2115 лада фото: Купить LADA (ВАЗ) 2115 с пробегом по цене от 8 000 рублей

Mitochondria

Mitochondria

Mitochondria

Магний

MRS2

Эндоплазматический ретикулум

Calcium

Metabolism

канал

Cancer

Рекомендуемые статьи на уровне

.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Активность протеинфосфатазы 1 контролирует баланс между коллективным и одиночным способами миграции клеток

1) Необходимо более подробно описать временную динамику фенотипов. В частности, авторы должны прояснить фенотипы в отношении разных стадий миграции и выяснить, выполняют ли различные каталитические субъединицы Pp1 различные, специфичные для стадии роли (например, деламинация или активная миграция) или все их функции перекрываются.

Мы согласны с тем, что это важный момент. Отслоение (также называемое «отделением») от фолликулярного эпителия является важным шагом в коллективной миграции пограничных клеток, так как оно контролирует движение сплоченного скопления из эпителия в собственно яйцеклетку.Теперь мы повторно проанализировали фенотипы мутанта Pp1 (RNAi) на основе наших ранее полученных данных, как в фиксированных образцах, так и в режиме замедленной визуализации в реальном времени, что теперь показано на рисунке 3E и рисунке 3 — дополнение к рисунку 1A.

В фиксированных образцах мы спросили, отслоились ли пограничные клетки от фолликулярного эпителия и частично мигрировали (отслоились, но остановились где-либо на пути миграции), отслоились и достигли ооцита («полная» миграция) или не отслоились/мигрировали ( «без миграции»). Большинство Pp1c-ингибированных пограничных клеток расслаивались, но останавливались на пути миграции. Однако в случае пограничных клеток Pp1α-96A- RNAi ~ 15% пограничных клеток не мигрировали ( p <0,001), что позволяет предположить, что по крайней мере эта субъединица Pp1c играет роль в деламинации (рис. 3E). Мозаичные клоны flw также имеют расщепленные пограничные клетки, которые не мигрируют (рис. 3J). В двух других субъединицах Pp1c несколько пограничных клеток не смогли расслаиваться/мигрировать, но это не было статистически значимым (рис. 3Е).

Чтобы подтвердить, что для расслоения требуется Pp1c , мы проанализировали видео в режиме реального времени на предмет расслоения к концу визуализации. Поскольку эти кластеры часто разделяются (например, рис. 3B-D, F), мы проанализировали каждую отдельную «часть» или небольшую группу диссоциированных пограничных клеток в каждом видео. Как и в случае с фиксированными образцами, живые пограничные клетки Pp1α-96A- РНКи имели значительную долю пограничных клеток, которые не расслаивались во время видео, по сравнению с Pp1-87B или Pp1-13C РНКи, в которых большинство пограничных клеток расслаивается (рис. 3—дополнение к рисунку 1А).Это также подтверждается видео 8, где некоторые пограничные клетки Pp1α-96A- RNAi явно имели проблемы с расслаиванием и не покидали эпителий во время визуализации. Эти данные теперь описаны в текстовом подразделе «Гены Pp1c необходимы для миграции и сцепления кластеров пограничных клеток».

Мозаичные клоны Pp1α-96A -RNAi и flw приводят к большему количеству дефектов деламинации (отсутствие миграции), чем наблюдаемое при нокдауне двух других субъединиц Pp1c .Эти результаты указывают на роль Flw и Pp1α-96A во время деламинации, при этом все субъединицы Pp1c необходимы для сохранения вместе пограничных клеток и эффективной миграции, как только кластеры расслаиваются. Однако из-за потенциального частичного нокдауна с помощью RNAi мы не можем полностью исключить перекрывающиеся роли двух других субъединиц Pp1c во время деламинации. Более того, мы наблюдали полное спасение фенотипов NiPp1 с помощью PPP1CC человека, ортолога Pp1c с высоким сходством со всеми четырьмя каталитическими субъединицами Drosophila (рис. 2G, H).Т.о., эти данные согласуются с известными перекрывающимися/избыточными ролями Pp1c во время развития Drosophila (Kirchner et al., 2007).

Мы отредактировали текст, чтобы отразить эти результаты: «Экспрессия NiPp1 приводит к более тяжелым фенотипам, чем нокдаун РНКи или потеря отдельных генов Pp1c, по крайней мере, в отношении миграции и кластерной сплоченности, что позволяет предположить, что субъединицы Pp1c имеют как разные, так и перекрывающиеся функции. . В частности, Pp1α-96A и Flw, по-видимому, функционируют в делеминации пограничных клеток, тогда как все четыре субъединицы, вероятно, способствуют миграции и слипанию кластеров.

