Когда сняли ваз 2110 с производства: ВАЗ 2110 снимают с производства

В каком году перестали выпускать ВАЗ-2112 : все факты и фото

В «десятом семействе ВАЗ» дольше всего на конвейере продержались хэтчбеки. Они обозначались индексом 2112. В то же время, если открыть каталог запчастей, обнаруживается вот что: европанель, а также облицовка радиатора «8401014» устанавливалась только на седаны. В каталоге указана модель 21103, а это и есть седан. То есть, седаны выпускались тогда, когда ВАЗ-2112 перестали выпускать совсем? Или здесь что-то неправильно?

В июле 2008 года был выпущен последний ВАЗ-2112

Если не брать в расчёт так называемые «купе» (ВАЗ-21123), то можно говорить уверенно, что авто из «десятого семейства» не выпускаются с 2008 года. Последний автомобиль в кузове «хэтчбек» сошёл с конвейера в июне. Под капотом был установлен мотор 21124, а облицовка действительно оказалась стандартной – не «8401014-10», а «8401714».

Решётка радиатора 2110-8401714 и 2110-8401014-10

Впрочем, на пятидверных хэтчбеках решётку в новом варианте нельзя найти в принципе.

Это не относится к седанам (21103), а также к автомобилям-купе.

В чём же ошибка?

Автора вопроса могла сбить с толку подпись, присутствующая под изображением европанели. Мы видим индекс «21103», и он в каталоге является единственным.

Каталог сборочных единиц ВАЗ 2110-2112

В действительности машины с «новым торпедо» выпускались с 2006 года. Это относится и к седанам, и тем более к хэтчбекам. Была даже комплектация с 8-клапанником, где присутствовала европанель и ГУР. В каталоге данный факт не отражён.

История развивалась так:

  1. С августа 2006-го европанель появляется в некоторых комплектациях. Пример: седан «Норма», ГУРа нет, а торпедо – новое;
  2. В 2007 году «новым торпедо» снабжают любой автомобиль 2110-2112;
  3. В марте 2007-го снимают с производства седаны, ну и т. д.

А «купе» выпускались даже в 2010-м!

Сравним аэродинамику

Мы выяснили, что хэтчбеки ВАЗ-2112 перестали выпускать в последнюю очередь – после седанов и универсалов. Худшие показатели аэродинамики характерны для универсала, а седан уступает хэтчбеку по коэффициенту лобового сопротивления (Cx). Но это – ещё не всё!

Поворачивающий момент Mz, характерный для седанов 2110, равен 571 Н*м. Хэтчбек и универсал здесь выигрывают (339 и 499 Н*м). Лучшей продольной устойчивостью обладает именно хэтчбек.

Коэффициент Cx у многих современных авто оказывается ниже значения «0,30».

Кузов «хэтчбек» в аэродинамической трубе

Чего добились на ВАЗе:

  • 2110 – 0,347;
  • 2111 – 0,381;
  • 2112 – 0,335.

Делайте выводы.

Только факты

  • Существуют комплектации, о которых нет сведений ни в одном каталоге. Например, седаны 2110 выпускались с моторами Opel X20XEV, а также с отечественными двухлитровыми двигателями. Обе модификации отличались невысокой надёжностью.
  • ВАЗ-2110-91 – это седан с двигателем Ванкеля. Максимальная скорость превосходит 240 км/час.
  • А что же хэтчбеки? Их ВАЗ почему-то обделил мощными ДВС, но компания «Супер-авто» выпускала легковушки 21128, снабжаемые 1,8-литровым мотором. Максималка с ним равна 196 км/час.
  • Можно сделать вывод, что «запас прочности» у всех «Десяток» – очень значительный. В чуть меньшей степени это относится к хэтчбекам.

Пример на видео: хэтчбек ВАЗ-2112 и мотор 2,0

Обезопасить автомобиль от краж и угонов помогут элементарные правила предосторожности

За минувшие сутки совершены три кражи, связанные с автомобилями. Ситуация произошла на улице Бастионной в местном гаражном массиве.  Неизвестные лица выбирали автомобили, у которых отсутствовала сигнализация. Под покровом ночи злоумышленники подошли к первому автомобилю ВАЗ-2110, принадлежащему 28-летнему парню, и проникли внутрь салона посредством выдавливания бокового стекла.  Воры похитили: видеорегистратор,  автомагнитолу, аудиоколонки «JVC» далее открыли багажник и вытащили перфоратор, электронасос, автомобильный пылесос, а после сняли передний бампер.

Вторым автомобилем, который был вскрыт, оказался ВАЗ-2106, принадлежащий 66-летнему мужчине, злоумышленники утащили аудиоколонки и продолжили поиски машин без сигнализации. Последним автомобилем, который был обворован, стал ВАЗ-2121, принадлежащий 53-летнему жителю Тамбова. Проникнув в салон, автоворы открыли капот и сняли аккумулятор, после этого скрылись в неизвестном направлении.

Утром владельцы машин обнаружили пропажу, после чего потерпевшие обратились в органы правопорядка. На место происшествия выехала оперативно-розыскная группа. Полицейские опросили потерпевших и возможных свидетелей. Изъяты следы обуви и следы перчаток злоумышленников, проведено фотографирование. В настоящий момент проводятся оперативные мероприятия по розыску лиц, совершивших кражу.

Сотрудники полиции дают ряд рекомендаций, которые помогут избежать краж и угонов. Во-первых, никогда не оставляйте ключи в замке зажигания даже на незначительный промежуток времени. Всегда держите закрытыми двери, окна и капот машины. Обязательно установите противоугонное средство. Если вы храните авто в гараже, необходимо поставить надёжные двери и замки.

Во-вторых, никогда не оставляйте в салоне авто на видном месте ценные вещи, деньги – это может привлечь внимание воров и стать причиной взлома.

В-третьих, по-возможности установите двойную степень защиты (сигнализация плюс противоугонное средство). Помните, что при установке сигнализации или производстве других работ, нельзя оставлять автомобиль без присмотра. Этим вы лишите возможности «нечестных на руку» граждан сделать дубликат ключей.

В-четвёртых, пометьте в незаметных местах машины личные данные и номера агрегатов (кузов, двигатель). Это поможет опознать угнанный автомобиль в случае обнаружения его сотрудниками полиции.

Почему провалилась педаль сцепления ВАЗ 2110: причины, фото и видео

Система сцепления является немаловажным механизмом в любом автомобиле, и ВАЗ 2110 в этом случае — не исключение. Как и в любом другом устройстве, в работе сцепления со временем могут проявиться неисправности, которые могут отразиться на работе автомобиля в целом. Сегодня мы расскажем вам что делать, если провалилась педаль сцепления ВАЗ 2110, каковы могут быть причины этого и как устранить проблему.

Автомобиль ВАЗ 2110

Содержание

[ Раскрыть]

[ Скрыть]

Причины

Автомобили российского производства часто подвержены таким «болезням».

Возможно, это связано с некачественным механизмом устройства. Так или иначе, но владельцу ВАЗ 2110, столкнувшегося с тем, что педаль сцепления провалилась или ведет, необходимо как-то решать проблему. Для начала рассмотрим причины пробуксовки:

  • Один из элементов сцепления замаслился. Здесь речь может идти о маховике, нажимном или ведомом шкиве либо о фрикционных накладках. В этом случае необходимо будет прочистить замасленные элементы системы при помощи ацетона или бензина, после чего протереть все насухо. Кроме того, может потребоваться замена ведомого вала. Ну и, разумеется, необходимо устранить причину замасливания.
  • Повышенный износ либо пригорание фрикционных компонентов ведомого вала. Необходимо будет полностью менять сцепление.
  • Непосредственно привод сцепления заедает или механически поврежден. В любом случае нужно устранить заедание либо произвести смену привода.
  • Если педаль упала, то это может свидетельствовать о ее не отрегулированном ходе.
 Загрузка . ..

Что делать?

Итак, у вас упала или буксует педаль, что же делать в таких случаях? Другого выхода, кроме как решать проблему, у вас нет. У вас есть два варианта: обратиться за помощью к профессионалам и отвалить денег на СТО либо взять инициативу в свои руки и самостоятельно устранить неисправность. Далее мы расскажем вам, как сделать это самостоятельно.

Очистка элементов системы от замасливания

  1. В первую очередь необходимо отключить аккумуляторную батарею, поскольку для очистки маховика и прочих элементов системы нужно будет производить демонтаж коробки передач. А так как при демонтаже коробки нужно будет отсоединить электрические разъемы, аккумулятор следует отключить.
  2. Демонтируйте КПП. Если у вас нет для этого достаточно опыта и знаний, то лучше обратитесь за помощью на СТО.
  3. Далее, вам нужно открутить винты, которые крепят маховик. Постарайтесь удержать его от проворачивания, когда будете откручивать винты. Демонтируйте маховик и произведите его очистку при помощи уайт-спирита или ацетона. Также для этих целей можно использовать бензин. Аналогичные действия проделайте с нажимным и ведомым диском, если эти компоненты замаслены. Перед непосредственной установкой очищенные элементы необходимо насухо протереть.
    Обратите внимание: если ведомый вал слишком замаслен, то целесообразней будет произвести его замену, поскольку на практике очистка элемента редко помогает.
  4. Также необходимо ликвидировать причину замасливания. В автомобилях ВАЗ 2110 течь масла может произойти через сальники коробки переключения скоростей либо двигателя.
  5. Соберите все в обратной последовательности.

Замена сцепления

Одной из причин, по которой провалилась педаль, может стать неработоспособность сцепления.

  1. После демонтажа КПП при помощи гаечного ключа вам потребуется открутить шесть болтов, которые крепят кожух сцепления к маховику. Если у вас возникли трудности с откручиванием винтов, простучите их головки молотком. Винты нужно откручивать равномерно, а не поочередно.
  2. Сделав это, можно демонтировать ведомый и ведущий валы. Если на этих элементах вы увидели механические повреждения то, по всей видимости, сцепление буксует именно из-за этого. Вам нужно поменять диски.
  3. Установите новый механизм. При этом ведомый вал должен быть установлен выступающей стороной к ведущему шкиву. Монтируйте центрирующую оправку.
  4. Введите оправу в отверстие коленвала. В таком положении вам необходимо закрепить ведущий шкив устройства. Опять же, это следует делать равномерно, затягивая винты по одному обороту, а не по очереди.
Равномерно открутите все винты крепления, произведите демонтаж и замените механизм на новый Перед установкой нового механизма не забудьте смазать вал

Замена привода и регулировка

  1. Если в вашем ВАЗ 2110 педаль провалилась или буксует, то одной из наиболее распространенных причин для этого может быть вышедший из строя тросик. Для замены тросика нужно демонтировать его из места установки, а именно кронштейна, который установлен непосредственно на коробке передач.
  2. Открутите гайки, которые крепят тросик в кронштейне. Для этого вам потребуются гаечные ключи на 2 и 19. Ослабьте болты и демонтируйте одну часть троса из места установки. После этого ее необходимо вывести из зацепления вилки, которая включает сцепление.
  3. Теперь трос необходимо отключить от педали. Откройте капот, и найдите кожух тросика, который находится рядом с вакуумным гидроусилителем тормозов. Кожух необходимо снять, но перед этим открутите отверткой с крестовым наконечником болт крепления. Далее, подденьте отверткой и демонтируйте стопорную скобу. После этого тросик можно демонтировать.
  4. Произведите визуальный осмотр втулки, на которую надевается тросик. В случае повышенного износа данный компонент необходимо заменить. Не забудьте смазать поводок нового тросика, а также место соединения его с педалью смазкой. Для этого можно использовать традиционную «Литол-24».
  5. Теперь нужно отрегулировать тросик. Для этого возьмите линейку и, подставив ее к педали, установите перпендикулярно в пол. Замерьте по линейке расстояние от пола до педали. Если оно более 16 см, то трос нужно отрегулировать.
  6. Под капотом ослабьте контрольную гайку на конце тросика. Здесь же находится и регулировочная гайка. Вам нужно вращать ее до тех пор, пока полный ход педали не будет превышать 13 сантиметров. 12-13 см — это оптимальный полный ход для педали сцепления ВАЗ 2110.
  7. Сядьте на место водителя и несколько раз нажмите на акселератор до упора, после чего опять произведите замер. При необходимости — отрегулируйте его опять. Затяните контрольную гайку и сдвиньте до конца резиновую ограничительную втулку.

Видео «Замена сцепления на ВАЗ 2110»

В этом видео показан процесс смены механизма в автомобиле ВАЗ 2110.

Была ли эта статья полезна?

Спасибо за Ваше мнение!

Статья была полезнаПожалуйста, поделитесь информацией с друзьями

Да (100.00%)

Нет

история ВАЗ-2110 и Lada Priora — Рамблер/авто

В первой половине 1980-х годов жизнь на АвтоВАЗе бурлила. В 1984-м пошла в серию первая переднеприводная модель – трехдверный хэтчбек ВАЗ-2108. Еще до его запуска, в 1983 году, на одобрение в Минавтопром был представлен макет седана с индексом ВАЗ-2110. Он добрался до конвейера только семь лет спустя и стал всем известен как ВАЗ-21099. Да, изначально «десяткой» была четырехдверная «Самара». Это обозначение только в 1985 году передали проекту по созданию переднеприводной модели второго поколения.

Прототип ВАЗ-2110 — будущего ВАЗ-21099

Любопытный момент: в начале 1980-х в Тольятти еще верили, что классическая компоновка имеет перспективы в субкомпактном классе автомобилей. Поэтому велась работа и над новым заднеприводным седаном. Проект назывался ВАЗ-2112 и жил до 1985 года. Позднее это обозначение обрел хэтчбек на базе «десятки».

Итак, с середины 1980-х годов на АвтоВАЗе начали активно работать над будущей «десяткой». Появление целого семейства машин было запланировано изначально. И первым на рынок выходил седан. В советских (а позднее – российских) реалиях подавляющее большинство семей могли позволить себе только один автомобиль, и он должен подходить на все случаи жизни. В этом свете запуск «Самары», начатый с самого непрактичного варианта, который только можно себе представить, выглядит явной ошибкой. А у ВАЗ-2110 были предусмотрены кузова «пятидверный хэтчбек» и «универсал». В серийном воплощении – 2112 и 2111 соответственно.

