меченых (N- или C-концевых) Tau RD и Tau FL (полноразмерный тау-белок) на их агрегационное поведение in vitro. Используя биофизические методы (светорассеяние, атомно-силовая микроскопия (AFM) и сканирующая просвечивающая электронная микроскопия (STEM)), мы обнаружили, что сборка Tau RDΔK -GFP сильно ингибируется даже в присутствии усилителей нуклеации (гепарин и / или предварительно сформированные PHF из Tau RDΔK ).Некоторые редкие волокноподобные частицы имели упаковку субъединиц, сильно отличающуюся от правильных PHF, по оценке STEM. Значения массы на длину (MPL) фибрилл Tau RDΔK эквивалентны 4,45 молекул / нм, что близко к ожидаемому значению для парно-спирального волокна с 2 протофиламентами и поперечной β-структурой. Напротив, удлиненные частицы, образованные Tau RDΔK -GFP, имеют значения MPL около ~ 2, менее половины значений, ожидаемых для PHF, что указывает на то, что упаковка субъединиц различна.Таким образом, как кинетические, так и структурные наблюдения несовместимы с моделью, согласно которой внешний тау-белок может формировать шаблон для сборки PHF Tau-GFP в реципиентных клетках. Как следствие, наблюдаемое локальное увеличение FRET в реципиентных клетках д. Быть вызвано другими процессами передачи сигналов.
Сокращения
- AD
- Болезнь Альцгеймера
- АСМ
- атомно-силовая микроскопия
- CNS
- центральная нервная система
- FRET
- флуоресцентный резонансный белок
- флуоресцентный резонансный перенос энергии парные спиральные филаменты
- Тау FL
- Тау-белок полной длины, самая большая изоформа в ЦНС человека (Uniprot P10636-F, htau40)
- Тау FLΔK
- Тау-белок полной длины с проагрегантной мутацией ΔK280 9011
- Тау RD
- Домен повтора тау (амилоидогенный домен)
- Тау RDΔK
- Домен повтора тау с проагрегантной мутацией ΔK280
- Sf9
- клеточная линия Spodoptera frugiperda
- EM
- электронная микроскопия
- MPL
- Масса на длину
- Масса
- дикий тип