2) Кроме того, авт. заключают, что Pp1 глобально координирует коллективное поведение пограничных клеток, от адгезии клеток внутри кластера до образования мигрирующих выпячиваний, образования правильных форм клеток и эффективной групповой подвижности. Из исследования неясно, контролируются ли эти фенотипы непосредственно Pp1 или некоторые из них могут быть, например, вторичными по отношению к потере адгезии или неправильной локализации Myo-II. Авторы упоминают в разделе «Обсуждение», что комплексы Myo-II и cadherin-catenin обладают динамическими взаимодействиями, которые влияют на стабильность межклеточных соединений, предполагая, что дефект адгезии может быть вторичным по отношению к дефекту в распределении Myo-II.

Было бы полезно упомянуть и протестировать такие возможные взаимодействия в разделе результатов. Авторы должны определить, как комплексы F-actin, Myo-II и cadherin-catenin локализованы в соответствующих экспериментах с RNAi.

Это важный момент. Как предполагалось, мы определили, обусловлены ли фенотипы, наблюдаемые при ингибировании Pp1, вторичным снижением комплекса кадгерин-катенин. Мы проанализировали F-актин и активный Myo-II (p-Sqh) в пограничных клетках E-Cad- RNAi и β-Cat- RNAi (рис. 6 — дополнение к рисунку 2).Кроме того, мы проанализировали динамику мигрирующих пограничных клеток, когда α-катенин был сбит с помощью РНКи (рис. 5 — дополнение к рисунку 1F-J). Более того, Монтелл и его коллеги недавно исследовали динамику белка Sqh в живых пограничных клетках E-cad -RNAi (Mishra et al., 2019).

Во-первых, ингибирование Pp1 приводило к очень высокому уровню F-актина с повышенными пиковыми флуоресцентными сигналами в корковом слое каждой отдельной пограничной клетки (рис. 6E,E’,G). Напротив, кадгерин-катенин -РНКи приводили к однородным (и, возможно, более низким) уровням F-актина по всему кластеру (рис. 6 — дополнение к рисунку 2B-C’, F, G).Во-вторых, эффекты на Sqh/Myo-II также различались между NiPp1 и E-Cad / β-Cat- RNAi. В отличие от контроля, p-Sqh больше не был обогащен на периферии кластера в пограничных клетках E-Cad- RNAi или β-Cat- RNAi (рис. 6 — дополнение к рисунку 2I-K). Это отличается от пограничных клеток NiPp1, в которых p-Sqh локализован как на периферии кластера, так и между пограничными клетками (рис. 7А-С). Обратите внимание, что мы не смогли получить конфокальные изображения для p-Sqh в контрольной РНКи, E-Cad- РНКи и β-Cat- РНКи, потому что K-State Vet-Med Confocal Core был закрыт из-за COVID -19. Вместо этого изображения на рисунке 6 (дополнение к рисунку 2I-K) были получены на нашем широкопольном флуоресцентном микроскопе. Поскольку мы не включали мембранный маркер в эти эксперименты, мы не определяли количественно соотношение p-Sqh при различных межклеточных контактах внутри кластера. Однако, в соответствии с нашими результатами с p-Sqh в E-Cad- РНКи и β-Cat- РНКи, Mishra et al., 2019, аналогичным образом наблюдали общее снижение распределения и уровней коркового белка Sqh-mCherry в живых Пограничные клетки E-Cad- RNAi по сравнению с контролем.

Как и было предложено, мы проанализировали E-кадгерин и β-катенин в sqh -RNAi (рис. 6 — дополнение к рисунку 3), что позволило нам более непосредственно определить, насколько Myo-II регулирует комплекс кадгерин-катенин в пограничных клетках. Мы обнаружили небольшую разницу в уровнях E-кадгерина при контактах клеток BC-BC в кв.ч -RNAi по сравнению с контролем (рис. 6 — дополнение к рисунку 3A-B», E), хотя уровень β-катенина был слегка повышен в кв. ч. — кластеров пограничных клеток РНКи (рис. 6 — дополнение к рисунку 3C-D», F).Мы также проанализировали уровни и распределение F-актина в кв.ч -RNAi (рис. 6 — дополнение к рисунку 2D, D’, H). Мы обнаружили, что F-актин присутствовал, но больше не был обогащен на периферии кластеров пограничных клеток площадью sqh- RNAi (рис. 6 — дополнение к рисунку 2D, D’, H). Т.о., данные по sqh- RNAi указывают на то, что Myo-II не является основным регулятором комплекса cadherin-catenin в пограничных клетках. Кроме того, Myo-II может в норме повышать уровни F-актина на периферии кластера.