Прототип нулевой серии

Проект реализовывался небыстро, поэтому у команды дизайнеров было время подправить облик машины в соответствии с меняющейся модой. Два первых варианта, так называемой нулевой и 100-й серии, ничего общего с окончательным вариантом оформления «десятки» не имели. В этих кузовах явно прослеживается влияние тогдашних «Фордов» — «Эскорта» и «Сьерры». Тольяттинские художники, конечно, смотрели на западные аналоги: отрицать это глупо. Но ни с какой конкретной иномарки ВАЗ-2110 не срисовывали! В конце концов, использовать отдельные «мотивы» других моделей и сегодня не брезгуют авторитетные лидеры мирового автопрома.

Прототип 100-й серии

В 1986 году, как гласит история, на Дмитровском автополигоне проходил зимние тесты предсерийный Volkswagen Passat B3. И вазовцам его показывали! Видели они и Audi 80 и 100, прозванные в народе «бочкой» и «селедкой» соответственно. Посему неудивительно, что будущий флагман АвтоВАЗа резко сменил стиль. «Немцы» оказали на его облик заметное влияние. Машины 200-й серии уже сильно напоминали товарный образец «десятки», а 300-я отличается от нее в нюансах.

Прототип 200-й серии

Как подсказывает дизайн экстерьера, создатели ВАЗ-2110 стремились добиться минимального коэффициента аэродинамического сопротивления. Из-за этого на прототипе появились задние колесные арки закрытого типа, «дутые» боковые стекла, в которых опускались лишь небольшие форточки, и ярко выраженный обвес кузова. Тесты показали эффективность таких решений, но, как водится, вмешался финансовый фактор. «Десятку» упростили внешне, но общий стиль уже не поменялся. Справедливости ради отметим, что боковые двери с форточками изначально были обречены. Даже сейчас кондиционер не входит в базовую комплектацию автомобилей В-класса, что уж говорить о ВАЗ-2110, для которого даже электрические стеклоподъемники были роскошью. А без кнопки «А/С» в салоне с такой вентиляцией можно было свариться заживо.

Из-за этого машина казалась недоделанной, местами «слепленной» из плохо сочетающихся элементов, непропорциональной. В России новинку быстро окрестили «беременной антилопой» за тяжеловесную корму. Свою лепту в порчу облика вносили непропорционально маленькие 13-дюймовые колеса. Со временем автомобиль примелькался на дорогах и перестал казаться откровенно некрасивым. Последующие модернизации и превращение в «Приору» ситуацию исправили, но красавицей модель так и не сделали.

Серийный ВАЗ-2110

Запустить ВАЗ-2110 в серию автогигант планировал в 1991-1992 году. Коррективы в этот расчет внесла перестройка, распад СССР и соответствующие финансовые и организационные трудности. Предсерийные экземпляры увидели свет только в 1995-м, а товарные машины пошли по конвейеру только в 1996 году. Надо ли говорить, что рожденная в муках машина оказалась неидеальной? К качеству сборки первых «десяток» было немало нареканий. Но все равно модель считалась достаточно престижной и расходилась хорошо. Ведь во второй половине 1990-х в России еще не было засилья недорогих иномарок, а покупка нового автомобиля в кредит не практиковалась.

Другие типы кузова АвтоВАЗ осваивал не спеша. Универсал ВАЗ-2111 появился в продаже в 1998 году, хэтчбек 2112 – в 1999-м. Первые «десятки» комплектовались восьмиклапанным мотором с карбюратором «с полуавтоматом пуска» (читай: без подсоса). Но уже в середине 1999 года найти их в продаже было практически невозможно. Основным двигателем стал инжекторный восьмиклапанник, а хэтчбек изначально начали выпускать только с 16-клапанным агрегатом. В 2004 году семейство перешло на моторы объемом 1,6 литра вместо прежних полуторалитровых. Мелкими сериями выпускался седан ВАЗ-21106 с двигателем Opel рабочим объемом 2,0 литра. Из-за «рекламного» цвета машину прозвали «желтой акулой».

Несмотря на статус флагмана, оснащалась «десятка» небогато. Электрические стеклоподъемники и электроприводы зеркал были привилегией люксовой комплектации, усилитель руля и кондиционер оставались для нее экзотикой до конца жизни в 2007 году.

На смену ВАЗ-2110 пришла «Приора». Под новым названием («десятка» единственная из вазовских машин была лишена имени собственного) скрывался основательный рестайлинг. Силовую структуру кузова не трогали, но в меру возможностей облагородили его за счет иных фар, фонарей и бамперов. В линейке сохранились все три типа кузова, а вот комплектация стала гораздо лучше. В статус обязательных перешли усилитель руля, ABS и водительская подушка безопасности. В качестве опций предлагались полный электропакет, обогрев передних сидений и ветрового стекла, парктроник, климат- и круиз-контроль, мультимедиа с навигацией, боковые подушки безопасности, а одно время (весьма непродолжительное) – даже заводской предпусковой подогреватель. Именно на «Приоре» дебютировала роботизированная коробка передач с одним сцеплением, которая сейчас является основным «автоматом» для вазовских машин.

Ходили слухи, что «Приоре» светит быть обновленной и получить внешность в икс-стиле Стива Маттина. Однако спрос на машину сохранялся в последние годы только в южных регионах страны. Модель покинула ТОП-25 российского рынка, что поставило крест на любых новшествах для нее. Постепенно АвтоВАЗ отказался от выпуска универсала и хэтчбека, упростил комплектации «Приоры», ограничил их выбор. Можно сказать, что автомобиль присутствовал на рынке чисто номинально. Так что решение о завершении его выпуска в июле этого года выглядит логичным и давно назревшим шагом.

ВАЗ-2110 и «Приора» сыграли свою роль. Время покинуть сцену.

Lada 110, 111, 112 — Около

История создания

В середине 1980-х начали проектировать седан на базе ВАЗ-2108. Проект получил название ВАЗ-2110. Однако конструкторы внесли слишком много изменений, в том числе увеличили стоимость автомобиля. Поэтому в 1987 году проект был исключен из проекта простой переоборудования ВАЗ-2108 в седан (который теперь носит название ВАЗ-21099).

Первый прототип ВАЗ-2110 появился в июле 1989 года, серийное производство планировалось начать в 1992 году, но из-за последующего развала страны и глубокого экономического кризиса эти планы сместились на пять лет.Первый ВАЗ-2110 был выпущен 27 июня 1995 года в опытное производство АвтоВАЗа. В результате наступает время реального производства, «десятка» уже была на грани морального устаревания. Однако, несмотря на это, а также на традиционные для отечественного автопрома претензии к качеству продукции АвтоВАЗа, все же это был значительный шаг вперед. Конструкция ВАЗ-2110 достаточно современная, в автомобиле впервые на местном уровне автомобиль был оборудован электронным блоком управления двигателем и диагностикой (бортовым компьютером), есть возможность установки гидроусилителя руля и электростеклоподъемников, детали кузова использованы из оцинкованного металла, была применена новая технология лакокрасочных покрытий и т. д.По сравнению с предыдущим вазовским семейством «Самарская» «десятка» — это машина гораздо более высокого класса. Ее появление ознаменовало новый этап в развитии отечественного автопрома.

Ближайшими зарубежными аналогами «десятки» являются Opel Astra первого поколения, Opel Kadett D, Daewoo Nexia.

В марте 2007 года на АвтоВАЗе было запущено серийное производство нового семейного автомобиля Lada Priora, представляющего собой глубокий рестайлинг из «десятки» и призванного заменить последнюю в модельном ряду компании.Какое-то время «Приора» и «Десятка» выпускались параллельно. Последний ВАЗ-2110 ушел в тольяттинский трубопровод 15 октября 2007 года. ВАЗ-2111 (универсал) и ВАЗ-2112 (Хэтчбек) выпущены еще на год и два соответственно.

В настоящее время ВАЗ-2110 собирают по лицензии автомобильные комплекты АвтоВАЗа для автомобильного завода в украинском городе Черкассы под брендом «Богдан».

Существует теория, что прототип ВАЗ-2110 послужил макетом автомобиля Москвич-2143. Хотя первые дизайнерские эскизы и модели (так называемая двойная компоновка) ВАЗ 2110 серии 200 были представлены в 1987 году, а прототип Москвич 2143 — до 1991 года.

Модификации

* ВАЗ-21100 (8-клапанный бензиновый карбюраторный двигатель объемом цилиндра 1,5 л. Выпускался с 1996 по 2000 г.)
* ВАЗ-21101 (8-клапанный бензиновый инжекторный двигатель рабочим объемом 1,6 л., Выпускался с 2004 г.)
* ВАЗ-21102 (8-ми клапанный бензиновый двигатель рабочий объем 1,5 л.)
* ВАЗ-21103 (16-клапанный бензиновый инжекторный двигатель рабочий объем 1,5 л.)
* ВАЗ-21104 (16-клапанный бензиновый инжекторный двигатель рабочим объемом 1 л.6 л., Выпускается с 2004 г.)
* ВАЗ-21106 GTI 2.0 16V (16-клапанный бензиновый двигатель Opel C20XE рабочий объем 2,0 л.)
* ВАЗ-21106 Купе (ВАЗ-21106 с купе)
* ВАЗ-21107 (спортивные версии ВАЗ-21106)
* ВАЗ 21108 «Премьер»
* ВАЗ 21109 «Консул»
* ВАЗ 2110 РПД (спортивные версии ВАЗ-2110 с роторно-поршневым двигателем)

В 2005-2007 гг., только серийно Выпускаются модели 21101 и 21104. На части машин 2006-2007 года выпуска установлена ​​новая приборная панель и спойлер на багажник.

Score Machine

С момента своего создания, и до выпуска «Приоры», «Десятка» была самым престижным автомобилем России в верхней ценовой нише продукции АвтоВАЗа. Однако неоднозначный оригинальный дизайн автомобиля был встречен водителями однозначно. Главной целью критики была и остается угловатая подача в сочетании с общей округлой формой кузова, неудобными арками задних колес. Однако наиболее неоднозначно воспринимается контраст слишком «пухлого» кузова с динамичным изящным силуэтом автомобиля, в результате чего автомобиль сразу получил прозвище «беременная антилопа».Еще одна «особенность» конструкции ВАЗ-2110 — четко очерченные границы между отдельными элементами кузова — дала автомобилю прозвище «куклы».

Sports

Lada 21106 2.0 L участвует в международном чемпионате FIA WTCC 2008, на котором ездит «Русский Медведь» (Russian Bears Motorsport), автомобиль № 27 Ладыгин Кирилл, № 28 Виктор Шаповалов и № 29 Яап ван Лаген. С 2009 года коллектив принимает статус завода.

Производитель АвтоВАЗ
Также называется Лада 2110, Богдан 2110, «Вега»
Производство Россия
1995–2007: 2110 (L)
1997-2008: 2111 (SW), 2112 (HB)
1999-2010: 21123 (C )
Египет [1]
с 2005 г .: 2110 (L)
Сборка Тольятти, Россия
Город 6 октября, Египет [2]
Предшественник Lada Samara
Преемник Lada Priora
Class Компактный автомобиль
/ Маленький семейный автомобиль / Кузов C
style (s) 4-дверный седан
Компоновка FF layout
Родственная Лада 111
Лада 112

Блок ограничительного выпрямителя БВО11-150-01

Общие информация:

Блок выпрямительный ограничительный БВО11-150-01 предназначен для выпрямления трехфазного переменного тока. Текущий и ограничение импульса перенапряжения в системе авто электрооборудование в составе генераторной установки.

Применяемость: автомобили ВАЗ-2110, г. ВАЗ-2111, ВАЗ-2112 с генератором 9402.3701-03, ВАЗ-2123 «Шевроле Нива» с генератором 9402. 3701-04 и другие.

БВО выпускается в едином климатическом исполнении. I2.1 по ГОСТ 15150 для внутреннего рынка и для экспорт. Режим работы генератора — S1 в соответствии с ГОСТ 3940.

.

Ограничительный выпрямительный блок должен быть устанавливается непосредственно на генератор, где установка то выпрямительные блоки БВО4-105-01, БВО21-150-01 или БВО11-150-01 к быть обеспечивается с помощью стандартных крепежных элементов.

Гарантийный срок эксплуатации 3 лет со дня ввода в эксплуатацию или со дня продажи в розничная торговля торговая сеть. Дата изготовления указана на корпусе. из элемент.

Технические характеристики:

Номинальный напряжение, В

14,0

Максимальный выпрямленный ток, не более чем, А

120,0

Мощность падение напряжения на диодах с до = (25 ± 10) oC и Если = 100А, не более, В

1,08

ограничивающее напряжение силового выпрямителя диоды, V

22,0-24,0

количество силовых выпрямительных диодов, шт

6

количество дополнительного выпрямителя диоды, шт

способ подключения статора обмотка генератора

терминал


схема ограничительного выпрямительного блока:


Размерный чертеж:


Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере уже в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Как поменять гранату / ШРУС на ВАЗ 2110?

Как поменять гранату / ШРУС на ВАЗ 2110?

  • Последовательность снятия сирены (гранаты) переднего привода:

    1. Сначала нужно вытащить ручку ручного тормоза и поставить упоры под задние колеса.

    2. Когда автомобиль опускают на землю, гайку ступицы нужно открутить и открутить.

    3. Далее приподнимите машину и подложите опоры под переднюю часть.

    4. Затем, отвернув болты крепления, вынуть колесо. Болты необходимо ослабить и затянуть, после чего машина коснется земли!

    5. Необходимо зацепить отвертку и снять упорную шайбу гайки ступицы колеса.

    6. Поверните конец рулевой гайки и вытащите гайку.

    7. Наклоните конец рулевой тяги съемником.

    8. Снимите шаровую опору с поворотного кулака и отверните два крепежных болта.

    9. Далее нужно отвести поворотный кулак в сторону в сторону.

    10. Прорежьте кончик слайсера, чтобы вытащить его из ступицы колеса.

    11. Взяв крепление, выдавить из коробки передач, изнутри кожух (граната). Если вы хотите удалить все гранаты (сирены) с обеих сторон машины, вставьте любую старую гранату, заменив снятую гранату (парус), а затем снимите ее с другой стороны, потому что шестерни дифференциала в коробке будут перемещены прочь, и вы не будете вставлять их при сборке.

    12. Затем нужно снять вал с ШРУСом с машины. Если во время движения вы увидели подтеки масла от приводов, рядом с коробкой передач, то нужно заменить сальники внутренних ШРУСов.

    13. Для замены сальника необходимо отверткой вытащить его из корпуса и вдавить в новый до упора.

    14. Гранаты заменяются полностью в комплекте, отдельные части гранат не заменяются.

    15. Далее устанавливаем в тиски вал с гранатами (срусами).

    16. Снимите фиксаторы внутренней гранаты (ШРУС) в гильзе.

    17. Отодвиньте в сторону и открутите крышку на валу.

    18. Сбейте внутреннюю гранату (парус) из шахты.

    19. Снимите с защитной крышки фиксаторы внешней гофрировки.

    20. Затем снимите и открутите крышку.

    1. Выбить наружный (ШРУС) выколоткой, нужно задеть внутреннюю обойму.

    2. Установите валы с противоположной стороны.

    3. Помните, что левый вал с гранатами короче правого.

    4. Убедитесь, что в регулировочных шайбах есть смазка (ШРУС-4). Смазки во внутренней должно быть около 80 см3, а во внешней 40 см3, если думаете, что мало, можно долить, потому что кашу маслом не испортишь.

    5. При установке следить за тем, чтобы грязь не попала в гранаты.Устанавливаем хомуты новые, не экономим.

    6. Чтобы выпустить лишний воздух из крышки, необходимо отжать ее край.

    7. Клещей нужно зажать хомуты для шлангов.

    8. Установите противоположные приводы вместе с гранатами.

    9. Перед установкой необходимо смонтировать новое стопорное кольцо на шлицы хвостовика.

    10. Также забейте привод в коробку передач с помощью молотка, ударяя, пока вал не зафиксируется в шестерне.

    11. После переустановки приводов с гранатами необходимо внимательно осмотреть крышки на предмет повреждений.

    blockquote

  • Для замены ШРУСа на легковом автомобиле ВАЗ 2110 необходимо снять сам ШРУС, предварительно сняв колесо, ослабив и открутив все крепления этот блок. Далее берем новый ШРУС, желательно его обильно смазать и установить на место.Дополнительная смазка продлит срок службы агрегата — проверено опытом!

  • В принципе, имея обратный молот сделать несложно, при замене гранаты рекомендуется поменять пыльник и смазку, так как в старой смазке много стружки и пыльник можно присыпать и

IL-4 рецептор-альфа-сигнализация эпителиальных клеток кишечника, гладкомышечных клеток и макрофагов играет избыточную роль в оксазолоновом колите

Признаком язвенного колита является хроническое воспаление толстой кишки. является результатом дисрегулируемого иммунного ответа слизистой оболочки кишечника.Нарушение эпителиального барьера, которое позволяет проникать микроорганизмам, в конечном итоге приводит к более агрессивному воспалению и, возможно, удалению толстой кишки. Ранее мы показали, что Т-хелперы- (Th-) цитокины 2 типа, интерлейкин- (IL-) 4 и IL-13 опосредуют CD4 + T-клеточное или B-клеточное воспаление на мышиной модели язвенного колита, индуцированной оксазолоном. . Напротив, у мышей с дефицитом общего рецептора IL-4 и IL-13, IL-4 рецептора-альфа (IL-4R α ), на всех клетках развивается фенотип обострения заболевания.Это предполагает, что для защиты от тяжелого колита требуется регуляторная роль IL-4R α . Однако популяции клеток, ответственные за регуляцию тяжести начала заболевания при колите через IL-4R α , еще предстоит идентифицировать. Удалив IL-4R α на определенных клеточных субпопуляциях, которые, как было показано, играют роль в опосредовании колита, мы определили их роль в подходе с потерей функции. Наши данные продемонстрировали, что потеря передачи сигнала IL-4R α на кишечных эпителиальных клетках, гладкомышечных клетках и макрофагах / нейтрофилах не влияла на облегчение патологии, связанной с колитом.Эти результаты предполагают, что передача сигналов IL-4 / IL-13 через IL-4R α на негематопоэтические кишечные эпителиальные или гладкомышечные клетки и гематопоэтические макрофаги / нейтрофилы играет избыточную роль в развитии острого оксазолонового колита.

1. Введение

Сложные регуляторные механизмы в кишечнике поддерживают гомеостаз с нарушением регуляции этого баланса, что часто приводит к разрушительным воспалительным заболеваниям кишечника. Язвенный колит (ЯК) — это воспалительное заболевание кишечника, опосредованное атипичным иммунным ответом Т-хелпера (Th-) типа 2.Несмотря на то, что в основе механизма заболевания лежали преимущественно NK-Т-клетки, продуцирующие IL-13, также предполагалось участие других типов Th3-клеток [1, 2]. В мышиной модели колита, индуцированного оксазолоном, интерлейкин- (IL-) 13 является основным цитокином, ответственным за наблюдаемую патологию [1]. Основываясь на данных как на животных, так и на пациентах, предложенный механизм ЯК заключается в том, что антиген презентируется и поглощается антигенпрезентирующими клетками (APC) собственной пластинки, включая дендритные клетки или макрофаги.Эти APC затем представляют антиген NK T-клеткам, которые активируются для секреции IL-13. NK T-клетки потенциально действуют непосредственно на эпителиальные клетки, но предполагается, что продукция IL-13 этими клетками является первичным цитокином, опосредующим UC, поскольку он вызывает изменения в барьере эпителиальных клеток и активирует другие иммунные клетки Th3 [3–6]. Кроме того, IL-13 активируется у пациентов с язвенным колитом, и было показано, что он увеличивает проницаемость эпителия толстой кишки, вызывая апоптоз [5, 6]. Наши собственные исследования показали, что CD4 + Т-клетки и В-клетки, дефицитные по общему рецептору IL-4 / IL-13 IL-4R α , защищены от колита, индуцированного оксазолоном [2].Основываясь на наших результатах, мы пришли к выводу, что CD4 + Т-хелперные клетки (Th-) типа 2, продуцирующие IL-13, и B-клетки, продуцирующие IgE, ответственны за опосредование колита у мышей [2]. Хотя передача сигналов IL-4 / IL-13 как Т-клеткам, так и В-клеткам способствует фенотипу заболевания, наша предыдущая работа показала, что делеция IL-4R α на всех типах клеток значительно усугубляет заболевание по сравнению с мышами дикого типа [7]. . Это предполагает роль еще не идентифицированного типа клеток в предотвращении заболевания посредством передачи сигналов IL-4R α .В попытке идентифицировать ответственный тип клеток, экспрессирующих IL-4R α , мы расширили наши исследования, включив в него другие клетки, которые, как известно, участвуют в развитии колита, включая кишечные эпителиальные клетки, гладкомышечные клетки и макрофаги.

Было показано, что нарушение эпителиального барьера в кишечнике способствует тяжести заболевания, при этом IL-13 влияет на функцию эпителиальных клеток и запускает апоптоз в этих клетках. Кроме того, было показано, что реагирующие на IL-4R α гладкомышечные клетки усиливают ответ Th3 при патологии заболевания.Поэтому мы изначально сосредоточили наши исследования на негематопоэтических клетках, таких как кишечные эпителиальные клетки или гладкомышечные клетки. Здесь мы использовали рекомбинацию cre-loxP, чтобы специфически удалить IL-4R α либо из эпителиальных клеток кишечника (Villin cre IL-4R α — / lox ) [8], либо из гладкомышечных клеток (SM-MHC cre IL-4R α — / lox ) [9, 10]. Используя этот подход с потерей функции, мы продемонстрировали, что передача сигналов IL-4 / IL-13 через IL-4R α играет избыточную роль как в эпителиальных клетках кишечника, так и в клетках гладких мышц.Хотя патология заболевания, по-видимому, немного уменьшилась у мышей с дефицитом гладкомышечных клеток, это не сильно отличалось по сравнению с контрольными мышами из гемизиготного однопометника.

Хотя макрофаги, одни из наиболее распространенных лейкоцитов в слизистой оболочке кишечника, поддерживают гомеостаз кишечника, распознавая вредные антигены, они также ответственны за патогенез, связанный с воспалительным заболеванием [11, 12]. Следовательно, существует потенциал для новых терапевтических подходов, которые могут быть нацелены конкретно на макрофаги [12].Макрофаги могут быть провоспалительными и классически активированными (M1) или противовоспалительными и альтернативно активированными (M2). Последний управляется цитокинами Th3, IL-4 или IL-13, через общий IL-4R α [13]. Хотя восстановление тканей за счет продукции аргиназы, очищение от гельминтов и защита от Th2-опосредованного колита на мышиной модели болезни Крона являются одними из положительных эффектов макрофагов M2, они также опосредуют пагубные аллергические реакции у предрасположенных людей [13].Кроме того, считается, что состав и функции кишечных макрофагов различаются в воспаленной кишке у пациентов с ЯК и болезнью Крона [14]. В современной литературе гораздо больше известно о роли макрофагов M1 и M2 в болезни Крона, но мало что описано об этих клетках при ЯК.

Чтобы выяснить роль, которую передача сигналов IL-4 / IL-13 играет на макрофагах при оксазолон-индуцированном колите, мы использовали штамм мышей с дефицитом макрофагов / нейтрофилов IL-4R α (LysM cre IL-4R α — / lox ) [15].Несмотря на убедительные доказательства того, что макрофаги M2 могут влиять на исход заболевания, мыши с дефицитом IL-4R α , специфичные для макрофагов / нейтрофилов, сохраняли фенотип заболевания, сравнимый с гемизиготными контрольными однопометниками. Наши данные предполагают избыточную роль передачи сигналов IL-4 / IL-13 на макрофагах при остром колите, вызванном оксазолоном. В совокупности наши данные предполагают, что передача сигналов IL-4 / IL-13 на эпителиальные клетки кишечника, клетки гладкой мускулатуры, макрофаги и нейтрофилы играет избыточную роль в оксазолоновом колите.Следовательно, тип клеток, экспрессирующих IL-4R α , ответственных за регуляцию передачи сигналов IL-4 / IL-13 во время оксазолонового колита, еще предстоит определить.

2. Материалы и методы
2.1. Мыши

Ранее созданный самец Villin cre IL-4R α — / lox [8], SM-MHC cre IL-4R α — / lox [9, 10], LysM cre IL-4R α — / lox [15], или гемизиготных контрольных мышей на фоне BALB / c. Мыши Villin cre , SM-MHC cre или LysM cre были скрещены с мышами IL-4R α lox / lox BALB / c и полными IL-4R α — / — BALB / c для образования гемизиготных мышей Villin cre IL-4R α — / lox или SM-MHC cre IL-4R α — / lox мышей. Мышей скрещивали с фоном BALB / c в течение 9 поколений. Генотипирование мышей проводили, как описано ранее. Всех мышей содержали в определенных условиях, свободных от патогенов, в Университете Кейптауна, Южная Африка, и эксперименты были одобрены Комитетом по этике животных Университета.

2.2. Перитонеальный лаваж и выделение клеток толстой кишки

Клетки выделяли из брюшной полости наивных мышей лаважем с использованием 10 мл IMDM / 10% FCS и окрашивали для многопараметрической проточной цитометрии (FACS). Клетки выделяли из ткани толстой кишки с использованием ранее описанного протокола, слегка модифицированного [16]. Вкратце, толстую кишку удаляли у 4 мышей на группу, промывали PBS и разрезали в продольном направлении. После промывания DPBS толстую кишку разрезали на части размером 3-5 мм, взятые у 4 отдельных мышей.Слои кишечника механически рассекали и эпителиальный слой удаляли, используя 5 мМ EDTA / 10 мМ HEPES / DPBS (без Ca2 + и Mg2 +), встряхивая при 37 ° C в течение 15 минут, повторяя 3 раза. Оставшуюся собственную пластинку и мышечный слой переваривали 0,5 мг / мл коллагеназы типа VIII и 1 мг / мл ДНКазы I в IMDM, содержащем HEPES, встряхиванием в течение 40-50 мин при 37 ° C. После прохождения клеток через сито 70 мкм, мкм, суспензию отдельных клеток наслаивали на градиент Перколла 30% и 100%.Клеточный слой на границе раздела 30/100% собирали, промывали IMDM / 10% FCS и окрашивали для FACS.

2.3. Проточная цитометрия

Поверхностная экспрессия IL-4R α была обнаружена на живых клетках, выделенных из брюшины или собственной пластинки с помощью фикоэритрина (PE) анти-CD124 (IL-4R α , M-1). Субпопуляции клеток идентифицировали с помощью Alexa Fluor 700, BD Horizon V450, APC или PE-Cy7 для F4 / 80, Ly6G, CD11c и CD11b (BD Pharmingen). Затем окрашенные клетки собирали на проточном цитометре LSRII (BD Bioscience), и данные анализировали с помощью программного обеспечения FlowJo (TreeStar Inc.).

2.4. Индуцирование колита гаптенирующим агентом Оксазолон

Оксазолон-опосредованный колит индуцировали у мышей BALB / c, как описано ранее [2, 7]. По сути, мыши, анестезированные кетамином (80 мг / кг) и ксилазином (7,5 мг / кг), приготовленные в стерильном PBS и контролируемые до полного сознания, были сенсибилизированы на выбритом животе путем применения 3% оксазолона (4-этоксиметилен-2-фенил- 2-оксазолин-5-он; Sigma-Aldrich) в 100% этаноле (150 мкл мкл) с последующим 7 дней спустя интраректальное введение 1% оксазолона в 50% этаноле (150 мкл мкл).Контрольных мышей сенсибилизировали и заражали только этанолом. За всеми обработанными экспериментальными и контрольными животными наблюдали и взвешивали ежедневно. Как только животные проявляли признаки умеренного дискомфорта или дистресса, их взвешивали два раза в день и наблюдали три раза в день. Животные в тяжелом состоянии или те, которые потеряли ≥20% массы тела, были немедленно умерщвлены с использованием 5% галотана в воздухе, и смерть была подтверждена смещением шейки матки. Выживших мышей умерщвляли через 3 дня после заражения для иммунопатологических анализов.

2,5. Индекс активности заболевания

У мышей BALB / c, получавших оксазолон, быстро развивался колит, характеризуемый потерей веса и индексом активности болезни (оценка дистресса животных). Прогрессирование заболевания определяли, как описано ранее [2, 7], с потерей веса, измеряемой в процентах от начального веса, и стрессом, оцениваемым на 2-й день после заражения (таблица 1 [2, 7, 17]). Длина толстой кишки измерялась от заднего прохода до слепой кишки и регистрировалась как показатель воспаления.