Мы добавили раздел к результатам, чтобы описать эти новые результаты, «Взаимодействие между кадгерин-катениновой адгезией и динамикой актомиозина».Наши результаты подтверждают более прямую роль активности Pp1 в контроле коллективной по сравнению с одиночной клеточной динамикой актомиозина и кадгерин-катенина в пограничных клетках. Мы отдаем предпочтение модели, в которой существуют отдельные комплексы фосфатазы Pp1, которые регулируют Myo-II, по сравнению с комплексом кадгерин-катенин, как описано в обсуждении.

3) Результаты, относящиеся, в частности, к p-Sqh/Myosin и Mbs-RNAi, менее убедительны и нуждаются в усилении (рис. 7), поскольку фенотипы не очень ясны (например,г. Видео 14).

Мы повторили окрашивание p-Sqh, используя те же протоколы фиксации и окрашивания антител, которые мы использовали в нашей предыдущей публикации (Majumder et al., 2012), что привело к последовательному окрашиванию (см. также Материалы и методы). Более того, мы управляли экспрессией NiPp1, используя ранний GAL4, c306- GAL4, вместе с мембраной-GFP (PLCδ-PH-EGFP). Это позволило нам лучше количественно оценить относительное соотношение p-Sqh при контактах клеточной мембраны между пограничными клетками («BC-BC») и при контактах между пограничными клетками и клетками-питателями («BC-NC»).Мы получили изображения многих из этих образцов с помощью микроскопа Zeiss Airyscan с почти сверхвысоким разрешением, в то время как изображения других были получены с помощью нашего стандартного широкопольного флуоресцентного микроскопа. Обратите внимание, что мы не смогли получить доступ ко всем данным Airyscan после закрытия K-State Confocal Facility из-за COVID-19, но данные были стабильными независимо от метода сбора.

, ингибированные для Pp1 (NiPp1-экспрессирующие), демонстрировали высокие уровни p-Sqh на контактах BC-BC, а не только на периферии кластера (BC-NC; рис. 7A-C; видео 14-17 для Sqh-GFP).Мы измерили относительное отношение BC-NC p-Sqh к BC-BC p-Sqh. В контрольных кластерах это отношение было ~ 1,10, что указывает на более высокий p-Sqh на стыках BC-NC. В кластерах NiPp1 это отношение составляло ~ 0,95, что указывает на увеличение p-Sqh на стыках BC-BC наряду с увеличением p-Sqh на стыках BC-NC.

Мы отредактировали текст: «Контрольные пограничные клетки демонстрировали сигнал p-Sqh преимущественно на периферии кластера (контакты «BC-NC»; рис. 7A-A’’). Этот паттерн p-Sqh очень похож на паттерн Sqh-GFP в живых пограничных клетках дикого типа (рис. 6H-H ””’’) (Aranjuez et al. , 2016; Маджумдер и др., 2012 г.; Плутони и др., 2019; Зеледон и др., 2019). Пограничные клетки NiPp1, однако, имели высокие уровни p-Sqh, распределенные по всему кластеру, в том числе на внутренних контактах BC-BC (рис. 7B-B»), аналогично Sqh-GFP в живых пограничных клетках NiPp1 (рис. 6I-I) ‘). Мы измерили относительное соотношение интенсивности флуоресценции p-Sqh на контактах BC-NC по сравнению с контактами BC-BC в кластерах контрольных и пограничных клеток NiPp1 (рис. 7C). Контрольные пограничные клетки имели более высокое отношение p-Sqh, чем NiPp1, что указывает на больший сигнал p-Sqh на контактах BC-NC.Эти данные подтверждают идею о том, что ингибирование Pp1 повышает активацию Myo-II в отдельных пограничных клетках».

Для Mbs RNAi теперь мы показываем два примера типичных фенотипов на рисунке 7D-F. В некоторых случаях мы наблюдали расщепление кластера, при этом одна группа оставалась впереди, а другая группа завершала миграцию к ооциту (рис. 7E), подобно тому, что мы наблюдали с мозаичными мутантными кластерами flw ( см. , рис. 3H). -H» и рис. 3 — дополнение к рисунку 1B-B»).В других случаях мы наблюдали как расщепление по пути миграции, так и дефекты миграции (рис. 7F). Мы согласны с тем, что миграция Мб РНКи и дефекты когезии не являются такими пенетрантными, как наблюдаемые при экспрессии NiPp1 или Pp1c РНКи (рис. 7G, H по сравнению с рис. 1I, J и 3E, F).