Внешний вид
Нормальный 0
Общее отсутствие ухода за шерстью 1
Начинающая шерсть, выделения из глаз и носа 2
Пилоэрекция, сутулость 3
Клинические признаки
Нормальный цвет и движения 0
Незначительные изменения активности 1
Умеренные изменения: потеря веса, диарея 2
Серьезные изменения: неподвижность, хромота 3
Естественное поведение
Нормальное 0
Незначительные изменения 1
Менее подвижен и внимателен, изолированный 2
Вокализация, беспокойство, неподвижность 3
Спровоцированное поведение
Нормальное 0
Небольшая депрессия или преувеличенная реакция 1
Умеренное изменение ожидаемого поведения 2
Реагирует бурно или очень слабо 3

Если 3 было набрано более одного раза, дополнительный балл начислялся за каждые 3. .
2.6. Гистологическая оценка колита

Срезы толстой кишки, взятые на расстоянии 1 см от ануса для экспериментов по колиту, обрабатывали, как описано ранее [2, 7], и окрашивали гематоксилином и эозином (H&E) для воспалительных клеток или реагентом Шиффа периодической кислоты (PAS) для слизи -продуцирование бокаловидных клеток. Полуколичественная гистопатологическая классификация колита, вызванного оксазолоном, определялась, как описано ранее [7]. Мышей оценивали по 5 критериям: (1) наличие мононуклеарных клеток, (2) уменьшение бокаловидных клеток, (3) повреждение эпителия, (4) инфильтрация гранулоцитов и (5) отек.Каждый критерий оценивался от 0 до 3, и общий балл добавлялся, в результате чего общая сумма баллов составляла от 0 (отсутствие колита) до 15 (максимальная активность колита). Индекс гистологической слизи (HMI) использовался для количественной оценки бокаловидных клеток толстой кишки у отдельных мышей из окрашенных PAS срезов, как описано ранее [9]. Вкратце, срезы толстой кишки были сфотографированы с увеличением × 40 и наложены стандартной сеткой. Общее количество эпителиальных клеток делили на количество положительных по слизи квадратов для определения HMI.Гистологические срезы были обработаны и окрашены в отделении хирургии больницы Groote Schuur.

2.7. Статистический анализ

Значения даны как, и значимые различия были определены с использованием непарного двустороннего теста Стьюдента или одностороннего дисперсионного анализа с использованием посттеста Бонферрони для множественного сравнения (GraphPad Prism). Значения считались значительными.

2,8. Этические соображения

Все описанные эксперименты на животных проводились обученными и зарегистрированными исследователями Ветеринарным советом Южной Африки.Исследование было одобрено Комитетом по этике животных Кейптаунского университета (AEC) (012/025), и все методы были выполнены в соответствии с руководящими принципами и правилами AEC.

3. Результаты
3.1. IL-4R
α Передача сигналов в эпителиальных клетках кишечника играет избыточную роль в колите, индуцированном оксазолоном

Оксазолон вызывал быстрое начало колита, отмеченное потерей веса (рис. 1 (a)) у обоих гемизиготных контрольных однопометников (IL-4R α — / lox ) и мышей Villin cre IL-4R α — / lox .Это сопровождалось увеличением баллов дистресса в обеих группах мышей (рис. 1 (б)). Макроскопическое исследование выявило тяжелый колит, ограниченный дистальной половиной толстой кишки (рис. 1 (c)), с укорочением толстой кишки, связанным с воспалением (рис. 1 (d)). Микроскопическое исследование показало потерю слизи (рис. 2) и поверхностное воспаление, оцененное в соответствии с наличием мононуклеарных клеток, отека, инфильтрации гранулоцитов и разрушения эпителиального слоя (рис. 3). Для контроля воспаления, вызванного этанолом [18], были включены контроли, содержащие только этанол.В то время как у контрольных мышей, получавших только этанол, индуцировалось очень легкое воспаление и временная потеря веса, у мышей, получавших оксазолон, параметры заболевания были значительно улучшены. Поскольку гемизиготные IL-4R α — / lox контрольные мыши из однопометника имеют один аллель, дефицитный по IL-4R α , мы хотели подтвердить, что этот дефицит никоим образом не влияет на исход заболевания. При сравнении колита, вызванного оксазолоном, у гемизиготных мышей IL-4R α — / lox и мышей BALB / c дикого типа не было значительных различий в начале колита, что позволяет предположить, что достаточно одного аллеля IL-4R α . чтобы опосредовать начало болезни.Это было продемонстрировано сопоставимой потерей веса, оценкой дистресса и укорочением толстой кишки (дополнительный рисунок S1). Эти данные предполагают, что ингибирование передачи сигналов IL-4 / IL-13, специфично для эпителиальных клеток тонкого и толстого кишечника, не оказывает значительного влияния на начало колита.


3.2. Оксазолоновый колит развивается у гладкомышечных мышей с дефицитом IL-4R
α

SM-MHC cre IL-4R α — / lox Мыши, получавшие оксазолон, имели симптомы заболевания, которые проявлялись незначительно уменьшенными в некоторые параметры, такие как дистресс животного и оценка колита.Однако это не было значительно снижено по сравнению с контролем с гемизиготными однопометниками; Таким образом, мы пришли к выводу, что у мышей SM-MHC cre IL-4R α — / lox развились параметры заболевания, соответствующие колиту. Подобно мышам, специфичным к эпителиальным клеткам, это было продемонстрировано быстрым началом заболевания, отмеченным потерей веса (рис. 4 (а)), и увеличением баллов дистресса в обеих группах мышей (рис. 4 (b)). Макроскопическое исследование выявило тяжелый колит, ограниченный дистальной половиной толстой кишки (рис. 4 (c)), с укорочением толстой кишки, связанным с воспалением (рис. 4 (d)).Наконец, микроскопическое исследование показало потерю продукции слизи (рис. 2) и поверхностное воспаление, оцененное в соответствии с наличием мононуклеарных клеток, отека, инфильтрации гранулоцитов и разрушения эпителиального слоя (рис. 2 и 3). Эти данные предполагают, что ингибирование передачи сигналов IL-4 / IL-13, специфично для гладкомышечных клеток, не оказывает значительного влияния на начало колита.

3.3. IL-4R
α Передача сигналов на макрофаги и нейтрофилы играет избыточную роль в колите, индуцированном оксазолоном

Оксазолон вызывал быстрое начало колита, отмеченное потерей веса и смертностью (рисунки 5 (a) и 5 ​​(b)) у обоих гемизиготных однопометников контроль (IL-4R α — / lox ) и LysM cre IL-4R α — / lox мышей.Это сопровождалось увеличением баллов дистресса в обеих группах мышей (рис. 5 (c)). Микроскопическое исследование показало поверхностное воспаление, оцененное в зависимости от наличия мононуклеарных клеток, отека, инфильтрации гранулоцитов, разрушения эпителиального слоя и потери продукции слизи (Рисунки 5 (d) и 5 ​​(e)). Макроскопическое исследование выявило тяжелый колит, ограниченный дистальной половиной толстой кишки (рис. 5 (f)), с укорочением толстой кишки, связанным с воспалением (рис. 5 (g)). Кроме того, не было различий в активации аргиназы и NOS2 у мышей LysM cre IL-4R α — / lox по сравнению с контрольными мышами из однопометного помета (дополнительная фигура S2).Для контроля воспаления, вызванного этанолом [18], были включены контроли, содержащие только этанол.

Мы ранее охарактеризовали эффективность делеции IL-4R α на макрофагах и нейтрофилах в мезентериальном лимфатическом узле мышей, инфицированных Schistosoma mansoni [15] и легких [19]. Чтобы подтвердить делецию IL-4R α на популяциях клеток, связанных с толстой кишкой, мы использовали многоцветную проточную цитометрию для анализа клеток, выделенных из брюшной полости контрольного IL-4R α — / lox , IL-4R α — / — и LysM cre IL-4R α — / lox мышей.Популяции клеток, о которых известно, что они экспрессируют лизоцим M, были определены как CD11b + F4 / 80 + CD11c-Ly6G- «макрофаги» и CD11b + Ly6G + «нейтрофилы». Нейтрофилы мышей IL-4R α — / — и LysM cre IL-4R α — / lox были полностью дефицитны по IL-4R α , и макрофаги были значительно истощены (рис. Дополнительный рисунок S3). Среднее геометрическое для каждой деформации указано в углу гистограммы. Клетки, выделенные из собственной пластинки, показали аналогичную делецию IL-4R α для «макрофагов» CD11b + F4 / 80 + CD11c-Ly6G- и «нейтрофилов» CD11b + Ly6G +, но экспрессия сохранялась на CD11b-F4 / 80- CD11c + Ly6G- «дендритные клетки» на IL-4R α — / lox и LysM cre IL-4R α — / lox , но не IL-4R α — / — ( Дополнительный рисунок S4).Эти данные представляют собой результаты 4 объединенных двоеточий на группу. Повторный эксперимент дал аналогичные результаты со следующими геометрическими средними: (1) CD11b + F4 / 80 + CD11c-Ly6G- «макрофаги», и; (2) CD11b + Ly6G + «нейтрофилы», и; и (3) CD11b-F4 / 80-CD11c + Ly6G- «дендритные клетки», и. По сути, мы обнаружили эффективную делецию IL-4R α на нейтрофилах и значительную делецию на макрофагах. Взятые вместе, наши данные свидетельствуют о том, что блокирование передачи сигналов IL-4 / IL-13, специфично для лизоцим-M-положительных макрофагов и нейтрофилов, не оказывает значительного влияния на начало колита.


4. Обсуждение

Колит, индуцированный оксазолоном, представляет собой модель преходящего экспериментального колита, опосредованного реакциями типа 2, и напоминает язвенный колит человека. В нашей работе описана индукция колита у самцов мышей BALB / c путем интраректального введения оксазолона после сенсибилизации кожи [1–3, 7, 20]. Заболевание характеризовалось быстрым началом воспаления с пиком на 2-й день после заражения, которое приводило к истощению и смерти или выздоровлению. Гистологическая оценка показала поверхностный колит с изъязвлением и воспалительным инфильтратом лимфоцитов и гранулоцитов.Чтобы определить роль чувствительных к IL-4 / IL-13 негематопоэтических клеток либо в опосредовании острой формы заболевания, либо в ограничении тяжести заболевания, мы использовали две разные линии мышей с дефицитом генов. Первый штамм включал мышей, избирательно лишенных цепи IL-4R α на эпителиальных клетках кишечника (Villin cre IL-4R α — / lox ) [8]. У второго штамма отсутствовала цепь IL-4R α в гладкомышечных клетках (SM-MHC cre IL-4R α — / lox ) [9, 10].Чтобы установить роль передачи сигнала IL-4R α в макрофагах / нейтрофилах, мы использовали линию мышей, избирательно лишенную цепи IL-4R α на этих клетках (LysM cre IL-4R α — / lox ) [15].

Здесь мы представляем доказательства того, что передача сигналов IL-4 / IL-13 на эпителиальные клетки кишечника или гладкомышечные клетки не важна для опосредования или предотвращения обострения острого колита, вызванного оксазолоном. Как уже упоминалось, ранее описанные эффекты IL-13 на эпителиальные клетки и разрушение эпителиальных клеток при язвенном колите являются убедительным аргументом в пользу того, что, возможно, IL-13 вносит свой вклад в патологию заболевания через эпителиальные клетки.В дополнение к эффекту, который IL-13 оказывает непосредственно на функцию эпителиальных клеток, IL-13 индуцирует активацию сигнального преобразователя и активатора транскрипции 6 (STAT6). Эпителиальный STAT6 также увеличивается у детей с язвенным колитом [21]. Также было определено, что апоптоз эпителиальных клеток in vitro был STAT6-зависимым и что ингибирование STAT6 ослабляло индуцированную IL-13 дисфункцию эпителиальных клеток толстой кишки [22]. Кроме того, ранее было показано, что STAT6 изменяет функцию эпителиального барьера и регулирует продукцию цитокинов, индуцирующую Th3 [3].Таким образом, штамм мышей с дефицитом IL-4R α , специфичным к эпителиальным клеткам, может непосредственно тестировать влияние передачи сигналов IL-13 на эпителиальные клетки и начало заболевания при оксазолоновом колите.

В настоящее время очень мало известно об участии передачи сигналов IL-4 / IL-13 на гладкомышечных клетках в язвенный колит. Было показано, что IL-4R α , IL-13R α 1 и IL-13R α 2 экспрессируются в тонком и толстом кишечнике гладкомышечных клеток, что указывает на прямую роль IL-4 и IL. -13 на этих ячейках [22].Кроме того, передача сигналов IL-4 / IL-13 связана с гиперсокращаемостью гладкомышечных клеток, а обработка IL-4 / IL-13 in vivo вызывает усиление сокращения. Скорее всего, это зависит от пути STAT6 [23, 24]. Гиперсокращение обычно описывается при изгнании гельминтов [25, 26], и, как мы показали ранее, гладкомышечные клетки, которые не экспрессируют IL-4R α , задерживают клиренс Nippostrongylus brasiliensis [9]. Интересно, что у этих мышей также наблюдается уменьшение патологии легких, связанной с инфекцией [27].Это сопровождалось снижением уровня IL-13 у этих мышей. Мы предположили, что IL-4R α , продукция цитокинов, зависимая от гладкомышечных клеток, способствует начальному привлечению иммунных клеток и инициации иммунитета Th3 к инфекции. Хотя очевидно, что гладкомышечные клетки реагируют на ИЛ-4 / ИЛ-13 при гельминтных инфекциях, не изучалось, влияет ли это на исход язвенного колита. Хотя язвенный колит описывается как атипичный ответ Th3, у пациентов наблюдается снижение сокращения гладких мышц [28].Следовательно, штамм мышей с дефицитом IL-4R α для гладкомышечных клеток предоставил нам инструмент для понимания роли IL-4 / IL-13-репонирующих гладкомышечных клеток в оксазолоновом колите. Мы предположили, что уменьшенная патология Th3, наблюдаемая у мышей SM-MHC cre IL-4R α — / lox в ответ на гельминты, может быть экстраполирована на нашу модель оксазолонового колита. Однако мы обнаружили лишь очень незначительное снижение патологии заболевания и поэтому пришли к выводу, что гладкомышечные клетки, экспрессирующие IL-4R α , играют избыточную роль в оксазолоновом колите.

Предыдущие исследования подчеркнули роль цитокинов Th3 IL-4 и IL-13 в опосредовании острого язвенного колита [1, 5, 29, 30]. Более того, продуцирующие ИЛ-13 NK-Т-клетки считаются основными индукторами патологии ассоциированного заболевания [3, 31, 32]. Наши предыдущие исследования также показали, что как Т-клетки, так и В-клетки, реагирующие на IL-4R α , играют роль в развитии острого заболевания [2]. Принимая во внимание, что мыши IL-4R α — / — имеют фенотип обострения заболевания [7], мы решили определить, могут ли другие популяции гемопоэтических клеток, экспрессирующие IL-4R α , влиять на воспалительную реакцию язвенного колита. , играют роль в опосредовании болезни.Для этого использовали мышей LysM cre IL-4R α — / lox BALB / c. Этот штамм был нами ранее охарактеризован [15, 19, 33]. По сути, анализ FACS и последующие функциональные исследования выявили типоспецифическое нарушение гена IL-4R α в макрофагах и нейтрофилах только для мышей LysM cre IL-4R α — / lox . Функции, не затронутые делецией, включают чувствительность к IL-4 / IL-13 в T- и B-лимфоцитах и ​​дендритных клетках, ответы Th3 / типа 2 и гиперплазию бокаловидных клеток по сравнению с контролями однопометников дикого типа.Это подтвердилось при экспериментальных гельминтозах и аллергии. Существуют противоречивые данные о роли макрофагов M2 в возникновении болезни ЯК. У мышей дикого типа, получавших гаптенатор, оксазолон, развивается ЯК и увеличивается абсолютное количество макрофагов толстой кишки F4 / 80 +, а также макрофагов pSTAT6 + F4 / 80 +, что свидетельствует об усилении альтернативной активации макрофагов [21]. Напротив, макрофаги, обработанные ИЛ-4, способны ослаблять оксазолоновый колит [34]. В этом исследовании оксазолоновый колит лечился адоптивно перенесенными IL-4-стимулированными криоконсервированными макрофагами, вероятно, альтернативно активированными макрофагами.Хотя еще предстоит определить, играет ли экспрессия IL-4R α на макрофагах роль в хроническом оксазолоновом колите, мы пришли к выводу, что экспрессия IL-4R α на макрофагах и нейтрофилах играет избыточную роль при остром оксазолоновом колите. В совокупности наши данные свидетельствуют о том, что передача сигналов IL-4R α на эпителиальные клетки кишечника, гладкомышечные клетки, макрофаги и нейтрофилы не важна для опосредования или снижения воспалительных реакций, которые вызывают патологию на мышиной модели колита.

Доступность данных

Данные, использованные для подтверждения результатов этого исследования, включены в статью и дополнительные рисунки.

Конфликт интересов

Все авторы заявляют об отсутствии финансового или личного конфликта интересов в отношении этой статьи.

Вклад авторов

JCH задумал и спланировал эксперименты. JCH, MAH и MO провели эксперименты. JCH, MAH, MO и PO проанализировали данные. JCH, MAH и MO внесли свой вклад в подготовку образцов.JCH и FB внесли свой вклад в интерпретацию результатов и финансирование проекта. JCH взял на себя инициативу в написании рукописи. Все авторы предоставили критические отзывы и помогли сформировать исследование, анализ и рукопись.

Благодарности

Мы благодарим сотрудников UCT Animal Unit, Fadwah Booley за обслуживание BSL2 и Венди Грин за генотипирование мышей. Авторы хотели бы поблагодарить Лизетт Фик, Мэрилин Тайлер, Зои Лотц, Венди Грин и Раяну Фредерикс за техническую помощь и Муаззама Джейкобса за частичное проведение исследования.Эта работа была поддержана Фондом гастроэнтерологии Южной Африки, Национальным исследовательским фондом (NRF) Южной Африки и Южноафриканской инициативой кафедры исследований (FB) (SARChI). JCH был поддержан CIDRI-Wellcome Trust (084323), Carnegie Corporation и стипендией NRF RCA. MAH был поддержан DST / NRF и Oppenheimer Memorial Trust.

Дополнительные материалы

Дополнительный рисунок S1: BALB / c дикого типа и IL-4R α — / lox у гемизиготных контрольных мышей из однопометников развивается сопоставимый колит.Мыши BALB / c дикого типа и контрольные мыши из однопометников (IL-4R α — / lox ) получали оксазолон и сравнивали параметры заболевания, что показано (A) потерей веса в процентах от исходного веса, (B) повышенным дистресс (день 2) и (C) укорочение толстой кишки (см). Данные представляют 2 индивидуальных эксперимента (-10 мышей). , и по сравнению с IL-4R α — / lox , только для контрольных мышей. ns = не значимо, BALB / c oxa по сравнению с IL-4R α — / lox oxa. Дополнительный рисунок S2: оксазолон индуцирует продукцию аргиназы и NOS2.LysM cre IL-4R α — / lox Мыши не были защищены от возникновения оксазолон-индуцированного колита, несмотря на тенденцию к снижению продукции аргиназы, что было показано ПЦР-анализом продукции аргиназы и NOS2 (A). Это также было показано на гистологических срезах, окрашенных специально на аргиназу (B), и в сравнении с контрольными мышами, получавшими только ето. Данные представляют 2 индивидуальных эксперимента (-10 мышей). ns = не имеет значения. Дополнительная фигура S3: экспрессия IL-4R α на перитонеальных макрофагах и нейтрофилах.Единичные клетки, выделенные через желудочный зонд наивных мышей IL-4R α — / lox , IL-4R α — / — и LysM cre IL-4R α — / lox , были окрашивали на экспрессию IL-4R α . Клетки закрывали по синглетам, и мертвые клетки исключались. Макрофаги были определены как CD11b + F4 / 80 + CD11c-Ly6G-, а нейтрофилы были определены как CD11b + Ly6G +. Гистограммы средней интенсивности флуоресценции экспрессии IL-4R α на макрофагах (A) или нейтрофилах (B) представляют 2 независимых эксперимента (-4).Дополнительная фигура S4: экспрессия IL-4R α в популяциях клеток собственной пластинки. Единичные клетки, выделенные из собственной пластинки наивных мышей IL-4R α — / lox , IL-4R α — / — и LysM cre IL-4R α — / lox были окрашены на экспрессию IL-4R α . Клетки закрывали по синглетам, и мертвые клетки исключались. Макрофаги были определены как CD11b + F4 / 80 + CD11c-Ly6G-, а нейтрофилы были определены как CD11b + Ly6G +.Дендритные клетки были определены как CD11b-F4 / 80-CD11c + Ly6G-. Гистограммы представляют 2 независимых эксперимента (объединенные двоеточия) с IL-4R α — / lox = сплошной серый, IL-4R α — / — = пунктирная линия и LysM cre IL-4R α — / lox = черная линия. (Дополнительные материалы)

Штаммы паразитов шмелей различаются по устойчивости к фитохимическим веществам

  • McArt, S.H., Koch, H., Irwin, R.E. & Adler, L.С. Составление букета болезней: Цветочные особенности и передача патогенов растений и животных. Ecol. Lett. 17. С. 624–636 (2014).

    PubMed Google ученый

  • Ванберген А. Дж. И Инициатива по насекомым-опылителям. Угрозы экосистемной услуге: давление на опылителей. Передний. Ecol. Environ. 11. С. 251–259 (2013).

    Google ученый

  • Гоулсон, Д., Николлс, Э., Ботиас, К. и Ротерей, Э. Л. Пчелиный упадок снижается из-за комбинированного стресса от паразитов, пестицидов и отсутствия цветов. Наука 347, 1255957 (2015).

    PubMed Google ученый

  • Cameron, S.A. et al. Модели повсеместного сокращения численности североамериканских шмелей. Proc. Natl. Акад. Sci. 108. С. 662–667 (2011).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Сингх Р.и другие. РНК-вирусы у опылителей перепончатокрылых: доказательства передачи вируса между таксонами через пыльцу и потенциальное воздействие на виды, не относящиеся к Apis перепончатокрылых. PLOS ONE 5, 1–16 (2010).

    Google ученый

  • Фюрст, М.А., МакМахон, Д.П., Осборн, Дж. Л., Пакстон, Р. Дж. И Браун, М. Дж. Ф. Связь болезней между медоносными пчелами и шмелями как угроза для диких опылителей. Nature 506. С. 364–366 (2014).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Graystock, P., Гоулсон, Д. и Хьюз, У. О. Х. Паразиты в цвету: цветы способствуют распространению и передаче паразитов-опылителей внутри и между видами пчел. Proc R Soc B 282, 2015 1371 (2015).

    PubMed Google ученый

  • Арбетман, М. П., Миус, И., Моралес, К. Л., Айзен, М. А. и Смагге, Г. Автостопы с чужеродными паразитами в Патагонию на инвазивных шмелях. Биол. Вторжения 15, 489–494 (2012).

    Google ученый

  • Шмид-Хемпель, Р.и другие. Вторжение в южную часть Южной Америки завезенных шмелей и связанных с ними паразитов. J. Anim. Ecol. 2014. Т. 83. С. 823–837.

    PubMed Google ученый

  • Durrer, S. & Schmid-Hempel, P. Совместное использование цветов приводит к горизонтальной передаче патогенов. Proc. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 258, 299–302 (1994).

    ADS Google ученый

  • Генрих, Б.Bumblebee Economics: Revised Edition. (Издательство Гарвардского университета, 2004 г.).

  • Адлер Л.С. Экологическое значение токсичного нектара. Ойкос 91, 409–420 (2001).

    Google ученый

  • Добсон, Х. Э. М. Исследование пыльцы и липидов пыльцы — химические подсказки для посетителей цветов? Являюсь. J. Bot. 75, 170–182 (1988).

    CAS Google ученый

  • Детцель, А.И Винк М. Привлечение, отпугивание или отравление пчел ( Apis mellifera, ) аллелохимическими веществами растений. Хемоэкология 4, 8–18 (1993).

    CAS Google ученый

  • Huang, M. et al. Основное летучее органическое соединение, выделяемое цветками Arabidopsis thaliana , сесквитерпен (E) -β-кариофиллен, является защитой от бактериального патогена. Новый Фитол. 193, 997–1008 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • Карбан, Р.& English-Loeb, G. Паразитоиды тахинид влияют на выбор растения-хозяина гусеницами, чтобы увеличить выживаемость гусениц. Экология 78, 603–611 (1997).

    Google ученый

  • Сингер М., Мейс К. и Бернейс Э. Самолечение как адаптивная пластичность: повышенное потребление токсинов растений паразитирующими гусеницами. PLOS ONE 4, e4796 (2009 г.).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Гоулер, К.Д., Леон, К. Э., Хантер, М. Д., Роуд, Дж. К. де. Вторичные защитные химические вещества в молочаях уменьшают заражение паразитами бабочек-монархов, Danaus plexippus . J. Chem. Ecol. 41, 520–523 (2015).

    CAS PubMed Google ученый

  • Costa, C., Lodesani, M. & Maistrello, L. Влияние тимола и ресвератрола с конфетами или сиропом на развитие Nosema ceranae и продолжительность жизни пчел ( Apis mellifera L.) в лабораторных условиях. Апидология 41, 141–150 (2010).

    Google ученый

  • Gherman, B. I. et al. Связанное с патогенами самолечение пчелы Apis mellifera . Behav. Ecol. Sociobiol. 68. С. 1777–1784 (2014).

    Google ученый

  • Симоне-Финстром, М. Д. и Спивак, М. Увеличение сбора смолы после заражения паразитами: случай самолечения у медоносных пчел? PLOS ONE 7, e34601 (2012).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Ричардсон, Л. Л. и др. Вторичные метаболиты в цветочном нектаре уменьшают заражение шмелей паразитами. Proc. R. Soc. Лондон. B Biol. Sci. 282 20142471 (2015).

    Google ученый

  • Баракки, Д., Браун, М. Дж. Ф. и Читтка, Л. Поведенческие доказательства самолечения у шмелей? F1000 Исследование 4, 1–15 (2015).

    Google ученый

  • Tasdemir, D. et al. Антитрипаносомная и антилейшманиозная активности флавоноидов и их аналогов: in vitro, in vivo , взаимосвязь структура-активность и количественные исследования взаимосвязи структура-активность. Противомикробный. Агенты Chemother. 50, 1352–1364 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Санторо, Г.F. et al. Влияние эфирных масел душицы ( Origanum vulgare L.) и тимьяна ( Thymus vulgaris L.) на рост и ультраструктуру Trypanosoma cruzi (Protozoa: Kinetoplastida). Паразитол. Res. 100, 783–790 (2007).

    PubMed Google ученый

  • Кидерлен А.Ф., Кайзер О., Феррейра Д. и Колодзей Х. Танины и родственные соединения: уничтожение амастигот Leishmania donovani и высвобождение оксида азота и фактора некроза опухоли a в макрофагах in vitro .Z. Für Naturforschung C 56, 444–454 (2001).

    CAS Google ученый

  • Azeredo, C. M. O. & Soares, M. J. Комбинация компонентов эфирного масла цитраля, эвгенола и тимола усиливает их ингибирующее действие на рост Crithidia fasciculata и Trypanosoma cruzi . Rev. Bras. Фармакогн. 23. С. 762–768 (2013).

    CAS Google ученый

  • Липа, Ю.& Triggiani, O. Crithidia bombi sp. п. жгутиковый паразит шмеля Bombus terrestris L. (Hymenoptera, Apidae). Acta Protozool. 27, 287–290 (1988).

    Google ученый

  • Ют, К. П., Браун, М. Дж. Ф. и Шмид-Хемпель, П. Влияние натальной и новой инфекции Crithidia bombi (Trypanosomatidae) на хозяев Bombus terrestris . Insectes Sociaux 55, 86–90 (2007).

    Google ученый

  • Фаузер-Мисслин А., Садд Б. М., Нойман П. и Сандрок К. Влияние комбинированного воздействия пестицидов и паразитов на характеристики колонии шмелей в лаборатории. J. Appl. Ecol. 2014. Т. 51. С. 450–459.

    Google ученый

  • Браун, М. Дж. Ф., Шмид-Хемпель, Р. и Шмид-Хемпель, П. Сильная контекстно-зависимая вирулентность в системе паразит-хозяин: согласование генетических данных с теорией.J. Anim. Ecol. 72, 994–1002 (2003).