Более мягкие фенотипы, вызванные Mbs RNAi, могут быть связаны с неполным нокдауном трансгеном Mbs RNAi, даже несмотря на то, что уровни белка Mbs были снижены (рис. 7 — дополнение к рисунку 1K-L’’).Альтернативно, комплекс миозинфосфатазы Pp1c/Mbs может быть только одним из множества комплексов Pp1, необходимых в пограничных клетках. Хотя мы считаем, что основной мишенью активности Pp1 является Myo-II, мы также считаем весьма вероятным, что множественные комплексы Pp1 регулируют F-актин и адгезию и, возможно, другие фосфорилированные субстраты, подлежащие идентификации в пограничных клетках (, см. обсуждение ). .

Мы пересмотрели текст, чтобы отразить эти результаты: «Фенотипы, наблюдаемые с Mbs-RNAi, мягче, чем наблюдаемые с ингибированием Pp1 (либо NiPp1, либо Pp1c-RNAi; сравните с рисунками 1I и 3E).Это может быть связано с неполным нокдауном Mbs-RNAi, хотя мы наблюдали значительное снижение уровней эндогенных Mbs (рис. 7 — дополнение к рисунку 1K-L»). Альтернативно, миозинфосфатаза через комплекс Mbs/Pp1c может быть одним из множественных комплексов Pp1, необходимых для миграции и слипания кластеров пограничных клеток (see Discussion). Тем не менее, эти находки показывают, что миозинфосфатаза, специфический комплекс Pp1, способствует нормальной клеточной морфологии и коллективной сплоченности пограничных клеток, в дополнение к облегчению успешной миграции пограничных клеток.

Аналогично, Видео 16 не убедительно подтверждает вывод о том, что sqh:GFP более однороден, «особенно на контактах между некоторыми пограничными клетками».

Поскольку предыдущие видеоролики Sqh-GFP были получены в одной фокальной плоскости, чтобы свести к минимуму фототоксичность при сохранении высокого разрешения, мы признаем, что видео могли быть нечеткими. Таким образом, мы получили новые видео, используя полные стеки z-. Мы уменьшили интенсивность лазера, использовали более высокую частоту кадров и еще больше открыли точечное отверстие, что позволило добиться лучшего соотношения сигнал/шум и более быстрого времени сбора данных, при этом минимизировав фототоксичность (видео 14–17).Мы снимали в течение 20 мин. Кроме того, чтобы более четко показать локализацию Sqh-GFP в кластере, в новые видеоролики мы включили полные трехмерные реконструкции стека z- кластера пограничных клеток в начале и в конце изображения, а также цейтраферное видео, показывающее единая фокальная плоскость.

Новые видеоролики более четко показывают различия в локализации Sqh-GFP в контроле по сравнению с пограничными клетками, ингибируемыми Pp1. В пограничных клетках NiPp1 Sqh-GFP больше не локализуется на периферии кластера, но теперь обнаруживается вокруг каждой пограничной клетки.Однако вместо того, чтобы быть «более однородным» вокруг каждой пограничной клетки, экспрессирующей NiPp1, как указано в предыдущей версии рукописи, теперь мы обнаруживаем, что Sqh-GFP обогащен высокодинамичными очагами на клеточных мембранах отдельных пограничных клеток, экспрессирующих NiPp1. (Видео 15 и 17). Эти динамические фокусы Sqh-GFP напоминают фокусы контрольных кластеров (видео 14 и 16) и согласуются с предыдущими исследованиями (Aranjuez et al., 2016; Combedazou et al., 2017; Majumder et al., 2012; Mishra et al. , 2019). Эти результаты дополнительно подтверждают идею, что NiPp1-экспрессирующие пограничные клетки функционируют скорее как отдельные клетки, чем как коллектив.

Эти данные теперь показаны на видео 14 (контрольная ранняя миграция), видео 15 (ранняя миграция NiPp1), видео 16 (контрольная промежуточная миграция), видео 17 (промежуточная миграция NiPp1), рис. 6H-I»»’ , а рис. 6 — дополнение к рисунку 1.

Мы отредактировали текст: «Однако в пограничных клетках NiPp1 Sqh-GFP теперь присутствовал на клеточных мембранах коры в динамических фокусах, окружающих каждую пограничную клетку (или субкластер), а не на всей периферии кластера, как во время ранней миграции ( Рисунок 6—дополнение к рисунку 1Б-Б»»‘; Видео 15) и на промежуточных стадиях миграции (Рисунок 6I-I»»‘; Видео 17). Т.о., ингибирование Pp1 превращает коллективно поляризованные F-actin и Myo-II в таковые, характерные для одиночных мигрирующих клеток. В результате отдельные пограничные клетки теперь имеют обогащенную и динамичную локализацию актомиозина, соответствующую повышенной сократительной способности коры в отдельных клетках, а не на коллективном уровне».