    Google ученый

  • Садд Б. М. и Баррибо С. М. Неоднородность исходов инфекции: уроки системы шмель-трипаносома. Parasite Immunol. 35, 339–349 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • Мэнсон, Дж. С., Оттерштаттер, М. К. и Томсон, Дж. Д. Потребление алкалоида нектара снижает патогенную нагрузку у шмелей.Oecologia 162, 81–89 (2010).

    ADS PubMed Google ученый

  • Цисаровски Г. и Шмид-Хемпель П. Сочетание лабораторных и полевых подходов к исследованию важности цветочного нектара в горизонтальной передаче паразита шмелей. Энтомол. Exp. Прил. 152, 209–215 (2014).

    Google ученый

  • Биллер, О.М., Адлер, Л.С., Ирвин, Р.E., McAllister, C. и Palmer-Young, E. C. Возможные синергические эффекты тимола и никотина против паразитизма Crithidia bombi у шмелей. PLoS ONE 10, e0144668 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Торберн, Л. П., Адлер, Л. С., Ирвин, Р. Э. и Палмер-Янг, Е. С. Различные эффекты никотина, анабазина и их взаимодействия на паразитированных шмелей. F1000 Исследование 4, 880 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Эрлер, С., Попп, М., Вольф, С. и Латторфф, Пол HMG, горизонтальная передача и множественные хозяева препятствуют локальной адаптации Crithidia bombi , паразита шмелей ( Bombus spp.) . Ecol. Evol. 2, 930–940 (2012).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Фридрих М.J. Малярия, устойчивая к артемизинину. JAMA 307, 2017–2017 (2012).

    Google ученый

  • Душан, Ф., Мариан, С., Катарина, Д. и Доброслава, Б. Эфирные масла — их антимикробная активность против Escherichia coli и влияние на жизнеспособность кишечных клеток. Toxicol. In Vitro 20, 1435–1445 (2006).

    PubMed Google ученый

  • Адлер, Л.С., Зайферт, М.Г., Винк, М. и Морс, Г. Э. Опора на опылителей предсказывает защитную химию между видами табака. Ecol. Lett. 15, 1140–1148 (2012).

    PubMed Google ученый

  • Kessler, D. et al. Непредсказуемость никотина в нектаре способствует ауткроссингу колибри в Nicotiana attuata . Плант Ж. 71, 529–538 (2012).

    CAS PubMed Google ученый

  • Иган П.A. et al. Уровни токсинов растений в нектаре пространственно различаются в зависимости от местного и интродуцированного населения. J. Ecol. 104, 1106–1115 (2016).

    CAS Google ученый

  • Santoro, GF, Cardoso, MG, Guimarães, LGL, Mendonça, LZ & Soares, MJ Trypanosoma cruzi : активность эфирных масел из Achillea millefolium L., Syzygium aromaticum cum L. и Syzygium aromaticum cum L. Л. на эпимастиготы и трипомастиготы.Exp. Паразитол. 116, 283–290 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Nibret, E. & Wink, M. Трипаноцидное и антилейкемическое действие эфирных масел Hagenia abyssinica , Leonotis ocymifolia, Moringa stenopetala и их основных индивидуальных компонентов. Фитомедицина 17, 911–920 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • Мершйоханн, К., Sporer, F., Steverding, D. & Wink, M. Эффект in vitro алкалоидов на формы кровотока Trypanosoma brucei и T. congolense . Planta Med. 67, 623–627 (2001).

    CAS PubMed Google ученый

  • Schmid-Hempel, R. & Tognazzo, M. Молекулярная дивергенция определяет две отдельные линии Crithidia bombi (Trypanosomatidae), паразитов шмелей. J. Eukaryot.Microbiol. 57, 337–345 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • Salathé, R., Tognazzo, M., Schmid-Hempel, R. & Schmid-Hempel, P. Исследование инфекций смешанного генотипа I. Извлечение и клонирование инфекций от хозяев трипаносоматиды Crithidia bombi . PLOS ONE 7, e49046 (2012).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Койде, Т.и другие. Трипаноцидные эффекты галловой кислоты и родственных соединений. Planta Med. 64, 27–30 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • Kırmızıbekmez, H. et al. Ингибирование активности вторичных метаболитов Phlomis brunneogaleata против паразитарных простейших и плазмодий еноил-АСР редуктазы, важнейшего фермента в биосинтезе жирных кислот. Planta Med. 70, 711–717 (2004).

    PubMed Google ученый

  • Лагника, Л., Weniger, B., Senecheau, C. & Sanni, A. Антипротозойная активность соединений, выделенных из Croton lobatus L. Afr . J. Infect. Дис. 3, 1–5 (2010).

    Google ученый

  • Бейкер, Х. Г. Химические составляющие нектара, не содержащие сахара. Apidologie 8, 349–356 (1977).

    Google ученый

  • Херст В., Стивенсон П. К. и Райт Г. А. Токсины вызывают у медоносных пчел «недомогание» ( Apis mellifera ).J. Comp. Physiol. А 200, 881–890 (2014).

    CAS Google ученый

  • Can, Z. et al. Исследование турецких медов: их физико-химические свойства, антиоксидантные свойства и фенольные профили. Food Chem. 2015. Т. 180. С. 133–141.

    CAS PubMed Google ученый

  • Паттамаканокпорн, О., Пувастиен, П., Нититамьонг, А. и Сиричаквал, П. П.Изменение антиоксидантной активности и общего количества фенольных соединений при хранении отобранных фруктов. J. Food Compos. Анальный. 21. С. 241–248 (2008).

    CAS Google ученый

  • Leja, M. et al. Антиоксидантные свойства пчелиной пыльцы у отдельных видов растений. Food Chem. 100, 237–240 (2007).

    CAS Google ученый

  • Rahnamaeian, M. et al. Противомикробные пептиды насекомых проявляют потенцирующие функциональные взаимодействия против грамотрицательных бактерий.Proc R Soc B 282, 20150293 (2015).

    PubMed Google ученый

  • Кариво, Д. П., Элайджа Пауэлл, Дж., Кох, Х., Уинфри, Р. и Моран, Н. А. Изменчивость микробных сообществ кишечника и их связь с инфекцией патогенов у диких шмелей ( Bombus ). ISME J. 8, 2369–2379 (2014).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Магги, М.и другие. Влияние органических кислот, продуцируемых молочнокислой бактерией, на развитие колонии Apis mellifera, , контроль Nosema ceranae, и эффективность фумагиллина. Вет. Microbiol. 167. С. 474–483 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • Шнюрер, Дж. И Магнуссон, Дж. Противогрибковые молочнокислые бактерии как биоконсерванты. Trends Food Sci. Technol. 16, 70–78 (2005).

    Google ученый

  • Борхерс, А.Т., Хакман, Р. М., Кин, К. Л., Стерн, Дж. С. и Гершвин, М. Е. Дополнительная медицина: обзор иммуномодулирующих эффектов китайских лекарственных трав. Являюсь. J. Clin. Nutr. 66, 1303–1312 (1997).

    CAS PubMed Google ученый

  • Мао В., Шулер М. А. и Беренбаум М. Р. Компоненты меда активируют гены детоксикации и иммунитета у западной медоносной пчелы Apis mellifera . Proc. Natl. Акад. Sci.USA 110, 8842–8846 (2013).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Fujisawa, S., Atsumi, T., Kadoma, Y. & Sakagami, H. Антиоксидантное и прооксидантное действие соединений, родственных эвгенолу, и их цитотоксичность. Токсикология 177, 39–54 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • Тадмор-Меламед, Х. и др. Ограниченная способность палестинских солнечных птиц Nectarinia osea справляться с пиридиновыми алкалоидами в нектаре древесного табака Nicotiana glauca .Функц. Ecol. 18, 844–850 (2004).

    Google ученый

  • Квонг, В. К. и Моран, Н. А. Культивирование и характеристика кишечных симбионтов медоносных пчел и шмелей: описание Snodgrassella alvi gen. nov., sp. nov., член семейства Neisseriaceae Betaproteobacteria, и Gilliamella apicola gen. nov., sp. nov., член Orbaceae fam. nov., Orbales ord. nov., родственный таксон отряду «Enterobacteriales» Gammaproteobacteria.Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 63, 2008–2018 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • Giacomelli, A. et al. Комбинация лечения тимолом (Apiguard®) и техники клетки королевы для борьбы с деструктором варроа . Apidologie 1–11, DOI: 10.1007 / s13592-015-0408-4 (2015).

  • Генрих Б. Фуражировочная специализация отдельных шмелей. Ecol. Monogr. 46, 105–128 (1976).

    Google ученый

  • Свирцев, А.M. et al. Влияние фумигации тимолом на выживаемость и ультраструктуру Monilinia fructicola . Послеуборочная биол. Technol. 45, 228–233 (2007).

    CAS Google ученый

  • Пина-Ваз, С. и др. Противогрибковая активность масел тимуса и их основных соединений. J. Eur. Акад. Дерматол. Венереол. 18, 73–78 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • Баккали, Ф., Авербек, С., Авербек, Д. и Идаомар, М. Биологические эффекты эфирных масел — обзор. Food Chem. Toxicol. 46, 446–475 (2008).

    CAS Google ученый

  • Эберт, Т.А., Кеван, П.Г., Бишоп, Б.Л., Кеван, С.Д. и Даунер, Р.А. Оральная токсичность эфирных масел и органических кислот, скармливаемых медоносным пчелам ( Apis mellifera ). J. Apic. Res. 46. ​​С. 220–224 (2007).

    CAS Google ученый

  • Добсон, Х.E., Danielson, E. M. & Wesep, I. D. V. Химические вещества запаха пыльцы как модуляторы кормления шмелей на Rosa rugosa Thunb. (Розоцветные). Виды растений Biol. 14. С. 153–166 (1999).

    Google ученый

  • Тан, К. Х. и Нишида, Р. Метилэвгенол: его появление, распространение и роль в природе, особенно в отношении поведения насекомых и опыления. J. Insect Sci. 2012. Т. 12. С. 1–74.

    Google ученый

  • Добсон, Х.Э. М. и Бергстром Г. Экология и эволюция запахов пыльцы. Plant Syst. Evol. 222, 63–87 (2000).

    CAS Google ученый

  • Гойрет, Дж. И Фарина, В. М. Неслучайные взаимодействия по разгрузке нектара между собирателями и их приемниками в улье медоносных пчел. Naturwissenschaften 92, 440–443 (2005).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Марксер, М., Vollenweider, V. & Schmid-Hempel, P. Противомикробные пептиды насекомых действуют синергетически, подавляя трипаносомных паразитов. Фил Транс Р. Соц В 371, 20150302 (2016).

    PubMed Google ученый

  • R Основная команда. R: Язык и среда для статистических вычислений. (2014).

  • Kahm, M., Hasenbrink, G., Lichtenberg-Fraté, H., Ludwig, J. & Kschischo, M. grofit: построение кривых биологического роста с помощью R.J. Stat. Софтв. 2010. Т. 33, с. 1–21.

    Google ученый

  • Пламмер, М. JAGS: Программа для анализа байесовских графических моделей с использованием выборки Гиббса. В материалах 3-го Международного семинара по распределенным статистическим вычислениям (DSC 2003), https://www.r-project.org/conferences/DSC-2003/Drafts/Plummer.pdf (2003).

  • Пламмер, М. rjags: Байесовские графические модели с использованием MCMC. CRAN Repos., Https: // CRAN.R-project.org/package=rjags (2016).

  • Арнольд, С.Э.Дж., Идрово, М.Э.П., Ариас, Л.Дж.Л., Белмейн, С.Р. и Стивенсон, П.С. Защитные соединения травоядных животных присутствуют в пыльце и снижают приспособленность колонии шмелей. J. Chem. Ecol. 2014. Т. 40. С. 878–881.

    CAS PubMed Google ученый

  • González-Coloma, A. et al. Структурное разнообразие и защитные свойства нордитерпеноидных алкалоидов. J. Chem. Ecol.30, 1393–1408 (2004).

    PubMed Google ученый

  • Энтони, У. Э., Палмер-Янг, Э. К., Леонард, А. С., Ирвин, Р. Э. и Адлер, Л. С. Проверка дозозависимых эффектов нектарного алкалоида анабазина на нагрузку трипаносомных паразитов у взрослых шмелей. PLOS ONE 10, e0142496 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Ногучи, Х. Сравнительные исследования герпетомонад и лейшманий II.Дифференциация организмов по серологическим реакциям и ферментационным тестам. J. Exp. Med. 44, 327–337 (1926).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Дюбуа А. Использование сахаров Leishmania trópica . C. r. Seances Soc. Биол. 123, 141–144 (1936).

    CAS Google ученый

  • Кеван П. Г. и Эберт Т. Могут ли миндальный нектар и пыльца отравить медоносных пчел? Являюсь.Би Дж. Джун, 507–509 (2005).

    Google ученый

  • Grecco, S. S. et al. Антитрипаносомные фенольные производные из Baccharis uncinella . Nat. Prod. Commun. 9. С. 171–173 (2014).

    CAS Google ученый

  • Cherng, J.-M., Shieh, D.-E., Chiang, W., Chiang, M.-Y. И Чан, Л.-К. Химиопрофилактические эффекты второстепенных диетических компонентов в обычных пищевых продуктах на раковые клетки человека.Biosci. Biotechnol. Биохим. 71, 1500–1504 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Flesar, J. et al. In vitro Растительный эффект экстрактов и соединений по ингибированию роста против личинок Paenibacillus и их острой пероральной токсичности для взрослых медоносных пчел. Вет. Microbiol. 145, 129–133 (2010).

    CAS PubMed Google ученый

  • Павел, Р.Инсектицидные свойства фенолов на Culex quinquefasciatus Say и Musca domestica L. Parasitol. Res. 109. С. 1547–1553 (2011).

    PubMed Google ученый

  • Моридани, М. Ю., Скоби, Х. и О’Брайен, П. Дж. Метаболизм кофейной кислоты изолированными гепатоцитами крысы и субклеточными фракциями. Toxicol. Lett. 133, 141–151 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • Линдрот, Р.Л. и Петерсон, С. С. Влияние растительных фенолов на продуктивность личинок южной совки. Экология 75, 189, 185 (1988).

    ADS CAS PubMed Google ученый

  • Ueda-Nakamura, T. et al. Антилейшманиозная активность эфирного масла с высоким содержанием эвгенола из Ocimum gratissimum . Паразитол. Int. 55, 99–105 (2006).

    CAS PubMed Google ученый

  • Пасай, К.и другие. Акарицидная активность соединений на основе эвгенола против чесоточных клещей. PLOS ONE 5, e12079 (2010).

    ADS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Bero, J. et al. Антитрипаносомные соединения из эфирного масла и экстрактов листьев Keetia leucantha с ингибирующей активностью в отношении Trypanosoma brucei глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. Фитомедицина 20, 270–274 (2013).

    CAS PubMed Google ученый

  • Стипанович, Р.Д., Элиссальде, М. Х., Альтман, Д. В. и Норман, Дж. О. Биологический анализ клеточной культуры для оценки аллелохимической токсичности для Heliothis virescens (Lepidoptera: Noctuidae). J. Econ. Энтомол. 83, 737–741 (1990).

    CAS Google ученый

  • Maggi, M. D. et al. Лабораторные исследования Syzygium aromaticum (L.) Merr. et Perry эфирное масло против Varroa destructor . J. Essent. Oil Res. 2010. Т. 22. С. 119–122.

    CAS Google ученый

  • Damiani, N., Gende, LB, Bailac, P., Marcangeli, JA & Eguaras, MJ Акарицидная и инсектицидная активность эфирных масел в отношении деструктора Varroa (Acari: Varroidae) и Apis melliferatera (Hymenoptera). Apidae). Паразитол. Res. 106. С. 145–152 (2009).

    PubMed Google ученый

  • Адлер, Л.С., Винк, М., Дистл, М. и Ленц, А. Дж. Растительность листьев и питательные вещества увеличивают нектарные алкалоиды. Ecol. Lett. 9. С. 960–967 (2006).

    PubMed Google ученый

  • Лондон-Шафир, И., Шафир, С. и Эйсикович, Д. Амигдалин в миндальном нектаре и пыльце — факты и возможные роли. Plant Syst. Evol. 238, 87–95 (2003).

    Google ученый

  • Socha, R. et al. Фенольный профиль и антиоксидантные свойства польского меда.Int. J. Food Sci. Technol. 46. ​​С. 528–534 (2011).

    CAS Google ученый

  • Yao, L. et al. Флавоноиды, фенольные кислоты и абсцизовая кислота в меде Австралии и Новой Зеландии Leptospermum . Food Chem. 2003. Т. 81. С. 159–168.

    CAS Google ученый

  • Мартинс, Э. Р., Казали, В. В. Д., Барбоза, Л. К. А. и Карацца, Ф. Эфирное масло в таксономии Ocimum selloi benth.J. Braz. Chem. Soc. 8, 29–32 (1997).

    CAS Google ученый

  • Wu, C. et al. Основные химические компоненты эфирного масла Rosa rugosa Thunb. Acta Bot. Грех. 27, 510–515 (1985).

    CAS Google ученый

  • Адзума, Х., Тойота, М., Асакава, Ю., Такасо, Т. и Тобе, Х. Химия цветочных ароматов мангровых растений. J. Plant Res. 115, 0047–0053 (2002).

    CAS Google ученый

  • Bergougnoux, V. et al. И адаксиальный, и абаксиальный слои эпидермиса лепестка розы испускают летучие ароматические соединения. Планта 226, 853–866 (2007).

    CAS Google ученый

  • Гранеро, А. М., Гонсалес, Ф. Дж. Э., Санс, Дж. М. Г. и Видаль, Дж. Л. М. Анализ биогенных летучих органических соединений в цветках кабачков: определение источников запаха.J. Chem. Ecol. 31, 2309–2322 (2005).

    Google ученый

  • Кастро-Васкес, Л., Перес-Коэльо, М. С. и Кабесудо, М. Д. Анализ летучих соединений розмаринового меда. Сравнение различных методов экстракции. Хроматография 57, 227–233 (2003).

    Google ученый

  • Алиссандракис, Э., Тарантилис, П. А., Паппас, К., Харизанис, П. К. и Полиссиу, М.Ультразвуковая экстракционная газовая хроматография — масс-спектрометрический анализ летучих соединений в однотонном тимьяновом меде из Греции. Евро. Food Res. Technol. 229, 365–373 (2009).

    CAS Google ученый

  • Chen, F. et al. Биосинтез и выделение летучих терпеноидов из цветков Arabidopsis . Растительная клетка 15, 481–494 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • Лафрин, Дж.Х., Гамильтон-Кемп, Т. Р., Андерсен, Р. А. и Хильдебранд, Д. Ф. Соединения из цветков Nicotiana tabacum и родственных видов. J. Agric. Food Chem. 38, 455–460 (1990).

    CAS Google ученый

  • Lavy, M. et al. Продукция линалоола и оксида линалоола в трансгенных цветках гвоздики, экспрессирующих ген линалоолсинтазы Clarkia breweri . Мол. Порода. 9. С. 103–111 (2002).

    CAS Google ученый

  • Фламини, Г., Тебано, М. и Чиони, П. Л. Характер эмиссии летучих веществ различными органами растений и пыльца Citrus limon . Анальный. Чим. Acta 589, 120–124 (2007).

    CAS PubMed Google ученый

  • Добсон, Х. Э. М., Грот, И. и Бергстром, Г. Реклама пыльцы: химические контрасты между запахами цельного цветка и пыльцы. Являюсь. J. Bot. 83, 877–885 (1996).

    CAS Google ученый

  • Фламини, Г., Cioni, P. L. & Morelli, I. Различия в ароматах пыльцы и различных цветочных частей мужских и женских цветов Laurus nobilis . J. Agric. Food Chem. 50, 4647–4652 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • Нозаль, М. Дж., Бернал, Дж. Л., Хименес, Дж. Дж., Гонсалес, М. Дж. И Хигес, М. Экстракция остатков тимола, эвкалиптола, ментола и камфоры из меда и пчелиного воска: определение методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием.J. Chromatogr. А 954, 207–215 (2002).

    CAS PubMed Google ученый

  • Виньяс, П., Солер-Ромера, М. Дж. И Эрнандес-Кордоба, М. Жидкостное хроматографическое определение фенола, тимола и карвакрола в меде с использованием флуориметрического определения. Таланта 69, 1063–1067 (2006).

    PubMed Google ученый

  • Гайот, К., Бусета, А., Шейрман, В. и Коллин, С.Маркеры цветочного происхождения каштанового и липового меда. J. Agric. Food Chem. 46, 625–633 (1998).

    CAS PubMed Google ученый

  • Новый автомобиль на старой платформе.

    В свое время ВАЗ 217030 («Лада Приора») был настоящим флагманом «АвтоВАЗа». Автомобиль является неким продолжением десятого семейства. Естественно, что «приор» существенно отличается от «десятки». И пусть эта машина не дойдет до зарубежных конкурентов, они ее любят и ценят.

    История модели

    ВАЗ-217030 — это доработанная и модернизированная модель ВАЗ-2110, которую в 2007 году сняли с конвейера. В конструкцию «десятой» модели инженеры внесли более тысячи различных изменений. Именно поэтому «приор» считается другой семьей. Вся модель имеет три модификации. Это седан, который начал выпускаться с марта 2007 года, хэтчбек и универсал.

    Новый автомобиль на старой платформе

    Десятая модель началась в конце 90-х.Инженеры «АвтоВАЗа» уже хорошо понимали, что на базе платформы, разработанной в 90-х годах, ничего перспективного построить не удастся, и очень скоро машина станет невостребованной. Что самое ужасное — он без особого труда обидится на зарубежных конкурентов с бюджетными моделями. Рестайлинг стал первоочередной задачей специалистов. Кстати, внешним видом автомобиля конструкторы начали заниматься задолго до того, как модель была поставлена ​​на конвейер сборки. Посмотрите, как выглядит предсерийный ВАЗ-217030.Фото машины можно увидеть ниже.

    В результате всех изменений потребители получили совершенно новый, более комфортабельный автомобиль, полностью соответствующий стандартам рынка того времени. Уже в базовой комплектации «Приора» оснащалась всеми необходимыми опциями. Автомобиль был оборудован подушками безопасности, электрическими стеклоподъемниками на передних дверях, электроусилителем руля, центральным замком и многими другими элементами.

    Экстерьер

    ВАЗ-217030 создавался как глубокий рестайлинг ВАЗ-2110.В первую очередь конструкторы постарались убрать лишний вес вокруг задней оси. Вскоре выяснилось, что без кардинальных изменений спереди и сзади новая модель Create не будет работать. Банальная замена бампера или оптики проблему не решит, а тяжесть в обличье автомобиля не снимет. Кузов казался «тяжелым» за счет низкой задней колесной арки I. Задний бампер, который по вертикали соединялся с задним крылом. Дизайнеры постарались увеличить колесные арки и сделать сзади такой бампер, который переходил от заднего края машины к колесным аркам.Помимо конструкции, которую все знают, было еще два варианта рестайлинга ВАЗ-217030. Фото (в том числе БПЛА) можно увидеть в нашей статье.

    От десятой модели остались только бортик и дверь. При этом производитель заявляет, что двери стали шире 5 миллиметров. Спереди и сзади машина стала практически неузнаваемой. Установлена ​​новая оптика. Также заменены капот, крышка багажника и другие элементы экстерьера. В целом дизайн смело можно сравнивать с некоторыми бюджетными корейскими или китайскими моделями.

    Интерьер

    Над внутренним дизайном работали итальянские специалисты. Салон ВАЗ-217030 в те годы выглядел довольно потрепанным. Но в качестве отделочных материалов использовались недорогие материалы. Судя по отзывам, уровень сборки салона был очень плохим.

    Итальянцам удалось устранить все ошибки прошлых разработок в интерьере 10-й модели. Удачно подобранные цвета — внутри довольно уютно и даже можно расслабиться. Оцените интерьер ВАЗ-217030.Фото салона — в нашей статье.

    Dashboard

    Здесь специалисты итальянской студии изменили все до неузнаваемости. В центральной части теперь бортовой компьютер. Это было значительно улучшено. Есть электронный одометр, датчик расхода топлива (средний и моментальный), часы, средняя скорость и другие данные. Почему-то кнопку открывания багажника перенесли в центральный тоннель, ближе к селектору КПП. Багажник довольно большой. Его полезный объем составляет 430 литров.Открыть его можно как из салона, так и с брелка сигнализации. На крышке багажника отдельной кнопки нет. В зависимости от комплектации на центральной консоли может размещаться магнитола. В более новых модификациях «Приоры» устанавливают мультимедийные системы с сенсорными дисплеями. Ключи к управлению окнами теперь лежат на дверях, а не в центральном тоннеле, как раньше. Зеркала оснащены электроприводом и подогревом.

    И управлять этими функциями можно с помощью удобного джойстика.Кстати, эти зеркала уже доступны в базовой комплектации. В целом все сделано с учетом эргономики, как и положено в обычном бюджетном автомобиле. И пусть сборка не на высшем уровне, но все на своих местах. И пользоваться основными элементами управления довольно удобно.

    Силовая установка

    В качестве двигателя используется уже знакомый восьмистворчатый мотор ВАЗ-21116. Он способен выдать 90 лошадиных сил. Также в линейке присутствует 16-клапанная мощность в 98 «лошадей».В конструкции двигателей использовались различные узлы и детали иностранного производства. За счет этого удалось значительно увеличить общий ресурс. силовые агрегаты. Итак, был применен новый, облегченный от Federal Mogul. Ремень ГРМ, как и натяжной ролик, производила компания Gates. Производитель заявляет, что ресурс комплекта составляет более 200 тыс. Км. В максимальной комплектации ВАЗ-217030 комплектуется 1,8-литровым двигателем мощностью 120 л.с. Такую версию предлагала компания «Супер-Авто».Но таких экземпляров очень мало. Делались они под заказ.

    Трансмиссия

    Практически ничего не изменила — пятиступенчатая «механика» по-прежнему присутствует. Судя по отзывам владельцев, машина не решила проблему нечеткой трансмиссии. Возможные неисправности — некачественное сцепление.

    Если вам нужно переключиться со второй передачи на первую, необходимо приложить усилие. С годами на другие модификации ВАЗ-217030 технические характеристики стали совершенствоваться — даже на «приоре» 2016 года была установлена ​​роботизированная трансмиссия, которая с этими двигателями себя плохо себя показала.

    Шасси

    Поскольку инженеры не пытались модернизировать стойки передней подвески, сейчас она устарела и архаична. Уже мало используются прямые кованые рычаги и диагональная реактивная тяга. Задняя подвеска оснащена новыми амортизаторами.

    Также улучшена тормозная система, появилась АБС, которая значительно облегчает управление. Помимо передних, появились задние тормоза, сзади задние не изменились. Производитель решил не устанавливать дисковые элементы «по кругу».Возможные неисправности ходовой части — гул

    Типичные проблемы «Лада Приоры»

    Авторемонтники хорошо знакомы с автомобилем ВАЗ-217030. Технические характеристики I. Возможные неисправности Они тоже хорошо известны. Автомеханики считают, что в самом первом поколении (а именно те версии, которые сошли с конвейеров в 2007 году) были откровенно сырыми и непродуманными. Что касается двигателей, то в целом они достаточно надежные. Но у них есть «детские болезни».

    Часто моторы ломаются из-за неисправности подшипника ремня ГРМ.Также есть проблемы с водяным насосом. Ремень ГРМ имеет ресурс более 120 000 км, а вместе с помпой вполне может выйти из строя намного раньше. Все это может спровоцировать обрыв ремня, и, как следствие, загиб клапанов. По системе трансмиссии ничего особенного сказать нельзя. Он остался практически без существенных изменений. Особых проблем с ней у владельцев не возникло, коробка работает без серьезных нареканий. Часто Владельцы Приора обращаются в сервисные службы по опорным подшипникам на передних стойках.Часто эти детали приветствуются. Еще есть определенные проблемы со слабыми ступицами спереди. Достаточно несколько раз зайти в яму, и узел деформируется.

    Резюме

    В остальном все детали полностью отработают свой срок без нареканий. Естественно, из всех правил есть исключения и много машин с разными проблемами. Но что касается первых поколений, то их не стоит покупать на вторичном рынке. Качество сборки откровенно «хромое». Если соблюдать правила эксплуатации и правильно ухаживать за автомобилем, то он прослужит своему хозяину довольно долго.Сегодня эти автомобили продаются на вторичном рынке — можно купить ВАЗ-217030 в хорошем состоянии. Инструкция к автомобилю подскажет владельцу правильную эксплуатацию.