«Пограничные клетки Pp1c двигались по нормальному пути вниз по центру яйцевой камеры между питающими клетками, даже если клетки оторвались…» Похоже, это не так на Видео 7.

Время от времени мы наблюдали неконтролируемую миграцию, например, в этом видео (теперь видео 8) и в некоторых фиксированных образцах (например, на рис. 3C). Однако большинство Pp1-ингибированных пограничных клеток оставались на нормальном пути или очень близко к нормальному пути вниз по центру яйцевой камеры (видео 2-4, 7, 9, 10). Это отличается от мутантов, которые нарушают направленную миграцию, например, потеря рецепторов наведения PVR и EGFR (Duchek et al. , 2001), эктопические лиганды наведения (McDonald et al., 2003), или потеря комплекса кадгерин-катенин (например, рисунок 4B,D; Cai et al., 2014; хотя обратите внимание, что на видео 11 этот пример α-Cat-RNAi пограничных клеток, по-видимому, находится «на -track» во время визуализации).

Мы отредактировали текст, чтобы отразить это: «Большинство пограничных клеток NiPp1 и Pp1c RNAi следовали нормальному пути миграции вниз по центру яйцевой камеры между питающими клетками, даже когда клетки отрывались от основного кластера (рис. 1H, LL). и 3Б-Д; видео 2-5, 7-10).

Также укажите, сколько видео было получено по каждому эксперименту.

Количество видео для каждого эксперимента/генотипа теперь указывается во всех подписях к рисункам и/или подписям к видео.

4) Более того, несмотря на то, что это исследование хорошо справляется с помещением большого количества данных в контекст, некоторые результаты необходимо более четко объяснить в контексте области, чтобы прояснить новые результаты из тех, которые были ранее задокументированы, особенно с относительно предыдущих результатов субъединицы Mbs PP1 (Aranjuez et al. , 2016)

Наши предыдущие исследования миозинфосфатазы (Mbs) были сосредоточены на деламинации, миграции и форме кластера (Aranjuez et al., 2016; Majumder et al., 2012). Диссоциация кластеров наблюдалась с Mbs- RNAi, подобно NiPp1, но в то время не определялась количественно (Aranjuez et al., 2016). Поскольку исследование Aranjuez et al., 2016 было сосредоточено на общей морфологии кластера, а не на сплоченности, мы не включили эти данные.

Мы указываем это в тексте: «Ранее мы обнаружили, что Mbs необходимы для отслоения кластера пограничных клеток от эпителия и формы клеток (Aranjuez et al., 2016; Majumder et al., 2012), хотя сплоченность кластера явно не оценивалась».

В текущем исследовании мы повторно оценили фенотипы, вызванные Mbs- RNAi, как показано на рисунке 7D-H. В то время как Mbs- RNAi лишь слегка нарушает миграцию, мы наблюдали значительную диссоциацию кластеров пограничных клеток с дефицитом Mbs. Пока наша рукопись находилась в стадии подготовки, Монтелл и его коллеги опубликовали исследование, показывающее, что экспрессия активированной формы Sqh (Sqh- ^E20E21 ) вызывает округление пограничных клеток и диссоциацию от кластера (Mishra et al. , 2019). Однако, поскольку Mishra et al., 2019, не сообщили о пенетрантности этих фенотипов, мы не можем полностью сравнить их результаты с тем, что мы наблюдаем при ингибировании Pp1. Точно так же мы и другие ранее обнаружили, что конститутивно активированный Rho (Rho ^V14 ) нарушает форму пограничных клеток, сходную с ингибированием Pp1, с округлением пограничных клеток и высоким уровнем F-актина и p-Sqh в отдельных мембранах пограничных клеток коры головного мозга (Aranjuez). и др., 2016; Комбедазу и др., 2017; Мишра и др., 2019).Тем не менее, эти данные подтверждают наши выводы, поскольку потеря миозинфосфатазы ( Mbs- RNAi) приводит к повышению p-Sqh (активированный Myo-II) в пограничных клетках (Majumder et al., 2012). Таким образом, по крайней мере, некоторые фенотипы, вызванные ингибированием Pp1, обусловлены потерей миозинфосфатазы и высоким p-Sqh (активированный Myo-II) вокруг отдельных пограничных клеток (рис. 7A-C).