    Итак, мы выяснили, что это за «Лада Приора» технические характеристики, дизайн и интерьер.

    Характеристики ВАЗ (ВАЗ) 2170 4 ДВ. Седан МКПП 2007-2013 Лада Приора ВАЗ 217030 Технические характеристики

    Начало производства: январь 2007 г.
    Окончание производства: январь 2013
    Кузов: 4 ДВ. седан
    Тип двигателя:
    Марка топлива: А-95
    Объем двигателя, куб. см .: 1596
    Объем двигателя, л .: 1,6
    Клапаны на цилиндре: 4
    Мощность, л.с.:
    Выполнено с ок.Мин .:
    145/4000
    Максимальная скорость, км / ч: 183
    11,3
    7,2
    9,8
    5,6
    Компоновка двигателя:
    Система снабжения:
    Система газораспределения:
    Диметр цилиндра, мм:
    Ход поршня, мм:
    Выхлоп СО2, г / км:
    Степень сжатия:
    Тип привода: Передний
    Коробка передач: MCPP
    Количество ступеней:
    Передняя подвеска:
    Подвеска задняя: Иждивенец
    Передние тормоза: Диск
    Тормоза задние: Барабан
    Длина, мм: 4400
    Ширина, мм: 1680
    Высота, мм: 1420
    Колесная база, мм: 2492
    Король колес передний, мм: 1410
    Рабочие колеса сзади, мм: 1380
    Количество мест: 5
    Размер резины:
    Снаряженная масса, кг: 1095
    Допустимая масса, кг: 1570
    Объем багажника, л:
    Объем топливного бака, л:
    Диаметр разворота, м:
    Гарантия на коррозию, лет:

    xn — 44-6kchdmw3bgiawoo4b.xn — P1AI

    Технические характеристики Лада Приора седан

    Модификации

    Двигатель

    Расположение двигателя

    Крест передний

    Объем двигателя

    Количество цилиндров / клапанов на цилиндр

    Система снабжения

    Распределенный впрыск

    Мощность (л.с. / об / мин)

    Крутящий момент (Нм / об.мин)

    Вид топлива

    Трансмиссия

    Колесная формула / ведущие колеса

    4×2 / перед

    Трансмиссия

    механический

    Количество передач

    Рулевое управление

    Тип стойки

    Усилитель

    Тормозная система

    Передние тормоза

    Диск

    Задние тормоза

    Барабан

    Тип кузова / количество дверей

    Количество мест

    Колесная база

    Удар передних колес, мм

    Шаг задних колес, мм

    Объем багажника

    Снаряженная масса

    Допустимая масса

    Характеристики производительности

    Время разгона до 100 км / ч

    Максимальная скорость

    Размер резины

    R14 (175/65) (185/65)

    Расход топлива в городском цикле (л / 100 км)

    Расход топлива Загородный цикл (л / 100 км)

    Объем цистерны

    вазклуб.com.

    Лада Приора: Характеристики и описание

    Лада Приора — отечественный автомобиль В кузове хэтчбек. Этот тип кузова среди покупателей пользуется далеко не меньшим спросом, чем седаны. По характеристикам Лада Приора практически не отличается от своего собрата-седана. В чем разница?

    Лада Приора, технические характеристики которой отличаются от седана только типом кузова, имеет иную отделку салона. У хэтчбека багажник больше, особенно если раскладывать сиденья, которые сзади.Машины не отличаются по характеристикам и типу двигателей. Хэтчбек приора комплектуется всего одним двигателем объемом 1,6 л (16 клапанов), он может выжать 98 лошадиных сил сил. Этот показатель очень хорош для автомобиля, вес которого чуть меньше 1,5 тонны.

    Priora, технические характеристики которой находятся на достаточно высоком уровне, увидела свет в 2007 году. Этот автомобиль создан на платформе Десятки, и отличается от нее не только приятным салоном и более современным дизайном, но и многим другим. , не менее важные детали.Например, корпус этого агрегата стал более жестким, улучшилась управляемость и безопасность. Также увеличился список дополнительного оборудования. Появилась подушка, предназначенная для переднего пассажира, плюс антиблокировочная система тормозов (сокращенно ABS) и помощь при экстренном торможении. Также нельзя не отметить в автомобиле Lada Priora характеристики центрального замка с пульта ДУ, многофункциональные датчики света и дождя. Эта машина предлагается покупателям в нескольких комплектациях, в связи с чем базовая комплектация у нее разная (все зависит от уровня исполнения).

    В РФ заранее предусмотрены две силовые бензиновые установки, а также 81-сильная так называемая восьмиточечная. Но на рынок Украины автомобиль вышел только с модернизированным агрегатом «Шестнадцатая перчатка» (его объем 1,6 литра). Коробка передач — механическая, рассчитана на пять передач. Если заглянуть в паспортные данные автомобиля Лада Приора, в характеристиках указано, что указанный агрегат разгоняется до ста километров в час за одиннадцать с половиной секунд, а бензина потребуется около десяти литров на сотню километров.

    До появления на автомобильном рынке автомобиля Ларгус, приор был одной из самых вместительных машин среди разработок этой марки. У этого седана четырехстеницальтрический багажник, а также практичный клиренс в 165 миллиметров.

    Lada Priors Характеристики неплохие, из самых ярких достоинств можно выделить следующие: расход топлива очень достойный, к тому же машина надежная, относительно несильно доставляет хозяину хлопот. Хорошая подвеска, на трассе очень комфортно входить в повороты.По скорости и разгону машина может составить конкуренцию даже иномаркам! Кроме того, стоит отметить дизайн — передняя панель отличная, плюс прилично выглядит центральная консоль.

    fB.ru.

    Технические характеристики автомобиля LADA (ВАЗ) 21703 (Приора) (2007 (2013))

    Объективность

    Объективность

    Объективность

    Подробнее

    www.autonet.ru.

    Технические характеристики ВАЗ (ВАЗ) Приора 2170 4 ДВ.Седан MCPP 2007-2013

    Начало производства: январь 2007.
    Окончание производства: январь 2013
    Кузов: 4 ДВ. седан
    Тип двигателя:
    Марка топлива: А-95
    Объем двигателя, куб. см .: 1596
    Объем двигателя, л.: 1,6
    Клапаны на цилиндре: 4
    Мощность, л.с.:
    Выполнено с ок. Мин .:
    Крутящий момент, нм / об. Мин .: 145/4000
    Максимальная скорость, км / ч: 183
    Время разгона до 100 км / ч, сек: 11,3
    Расход топлива (смешанный цикл), л.100 км: 7,2
    Расход топлива (по городу), л. 100 км: 9,8
    Расход топлива (снаружи), л. 100 км: 5,6
    Компоновка двигателя:
    Система снабжения:
    Система газораспределения:
    Диметр цилиндра, мм:
    Ход поршня, мм:
    Выхлоп СО2, г / км:
    Степень сжатия:
    Тип привода: Передний
    Коробка передач: MCPP
    Количество ступеней:
    Передняя подвеска:
    Подвеска задняя: Иждивенец
    Передние тормоза: Диск
    Тормоза задние: Барабан
    Длина, мм: 4400
    Ширина, мм: 1680
    Высота, мм: 1420
    Колесная база, мм: 2492
    Король колес передний, мм: 1410
    Рабочие колеса сзади, мм: 1380
    Количество мест: 5
    Размер резины:
    Снаряженная масса, кг: 1095
    Допустимая масса, кг: 1570
    Объем багажника, л:
    Объем топливного бака, л:
    Диаметр разворота, м:
    Гарантия на коррозию, лет:

    driveBoom.RU.

    Комплектация Лада Приора (Lada Priora) 2170

    Комплектация «Норма» (для моделей 217030-120-01, 217030-124-01, 217030-128-01): антиблокировочная тормозная система (ABS) (только для 217030-128-01), штанги боковых дверей, корректор фар Электро, подушка безопасности водителя, трехточечные инерционные ремни безопасности, регулировка передних ремней безопасности по высоте, иммобилайзер, противоугонная сигнализация с дистанционным управлением, электронный привод дроссельной заслонки (E -газ), аудиоподготовка, климатическая система, регулируемая по углу наклона рулевая колонка, рулевое управление с электроусилителем, дистанционное управление подъемом стекол при запирании дверей, центральный замок с дистанционным управлением, одиночный ключ зажигания и замки дверей, замок крышки багажника ( задняя дверь) дистанционная и внутренняя кнопка, капот и крышка багажника без одежды, наружные зеркала с электроприводом, электрические стеклоподъемники передних дверей, подголовники задних сидений, атермальные стекла, контейнер для очков, заднее сиденье с центральным подлокотником и доступом в багажник, комбинация устройств с функциями на бортовом компьютере (электронные часы и индикация наружной температуры), регулировка уровня яркости, контроль органов управления (замок зажигания, приборы), выхлопной материал велюр, подлокотник между передними сиденьями с контейнером для мелочей, сзади сиденье с центральным подлокотником и выходом в багажник, покраска кузова в цвет «Металлик», бампера, покрашенные в цвет кузова, пол, пороги, диски, литые диски R14, полноразмерная запаска.

    Комплектация «Люкс» (для модели 217030-129-03): Комплектация «Норма» + антиблокировочная тормозная система (ABS), подушка безопасности переднего пассажира, преднатяжитель ремня безопасности переднего сиденья, индикация неиспользованного ремня безопасности водителя. , аудиосистема (FM + CD + MP3 + USB + Bluetooth), 4 динамика, система автоматического включения фар («Датчик света»), система безопасной парковки автомобиля, система управления стеклоочистителями с «датчиком дождя», мощность окна задних дверей, обогрев передних сидений, бархатная обивка салона, плафоны освещения салона с индивидуальной подсветкой, входное освещение передней двери, зеркало в козырьке пассажира самолета, освещение салона, багажник и перчаточный ящик, ручки дверей окрашенные в цвет кузова, наружные зеркала заднего вида повторители поворотов покрашены в цвет кузова.

    www.ack.com.ua

    Технические характеристики автомобиля LADA (ВАЗ) 21703 (Приора) (2007 (2013))

    Объективность

    Машину купил в феврале 2009 года. Работаю в такси. Пробег составил 78000 тыс. Км (до этого была ВАЗ2115. Пробегал 695000 тыс. Км без кап ремонта 2001 г. в) На гарантию не пошел. По большому мозгу мозг скажет или вина или запчасти не ждут и когда они будут х, знает. Машиной доволен за все время подшипники на люстрах граната внутренняя левая и шаровая правая.Мобильную синтетику 3000 меняю каждые 10000 в КПП ARECA Synthetic (На морозе до -37 ниже не было) за эти деньги Ма …

    Объективность

    Купил приору 22.02.08. Машинка показала себя отлично, особенно зимой в салоне было жарко, пришлось поездить и при минус 45 двигатель полностью устраивает, по спидометру все выдает. За все время эксплуатации заменил масло неважно, заменил тормозные колодки, резину, ремень ГРМ и последний на 102.Базовый пеленг 300 с правой стороны. Считаю пробег 103565 км. Это копейки. Вы сразу установили ГБО и прогрели двигатель. Что мне не нравится хорошо, так как мы не хотим делать шумоизоляцию, по-моему, но очень большого богатства нет.

    Объективность

    Убийца иномарок является ярым фанатом приоры с 2007 года. Тогда я впервые увидел черный седан с литыми дисками И пропал !!! Заболел после того, как прокатился, а точнее сначала покатался, а потом дал себя.Не было таких ощущений и кайфа даже с женщинами !!! Привыкание к машине — мгновенное (и неизлечимое)! Проездив на нем 1,5 часа, затем пересел на тестовую машину в салоне и ……. С приоритетом «Люкс» все тоже было — прокатился, потом я … И все … .. мужик пропал …… ну в смысле, как скрудж макдик в глазах баксов, а у меня шильдик Лада …

    подробнее


    Если говорить об базовом уровне фурнитуры, то, по сравнению с предыдущей моделью, интерьер стал выглядеть намного богаче и интереснее.Он разработан при участии конструкторов итальянского ателье Carcerano и предусматривает наличие торпеды с «мягким» пластиком, новой приборной панели с маршрутным компьютером. Центральную консоль, где расположены овальные часы, украшает серебряная накладка. В автомобиле применено более качественное обслуживание салона, мультиплексная система управления электроприборами зеркал и активаторами (в том числе багажника). Улучшенная шумоизоляция, энергопоглощающие вставки передних дверей и торпедо позволили повысить уровень комфорта.Деталь максимальной комплектации Часть парктроника, кондиционер, система обогрева сидений, сигнализация и некоторые другие опции. В 2013 году автомобиль прошел модернизацию, изменился уровень оснащения в лучшую сторону.

    Для базовой комплектации Седаном Лада Приора служит 8-клапанный 1,6-литровый двигатель ВАЗ 21114 мощностью 87 л.с., являющийся доработанной версией однолитрового двигателя 2111 с увеличенным объемом. Однако большего интереса заслуживает еще более глубокая модернизация этого двигателя, представленного под индексом ВАЗ-21126.Этот мотор встречается в двух вариантах — с 8 и 16 клапанами. Последний, мощностью 98 л.с., позволяет до достижения максимальной скорости 183 км / ч, а разгон до 100 км / ч происходит всего за 11,5 секунд. Расход топлива составляет 7,2 литра на 100 км пути. Можно отметить и другие доработки и улучшения по сравнению с «десяткой», например, усиленное сцепление, вакуумный усилитель тормозов увеличенного диаметра, механизм привода коробки передач с подшипниками закрытого типа. В 2013 году выпуск версий с восьмицветным мотором прекратился, но на базе 16-клапанного появился еще более современный двигатель ВАЗ-21127 с изменяемой геометрией впуска и мощностью 106 л.с.

    Новая передняя и задняя подвеска Комбинированная с выбранной Характеристики амортизаторов и стабилизаторов, а также новые шины размерностью 185/65 R14 позволили приору добиться высоких показателей управляемости и устойчивости.

    По сравнению с «десяткой», предшествующий демонстрирует значительный прогресс в плане безопасности, и с каждым годом уровень оснащенности повышается. В итоге в норму входят подушка безопасности водителя, преднатяжители передних ремней, АБС, парктроник.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    2019 © Все права защищены. Карта сайта