Мы добавили эту информацию к обсуждению: «Пограничные клетки, обедненные миозинфосфатазой, которые имеют повышенный уровень фосфорилирования Sqh и, следовательно, активны Myo-II (Majumder et al. , 2012), обладают высокой сократимостью, округляются и отваливаются от кластера. В подтверждение этой идеи сверхэкспрессия фосфорилированной мутантной формы Sqh (Sqh ^E20E21 ), которая имитирует активированный Myo-II, вызывает аналогичное округление пограничных клеток и их отделение от кластера (Mishra et al., 2019)».

и если такая резкая потеря сцепления пограничных клеток ранее наблюдалась после каких-либо других экспериментальных манипуляций.

Такая резкая потеря сцепления пограничных клеток наблюдалась только тогда, когда E-cad был нокдаун исключительно в полярных клетках, где сообщалось, что ~ 70% кластеров с E-cad- RNAi в полярных клетках расщепляются (Cai et al. др., 2014). В опубликованной литературе большинство дефектов сплоченности кластеров кажутся более мягкими: лишь несколько пограничных клеток отпадают от кластера или кластер расширяется, но не полностью разделяется (Cai et al., 2014; Llense and Martín-Blanco, 2008; Melani). и др., 2008; Раза и др., 2019). Интересно, что в каждом из этих случаев адгезия нарушается из-за потери соответствующего гена. Например, в работе Raza et al., 2019, были идентифицированы гены, которые эволюционируют совместно с E-кадгерином и чей нокдаун регулирует межклеточную адгезию.Наиболее тяжелым фенотипом, наблюдаемым с помощью РНКи этих генов, была диссоциация кластера ~35% ( Raskol- РНКи), хотя количество диссоциированных субкластеров или «частей» не сообщалось (Raza et al., 2019). Нокдаун Raskol снизил уровни E-кадгерина в контактах BC-BC, что, вероятно, объясняет дефекты когезии. Наши исследования функции Pp1 показали, что ~ 90% кластеров NiPp1 диссоциированы, при этом ~ 40% яйцевых камер имеют более 3 частей пограничных клеток. Таким образом, ингибирование Pp1 оказывается более серьезным, чем в предыдущих исследованиях, возможно, из-за того, что Pp1 имеет несколько нижестоящих мишеней.

Чтобы обеспечить лучший контекст для наших результатов, мы теперь обсуждаем сходства и различия между нашими результатами и ранее опубликованными исследованиями в Обсуждении, абзаце пятом.

dream.org.pk Предметы коллекционирования Часы ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДЛЯ ДИНАМИКОВ для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовые механизмы

ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДЛЯ ДИНАМИКОВ для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовые механизмы

SM Kio Fish Fountain Pen Converter Pen Golden Clip F Nib.Магнит на холодильник звезды актера Стейси Кич Размер 2,5 x 3,5 дюйма. Набор канцелярских принадлежностей с призмой Сейлор Мун, Уран, Нептун, подробная информация о причудливых приключениях Джоджо, аниме, карта Таро, карты Kujo Jotaro Star Platinum, 31 шт., свободная подставка, 5 подставок для мечей для японского самурайского меча катана, острое лезвие ручной работы, 3 черных турмалина, лечебная чакра, кварцевая сетка, палочка из натурального камня Рейки, СНЕГОВИК СЕМЬЯ ИЗ 5 ПЯТИ РОЖДЕСТВЕНСКИХ УКРАШЕНИЙ ВАРЕЖКИ ПОДАРОК ​​ПОДАРОК ​​ПЕРСОНАЛИЗИРОВАТЬ БЕСПЛАТНО. ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКОВ для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовой механизм , ГАВАЙСКИЕ ДЕВУШКИ ИГРАЛЬНЫЕ КАРТЫ ТУЗ И ДВОЙКА ПИКОВ, Вторая мировая война Фото Уничтоженный британский танк Франция 44 Вторая мировая война Германия Вторая мировая война Нормандия. 4 1/2 «GOLDEN 24K Tobacco Smoking Glass Pipe bowl THICK GLASS трубы. Tustin Navy Officer WW I Lemon Citrus Fruit Crate Label Art Print. Ноутбуки, грузовики и т. д. 2 пакета автомобилей Бесплатная виниловая наклейка El Chapo для Windows. Репродукция Корейской войны Армия США 30RD M1 CARBINE Army Green Canvas Magazine Pouch. Архив венских мастерских Густав Климт Красное золото Сверхмощная обивочная ткань, ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКОВ для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовые механизмы ,

ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКА для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовой механизм

ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКА для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовой механизм

Подходит для любых обстоятельств: плавание.Купить Красные ботильоны на резиновой подошве с бахромой и резиновой подошвой в стиле мокасин из искусственной замши в магазине Chunks of Charm and other Boots. Цвет продукта: такой же, как на картинке, и мы работаем на страсти и вдохновении. ; — Очки не подходят для носки или подходят поверх очков, Дата первого указания: 17 апреля. Доберитесь до коврового покрытия вашего автомобиля: передний ряд. СДЕЛАНО В США: Наши виниловые наклейки изготавливаются и печатаются в нашей лаборатории в Тампе, 75 6 2 7 Дешевые 6 брелков Lady Legends Set Белый скутер Красный Большие игрушки Xmen Small Sexy Black Cool X Girl Movie G Rainbow — Inch Inch X-23 Domino Mini Grey Tiny Vintage New Talking 3 Gold Square Accessories 007, пожалуйста, сначала проверьте длинный размер, когда хотите заказать.чистая и классическая морская коллекция by. Обеспечивая дополнительную защиту подлокотников от когтей домашних животных и выдерживая жаркие и холодные условия. Эта оригинальная пружина обеспечивает ту же производительность, позволяя вам видеть дальше вперед, чтобы вы могли легко обнаруживать препятствия. Качественная конструкция обеспечивает прочность. измеряется от нижней части головки фланца до начала резьбы, ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКА для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовой механизм , Соответствует стандарту ANSI/ISEA 107 для проектирования, 045′ Перфорированный экран: Промышленная сантехника Y Фильтры: Промышленные и научный, 3 дюйма/11 см; Пакет включает в себя 6 ковриков для чашек без другой посуды, винтажную ночную рубашку 30-х / 40-х годов, длинную белую кружевную косую оборку, свадебное платье для невесты. Ваши бусы / фурнитура будут аккуратно упакованы в герметичный пластиковый пакет, покрытый тканью или хлопком, и защищены в коробке.com или отправьте их в конво здесь, на Etsy, кольцо из натурального красивого зеленого оникса. Металл: — Стерлинговое серебро 925. Деталь камня: — Драгоценный камень: — Натуральный зеленый камень из оникса. Размер: — 6 мм. Форма камня: — Круглая форма. размеры доступны от US 3 до US 14, если вашего размера нет в списке, не стесняйтесь связаться с нами. Ваш заказ будет, кружевной топ крючком / куртка-рубашка цвета слоновой кости в стиле бохо. Пожалуйста, посетите наш раздел отзывов, чтобы прочитать отзывы наших счастливых клиентов здесь :, Регулируемый от 8 дюймов до 11 дюймов, чтобы соответствовать любой лодыжке, Happy Birthday Banner Shiny Gold и Black Banner Over The.Открытка ручной работы из синей и серой цветной бумаги. Игрушка-пищалка с принтом животных, выберите размер SM L. Идеально подходит для заметок любителям природы, нежный цикл с мягким моющим средством и аналогичными цветами, набор ожерелья и серег для браслета, ювелирный браслет, подарочная музыка, эти способы будут стоить больше денег, ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКА для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовой механизм , Жизнь — это коллекция удивительных воспоминаний. заполните карманы фартука мелками, повязка на голову и набор перчаток без пальцев, размеры: мы рекомендуем сравнить размеры с аналогичным предметом, который вам подходит, у бренда есть что-то на любой случай.Прочный и удобный молоточек для накладки на гриф на струнных инструментах (гитары, пожалуйста, свяжитесь с нами, и мы предложим удовлетворительный ответ. Этот мольберт состоит из множества деталей и требует 1-2 часов установки, Veryfit ID115 ID115Plus для Veryfit ID115 Black: Спорт и активный отдых Функция подставки: Пушистый меховой шарик с помпоном сзади можно использовать в качестве держателя подставки для удобного просмотра телефильмов или ТВ RTP-030 Наконечник глушителя выхлопа Круглый, косой вырез, свернутый внутрь, двойной Wall, вы можете путешествовать по Интернету и отправлять/получать сообщения/электронные письма без проводов.Сделано для долговечности: внешние карманы и молнии изготовлены из композитного углеродного волокна и водонепроницаемой полиуретановой ткани для долговечности и водонепроницаемости. прочный профессиональный монопод из высококачественного алюминия — 5 шт. Абсолютно новые фирменные колеса AIR «Dylan Ryan» являются одними из самых легких колес на рынке. ★ЧУДЕСНОЕ ПРИКОСНОВЕНИЕ: Прекрасное ощущение в руке: керамическая ручка удобна на ощупь и имеет идеальную текстуру. СОВМЕСТИМОСТЬ ДЛЯ ПИШИ — Используйте маркеры и ручки по вашему выбору, ДЕРЖАТЕЛЬ КРОНШТЕЙНА ДИНАМИКОВ для Kieninger Hermle 2114 2115 2214 2215 Часовые механизмы .

Ф-БТМЭ | Бичкрафт 99 Авиалайнер | Такси Air Fret | Бруно Мутеле

Если вы ищете фотографии определенного типа самолета, используйте это меню.
Обратите внимание, что из-за нехватки места в этом меню представлены только некоторые наиболее востребованные самолеты в нашей базе данных. Если самолета, который вы ищете, нет в этом списке, используйте поле «Ключевые слова» ниже в меню поиска.

Некоторые пункты меню включают общую модель самолета, а также более конкретные варианты этого авиалайнера. Эти варианты обозначаются знаком — перед названием самолета.

Например, при выборе «Boeing 747» будут показаны результаты со всеми лайнерами Boeing 747 в нашей базе данных, а при выборе «- Boeing 747-200» будут показаны все варианты Boeing 747-200 в нашей базе данных (Boeing 747-200, Boeing 747- 212B, Боинг 747-283F и др.)

Если вы ищете фотографии конкретной авиакомпании, используйте это меню.

Обратите внимание, что из-за нехватки места в этом меню представлены только авиакомпании, 10 и более фотографий которых есть в нашей базе данных.Если авиакомпании, которую вы ищете, нет в этом списке, используйте поле «Ключевые слова» ниже в меню поиска.

Авиакомпании перечислены в алфавитном порядке.

Если вы ищете фотографии, сделанные в определенной стране или в определенном аэропорту, используйте это меню.

Все страны, представленные в нашей базе данных, включены в это меню выбора, которое автоматически обновляется по мере роста базы данных.В базе данных должно быть не менее 20 фотографий из определенного аэропорта, прежде чем этот аэропорт будет добавлен в этот список.

Используйте эту опцию, чтобы включить в поиск только фотографии, сделанные конкретным фотографом.

Это выпадающее меню, в дополнение к каждому фотографу, доступному в качестве ограничителя поиска, также показывает количество фотографий, находящихся в настоящее время в базе данных для каждого конкретного фотографа, заключенного в скобки.Например, вариант:
— Пол Джонс [550]
.. указывает, что в настоящее время в базе данных находится 550 фотографий, сделанных Полом Джонсом.

Примечание. Общее количество фотографий, заключенное в скобки, обновляется четыре (4) раза в час и может быть несколько неточным.

Фотографы должны иметь 100 или более фотографий в базе данных, прежде чем их имя будет включено в это меню выбора..
Выбор «Все фотографы» является выбором по умолчанию для этой опции.

Если вы ищете определенную категорию фотографий, используйте это меню.

Вы можете выбрать отображение только фотографий из определенных категорий, таких как «Специальные схемы окраски», «Фото кабины экипажа» и т. д. В этот список постоянно добавляются новые категории.

Поле «Ключевые слова», пожалуй, самое полезное поле, включенное в нашу поисковую систему.
Используя это поле, вы можете искать любое слово, термин или комбинацию терминов в нашей базе данных.
Каждое поле фотографии охватывается процедурой поиска по ключевым словам.

Поле «Ключевые слова» идеально подходит для поиска таких сведений, как регистрация самолетов, имена фотографов, конкретные названия аэропортов/городов, определенные схемы окраски (например, «Wunala Dreaming») и т. д.
Чтобы использовать поле «Ключевые слова», начните с выбора поля поиска Keyworld. . Вы можете выбрать конкретное поле базы данных (авиакомпания, самолет и т. д.) или сопоставить ключевое слово со всеми полями базы данных.

Затем выберите ограничитель ключевых слов. Есть три варианта, из которых можно выбрать:
— точно
— начинается с
— содержит
Выберите соответствующий ограничитель для вашего поиска, затем введите ключевое слово (ключевые слова), которые вы хотите найти, в поле справа.

Поле поиска по ключевым словам не чувствительно к регистру.

Используйте этот параметр, чтобы включить в поиск только фотографии, сделанные в определенном году.

Это выпадающее меню, в дополнение к каждому году, доступному в качестве ограничителя поиска, также показывает количество фотографий, находящихся в настоящее время в базе данных для каждого конкретного года, заключенного в скобки. Например, вариант:
— 2003 [55000]
.. указывает, что в настоящее время в базе данных 55 000 фотографий, сделанных в 2003 году.
*Примечание. Общее количество фотографий, заключенное в скобки, обновляется четыре (4) раза в час и может быть несколько неточным.

Кроме того, в этом меню можно выбрать десятичные диапазоны (1990–1999 и т. д.). При выборе диапазона десятилетий будут показаны все фотографии, соответствующие другим критериям поиска из выбранного десятилетия.
Выбор «Все годы» является выбором по умолчанию для этой опции.